在安裝時以及以后每隔一定時間，要由有資質(zhì)的專業(yè)職員按照規(guī)定對每一臺生物安全柜的整體運(yùn)行性能進(jìn)行生物的和物理的認(rèn)證，以檢查其是否符合國家及的性能標(biāo)準(zhǔn)。生物安全柜的檢測主要包括物理學(xué)檢測喝生物學(xué)檢測兩個方面，其中：

安全柜防護(hù)效果的物理學(xué)評估應(yīng)該包括:

①. 安全柜的整體、HEPA過濾器的泄漏,

②.空氣向下活動的速率、進(jìn)口空氣的速率,

③.負(fù)壓/換氣次數(shù), ④.氣流的穩(wěn)定性（煙霧特征）,

⑤.以及警報和自控（互鎖）系統(tǒng).

⑥.漏電 ⑦.照度 ⑧.紫外線強(qiáng)度

⑨. 噪 ⑩.震動性的測試。

生物學(xué)評估包括:

①. 對個體保護(hù)效果 ②. 對環(huán)境保護(hù)效 ③. 樣品保護(hù)試驗(yàn)

④. 交叉污染試驗(yàn)。

4.1下列情況之一時，必須對生物安全柜進(jìn)行現(xiàn)場檢測

1）實(shí)驗(yàn)室施工，生物安全柜搬到位置后。

2）生物安全柜移動位置時。 3）生物安全柜進(jìn)行檢驗(yàn)后。

4）生物安全柜更換過濾器后。

5）生物安全柜的一年一度的常規(guī)檢測。

4.2 I級別生物安全柜的檢測

4.2.1密閉性檢測

4.2.2排風(fēng)濾器的檢測

1） HEPA 濾器泄漏檢測，安全柜在正常的使用條件下用正確方法進(jìn)行。

2）多分散DOP或相當(dāng)?shù)臍馊苣z通過率不大于0.01%。

4.3 II級生物安全柜檢測

4.3.1原則

進(jìn)口的II級安全柜必須符合生產(chǎn)國相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)，如：美國、加拿大標(biāo)準(zhǔn)NSF49,英國標(biāo)準(zhǔn)BS5726,德國標(biāo)準(zhǔn)DIN12950-10,法國標(biāo)準(zhǔn)NF X44201,澳大利亞標(biāo)準(zhǔn)AS2252.2等。

國產(chǎn)的II級生物安全柜生產(chǎn)廠家必須制定相應(yīng)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，其性能指標(biāo)不低于國外同類產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。出廠時必須按企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對每臺生物安全柜進(jìn)行檢測并出具檢測報告，使用微生物進(jìn)行的生物安全防護(hù)檢測不得省略。對于每個產(chǎn)品應(yīng)提供產(chǎn)品性能數(shù)據(jù)單。

質(zhì)量控制試驗(yàn)應(yīng)包括：

4.3.2 煙霧試驗(yàn)：

用發(fā)煙器械發(fā)煙，對煙的活動作直觀判定。

1）在工作面中線上方高于工作窗口上沿15cm處，從一端到另一端發(fā)煙，煙的活動應(yīng)為向下垂直流線，無逆流，不得有死角和回流，也無煙霧從安全柜溢出。

2）距工作窗口0.04m沿窗口外沿同樣發(fā)煙，煙流向柜內(nèi)活動無溢出，工作表面無煙霧。

3）如為推拉式工作窗口，沿工作窗口的外周邊發(fā)煙，煙流向內(nèi)，無逆流無溢出，工作面無煙霧。

4.3.3氣流速度測定

4.3.3.1垂直送風(fēng)氣流速度測定

1）儀器：正確度為讀數(shù)±3%的風(fēng)速儀（alno8500型熱球）。

2）方法：柜內(nèi)送風(fēng)口下方的15m處，均勻布點(diǎn)。測點(diǎn)間距不大于12cm.測點(diǎn)布置不少于3行，靠內(nèi)壁的那行距內(nèi)壁15cm,每行數(shù)不少于7個測點(diǎn)。

3）判定：垂直氣流均勻區(qū)所測均勻風(fēng)速是0.38m/s±0.025m/s,單點(diǎn)風(fēng)速與所測均勻風(fēng)速之差不大于20%為合格。

4.3.3.2正面窗口進(jìn)風(fēng)的風(fēng)速測定

用計算方法或?qū)崪y方法測出進(jìn)口的風(fēng)速。

所丈量或計算的進(jìn)風(fēng)的風(fēng)速與生產(chǎn)廠家給定值之差小于0.025m/s為合格。

A1型為0.38m/s±0.025m/s.工作表面每0.3m寬，每秒的zui小氣流量應(yīng)是0.002m3.

A2型為0.5m/s±0.025m/s. 工作表面每0.3m寬，每秒的zui小氣流量應(yīng)是0.03m3.

B1和B2型為0.5m/s±0.025m/s. 工作表面每0.3m寬，每秒的zui小氣流量應(yīng)是0.03m3.

4.3.4 過濾器檢漏試驗(yàn)

4.3.4.1送風(fēng)垂直HEPA和過濾器室和框架泄露試驗(yàn)

1）送氣HEPA的密閉四周、濾器室和濾器介質(zhì)要用激光粒子計數(shù)器掃描法檢測。無漏點(diǎn)，透過率不可超過0.01% 或潔凈度達(dá)到100級.

2）用瓊脂平皿沉積法檢測，潔凈度達(dá)到100級為合格。

4.3.4.2排風(fēng)HEPA及過濾器室和框架泄露試驗(yàn)

4.3.4.2安全泄漏試驗(yàn)

打氣檢漏試驗(yàn)前使生物安全柜處于全封閉狀態(tài)，即將風(fēng)管和工作窗口封閉（可用密封膠帶密封）。靜態(tài)（斷電）時對生物安全柜內(nèi)部充氣加壓至500Pa，觀察壓力保持情況。壓力30分鐘下降小于10%為合格?；蛘咦鞣试砼菰囼?yàn)無漏點(diǎn)。

4.3.4.3排風(fēng)HEPE檢漏和透過率試驗(yàn)

1）用激光粒子計數(shù)器，對排風(fēng)的HEPE及其附屬的濾器室和支架等進(jìn)行檢漏和透過率檢測, 沒有漏點(diǎn)，0.3≧μm粒子的透過率<0.01%為合格。

2）生物氣溶膠檢測用間接噴霧器把1-8×10-8濃度的懸液枯草芽胞或黏質(zhì)沙雷氏菌發(fā)生氣溶膠，在安全柜正常工作情況下于HEPA上游攻擊，用2級安德森生物氣溶膠采樣器進(jìn)行常規(guī)采樣,上游采樣濃度>300pfu/m3,在下游采樣結(jié)果陰性或不超過1pfu/ m3為合格。

4.3.5產(chǎn)品、個人、環(huán)境保護(hù)和交叉污染的生物試驗(yàn)

必須用生物氣溶膠考驗(yàn)安全柜的防護(hù)性能，包括下述內(nèi)容。

4.3.5.1個人保護(hù)試驗(yàn)

1） 一種方法是 在規(guī)定參數(shù)條件下運(yùn)轉(zhuǎn)中，在工作面中心上方35cm,觀察窗的里面10cm的地方，用噴霧器霧化30ml懸液枯草芽胞或黏質(zhì)沙雷式菌，噴霧方向朝外，懸液細(xì)菌的濃度為108個/ml。4個安德森生物氣溶膠采樣器，布置在開口中心模擬工作的一個圓柱體（軸線距工作面7.0cm,模擬1個手臂）的上下左右，距進(jìn)進(jìn)工作開口250Cm.處進(jìn)行采樣，試驗(yàn)進(jìn)行30分鐘，全部采樣器采集的細(xì)菌不超過10個（cfu）, 試驗(yàn)重復(fù)進(jìn)行3次。柜內(nèi)對照一個平皿收到300pfu以上。細(xì)菌氣溶膠粒子中值質(zhì)量直徑應(yīng)在0.5mm ～3.0mm之間。

2）另按一種方法在圓柱體四周放4個AGI，采樣進(jìn)口在安全柜的前面距觀察窗6.3cm。其中2個AGI相距15cm,在圓柱體上面水平切面上，另外2個AGI-30相距5cm，在圓柱體下面2.5cm,處。另外2個2級安德森空氣微生物采樣器放在2側(cè)，進(jìn)氣口水平面上，間隔操縱口15cm，間隔側(cè)壁20cm。2個AGI放在進(jìn)氣口水平工作面上方36cm,安全柜邊沿外面5cm處，.每一個間隔中心15cm.）.

AGI所有的采樣液體用47mm,0.22的濾膜過濾，貼在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基上培養(yǎng)24-28h,假如陰性繼續(xù)觀察到44-48h.

對于新型和重要改進(jìn)的安全柜，上述試驗(yàn)應(yīng)在下列條件下進(jìn)行：在原本進(jìn)進(jìn)氣流流速減往0.05±0.015m/s，在原本向下氣流流速加上和減往0.05±0.015m/s, 氣流流速用儀器直接丈量。每臺安全柜都應(yīng)作氣流檢測。

在作向下氣流調(diào)整時要用全部丈量的均勻速度。

在確定向下和進(jìn)進(jìn)氣流速度時應(yīng)避免使用不適合的儀器。對于新的和做了修改設(shè)計的產(chǎn)品應(yīng)對進(jìn)進(jìn)和向下氣流速度減往0.05±0.015m/sd 情況下重復(fù)上面的步驟。

合格標(biāo)準(zhǔn)：

每個試驗(yàn)6 只AGI收到細(xì)菌不超過10pfu,2個裂隙采樣器30分鐘收到的不超過5pfu.試驗(yàn)重復(fù)3次，對照都應(yīng)陽性，一個平皿超過300個pfu.

4.3.5.2產(chǎn)品保護(hù)試驗(yàn)

全部的工作面，放上沉降平皿。噴霧器放在距觀察窗底部外沿102 mm處，方向朝觀察窗，細(xì)菌濃度為（1-8）×10-6。一個圓柱體放在噴霧器下面50mm處，模擬1個手臂。試驗(yàn)進(jìn)行5分鐘，柜內(nèi)沉降平皿收到的菌落數(shù)不超過5個，試驗(yàn)需重復(fù)3次。

4.3.5.3交叉污染試驗(yàn)

柜內(nèi)全部工作面放上沉降平皿。噴霧器放在距工作面上方76-127mm，以一側(cè)壁為背景向另一側(cè)噴霧，細(xì)菌濃度為（1-8）×10-4。試驗(yàn)進(jìn)行5分鐘，結(jié)果在超過距攻擊一側(cè)356mm的平皿中不超過2個cfu. 2側(cè)攻擊均需3次。

4.3.5.4環(huán)境保護(hù)試驗(yàn)

在上述攻擊試驗(yàn)的同時在安全柜排風(fēng)口用一臺采樣器采樣30分鐘，收到的試驗(yàn)菌不得超過2個cfu。

4.3.6.穩(wěn)定性試驗(yàn)

對II級生物安全柜應(yīng)作抗顛倒和扭曲試驗(yàn)

4.3.6.1.抗顛覆按照UL 3101的第七部分執(zhí)行

4.3.6.2當(dāng)在接近頂部邊沿（反面）橫向施以110kg力時，在頂部前沿和側(cè)面頂部向前移位不超過1.6mm.

4.3.6.3工作表面抗壓力在工作表面中心25×25cm的面積內(nèi)均勻分布23kg重量，工作表面沒有偏斜。

4.3.6.4抗偏斜 110kg放在柜的邊沿處，后面底部抬高不超過1.6mm.

4.3.7生產(chǎn)廠家應(yīng)提供資料

每一臺生物安全柜的說明書中應(yīng)有產(chǎn)品質(zhì)量控制數(shù)據(jù)資料。

1）壓力降/肥皂泡/識別氣體檢漏，

2）個人保護(hù)，產(chǎn)品保護(hù)檢測資料

3）環(huán)境保護(hù)檢測資料

4.4其它檢測

1）溫升工作4小時柜內(nèi)溫升不超過8.50C.

2）光照度 柜內(nèi)均勻照度650 Lux。個人讀（眼）處不低于430Lux.

3） 噪音水平 在正常工作狀態(tài)時，工作面上方38cm,，操縱口外面30cm處的噪聲，（在zui大背景噪聲為57db）不超過67db

4）振動在正常設(shè)定參數(shù)下工作，工作面中心10Hz-10kHz的振動頻率的振幅凈位移不超過2×10-4 in（5×10-6 m）rms。

5）漏電檢測 接地電阻和電極性試驗(yàn)。

6） 水漕漏水試驗(yàn) 4升水1 小時肉眼看不到漏。

7） 風(fēng)機(jī)性能 在設(shè)定風(fēng)速在沒有調(diào)控的情況下，壓力降低50%,新濾器進(jìn)風(fēng)量減少不超過10%。

附錄生物安全柜檢測項(xiàng)目

檢驗(yàn)項(xiàng)目表格

序號	檢驗(yàn)項(xiàng)目	試驗(yàn)方法	型式檢驗(yàn)	出廠檢驗(yàn)	安裝測試
l	外觀檢驗(yàn)	Ⅸ5.1.1	√	√	√
2	箱體檢漏	附錄A.1	√	√	√
3	排風(fēng)過濾器檢漏	附錄A.2	√	√	√
4	送風(fēng)過濾器檢漏	附錄A.2	√	√	√
5	噪聲	附錄A.3	√	√	√
6	照度	附錄A.4	√	√	√
7	振動幅值	附錄A.5	√	√	√
8	溫升	附錄A.6	√	√	√
9	人員安全性	附錄A.7	√	——	——
10	受試樣本安全性	附錄A.7	√	——	——
11	交叉污染	附錄A.7	√	——	——
12	抗翻倒	附錄A.8	√	——	√
13	抗變形	附錄A.8	√	——	√
14	工作臺面抗偏移	附錄A.8	√	——	√
15	工作臺面水平性	附錄A.8	√	√	√
16	下送氣流速度	附錄A.9	√	√	√
17	操作口向內(nèi)氣流速度	附錄A.10	√	√	√
18	煙霧流型	附錄A.11	√	√	√
19	排水槽滲漏性	附錄A.12	√	——	√
20	電機(jī)／風(fēng)機(jī)性能	附錄A.13	√	——	——
21	壓差	附錄A.14	√	——	——
22	接觸電流	附錄A.15	√	——	√
23	接地電阻	附錄A.15	√	——	√
24	耐電壓	附錄A.15	√	√	√

注：表中有“√”者表示在該檢驗(yàn)中應(yīng)檢驗(yàn)的項(xiàng)目

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生物安全柜的檢測內(nèi)容和方法/生物安全柜的安全性

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