生物試劑純化水設(shè)備的工藝原理與應(yīng)用優(yōu)勢

來源：蘇州凱旭凈化設(shè)備有限公司 2025年08月07日 09:19

　　一、工藝原理

　　1、多級凈化架構(gòu)

　　生物試劑純化水設(shè)備采用"預(yù)處理-反滲透-精處理"三級體系：預(yù)處理通過活性炭吸附和精密過濾去除懸浮物及有機物；反滲透單元利用高壓驅(qū)動半透膜分離溶解性雜質(zhì)，截留率可達99%；精處理階段通過EDI電去離子技術(shù)實現(xiàn)無需酸堿再生的連續(xù)脫鹽，電阻率穩(wěn)定在15MΩ·cm以上。

　　2、微生物控制技術(shù)

　　系統(tǒng)集成紫外線殺菌與超濾膜雙重屏障，紫外線通過破壞DNA滅活微生物，超濾膜物理截留細菌及內(nèi)毒素。管道采用316L不銹鋼衛(wèi)生級設(shè)計，避免生物膜滋生。

　　二、應(yīng)用優(yōu)勢

　　1、品質(zhì)保障

　　產(chǎn)水符合《中國藥典》純化水標(biāo)準(zhǔn)，細菌內(nèi)毒素<0.25EU/ml，滿足PCR實驗、細胞培養(yǎng)等對水質(zhì)敏感的生化試劑制備需求。模塊化設(shè)計允許根據(jù)試劑等級靈活配置純化流程。

　　2、運營效益

　　EDI技術(shù)相較傳統(tǒng)混床節(jié)水30%，降低危廢處理成本。全自動控制系統(tǒng)實現(xiàn)遠程監(jiān)控水質(zhì)參數(shù)，故障自診斷功能減少人工干預(yù)。

　　3、合規(guī)性設(shè)計

　　設(shè)備符合GMP Annex1要求，驗證文件涵蓋DQ/IQ/OQ/PQ全生命周期，確保生物制劑生產(chǎn)的審計追溯性。封閉式儲罐配備氮氣保護，杜絕二次污染風(fēng)險。

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