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雙功能納米顆粒 增強(qiáng)巨噬細(xì)胞吞噬能力的核酸脂質(zhì)納米粒
發(fā)布時(shí)間：2025-8-12雙功能納米顆粒 增強(qiáng)巨噬細(xì)胞吞噬能力的核酸脂質(zhì)納米粒
【中文名稱】
同時(shí)攜載aCD47和重組CALR的促吞噬雙功能納米顆粒
【英文名稱】
SNPACALR&aCD47
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的吞噬功能是一種有前景的腫瘤免疫治療策略，但腫瘤細(xì)胞常通過(guò)高表達(dá)CD47等分子釋放“別吃我"信號(hào)，抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。盡管使用抗CD47單克隆抗體（aCD47）可阻斷這一信號(hào)以增強(qiáng)吞噬，但在多種實(shí)體瘤中療效有限，主要原因在于巨噬細(xì)胞的吞噬行為受“別吃我"和“吃我"雙重信號(hào)調(diào)控，當(dāng)“吃我"信號(hào)（如鈣網(wǎng)蛋白CALR）表達(dá)不足時(shí)，僅干預(yù)“別吃我"信號(hào)難以充分激活巨噬細(xì)胞。
針對(duì)上述問(wèn)題構(gòu)建同時(shí)攜載aCD47和重組CALR的促吞噬雙功能納米顆粒（SNPACALR&aCD47）。
SNPACALR&aCD47 是由可降解納米材料構(gòu)建的納米顆粒，其表面同時(shí)修飾了抗CD47單克隆抗體（aCD47）和重組鈣網(wǎng)蛋白（CALR）。aCD47用于識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面的CD47分子，實(shí)現(xiàn)靶向結(jié)合；CALR以蛋白形式附著在顆粒表面，可與腫瘤細(xì)胞膜接觸后附著其上。
該載體可以發(fā)揮如下多種效應(yīng)：
1）SNPACALR&aCD47顆粒通過(guò)aCD47特異性結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面的CD47分子，實(shí)現(xiàn)靶向遞送；
2）aCD47阻斷CD47-SIRPα通路，抑制“別吃我"信號(hào)；
3）顆粒上的重組CALR粘附在腫瘤細(xì)胞表面，釋放“吃我"信號(hào)，提高巨噬細(xì)胞吞噬。
研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，抗吞噬信號(hào)的抑制和促吞噬信號(hào)的增強(qiáng)同時(shí)作用，可顯著改善巨噬細(xì)胞對(duì)4T1、B16F10腫瘤細(xì)胞的吞噬能力，在4T1乳腺癌小鼠模型中觀察到SNPACALR&aCD47治療小鼠顯著的抗腫瘤效果，提高了腫瘤內(nèi)T細(xì)胞浸潤(rùn)的水平，并抑制腫瘤向肺部轉(zhuǎn)移。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）
EGFR的小分子多肽配體D4修飾負(fù)載核酸的陽(yáng)離子脂質(zhì)納米顆粒
肝靶向反義核酸藥物脂質(zhì)體
陽(yáng)離子脂質(zhì)體納米顆粒負(fù)載核酸RNA
載核酸脂質(zhì)納米顆粒（LNP）定制
外泌體包載大分子核酸物質(zhì) mRNA 和 DNA
核糖核酸酶 A（RNase A）修飾負(fù)載阿霉素（DOX）的共價(jià)有機(jī)框架（COF）被白蛋白水凝膠包載