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聯(lián)人:
張培蘭
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山東濟寧任城開發(fā)區(qū)接賈路10號
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口服液制劑生產(chǎn)設備存在問題的探討

2011-3-8 

 根據(jù)筆者的調(diào)研和考察,在口服液制劑設備的配置上眾說紛紜,根據(jù)“口服液制劑生產(chǎn)工藝和設備合理配置的前題是處非無菌藥品類生產(chǎn),其zui高潔凈級別也只有10萬級。通常用于暴露工序潔凈度為30萬級。”結(jié)合目前設備實際情況和操作使用的弊端,對口服液制劑生產(chǎn)設備配置所存在問題大致歸納如下: (1)在配置滅菌干燥機箱內(nèi)潔凈空氣制備時,仍選配100級層流;(2)在配置滅菌干燥機箱的滅菌干燥控制時,仍按抗生素瓶去熱原配置“350℃持續(xù)5min”或其它控制;(3)在配置口服液瓶的洗瓶機時,仍按西林瓶要求(一超+三水三氣)或在循環(huán)水系統(tǒng)上仍用0.22μm過濾。 試問,以上設備是否有必要如此高的配置?筆者感到只要既符合GMP要求和藥品生產(chǎn)工藝的實際,又要考慮到經(jīng)濟性和合理性。這樣,對口服液制劑主要設備的配置就應降一個級別,使其更符合口服液制劑生產(chǎn)工藝的實際要求。



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