藥用級輔料黃原膠

藥用級輔料黃原膠

　　本品系淀粉經甘蘭黑腐病黃單胞菌 Xanthomonascampestris 發(fā)酵后生成的多糖類高分子聚合物經處理精制而得?！　　拘誀睢勘酒窞轭惏咨恋S色的粉末?！　”酒吩谒腥苊洺赡z體溶液，在乙醇、丙酮中不溶。　　【鑒別】取本品的干燥品與槐豆膠各1.5g，混勻，加至80℃的水300ml中，邊加邊攪拌至形成溶液后，繼續(xù)攪拌30分鐘并保持溶液溫度不低于60℃，放冷，即形成橡膠狀凝膠物；另取本品的干燥品3.0g，不加槐豆膠，同法操作，應不形成橡膠狀凝膠物?！　『?nbsp;   取本品約0.1g，精密稱定，照氮測定法（通則0704第二法或第三法）測定，按干燥品計算，含氮量不得過1.5%?！　埩羧軇?nbsp;  甲醇、乙醇與取本品約2.5g，精密稱定，置500ml具塞錐形瓶中，加入二甲硅油1ml與水100ml，邊加水邊振搖，振搖1小時后，置電熱套上加熱蒸餾，以水10ml作為吸收液，當餾出液近45ml時，使冷凝管下端離開收集液面，再蒸餾1分鐘，并用少量水淋洗插入收集液的裝置部分，精密加入內標溶液（0.1%叔丁醇溶液）2ml，并用水稀釋至50ml，搖勻，精密量取5ml置頂空瓶中，密封，作為供試品溶液；分別精密稱取甲醇、乙醇與適量，用水稀釋成每1ml中分別約含3.6mg、6mg與1mg的混合溶液，精密量取2ml與內標溶液2ml，置50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml置頂空瓶中，密封，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法（通則0861第一法）測定，以6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷（或極性相似）為固定液的毛細管柱為色譜柱；柱溫為40C，進樣口溫度為200℃，檢測器溫度為280℃；頂空瓶平衡溫度為70℃，平衡時間為10分鐘，取對照品溶液頂空進樣，各峰間的分離度均應符合要求。取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進樣，記錄色譜圖，按內標法以峰面積計算，含甲醇與乙醇均應符合規(guī)定，含不得過0.075%?！　「稍锸е?nbsp;  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過15.0%（通則0831）?！　』曳?nbsp;  取本品1.0g，置熾灼至恒重的坩堝中，緩緩熾灼至*炭化后，逐漸升高溫度至500～600℃，使*灰化并恒重，按干燥品計算，遺留殘渣不得過16.0%。　　重金屬  取灰分項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法，必要時濾過），含重金屬不得過百萬分之二十?！　∩辂}  取本品0.67g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水適量，攪拌均勻，干燥后，以小火灼燒使炭化，再以500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0003%）。　　微生物限度取  本品，依法檢查（通則1105與通則1106），每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過103cfu，霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu，不得檢出大腸埃希菌?！　　绢悇e】藥用輔料，黏合劑和助懸劑等?！　　举A藏】密封保存。

科研硬脂酸鎂 藥用級 1kg/袋 15kg/袋 1kg起售（CP2020藥典，資質齊全）

科研羥丙纖維素 藥用級 500g/袋 25kg/袋 500g起售（CP2020藥典，資質齊全）

科研預膠化淀粉 藥用級  25kg/袋 25kg起售（CP2020藥典，資質齊全）

科研苯甲酸鈉 藥用級 500g/袋 25kg/袋 500g起售（CP2020藥典，資質齊全）

科研十二烷基硫酸鈉 藥用級 500g/袋 20kg/袋 500g起售（CP2020藥典，資質齊全）

科研山梨酸 藥用級 500g/袋 25kg/袋 500g起售（CP2020藥典，資質齊全）

科研 藥用級 500g/瓶 25kg/件 500g起售（CP2020藥典，資質齊全）

科研枸櫞酸（一水檸檬酸） 藥用級 500g/瓶 25kg/件 500g起售（CP2020藥典，資質齊全）

科研無水枸櫞酸（無水檸檬酸） 藥用級 500g/瓶 25kg/件 500g起售（CP2020藥典，資質齊全）