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技術(shù)文章

DiR標(biāo)記西妥昔單抗/TAT肽共修飾的脂質(zhì)體負(fù)載伊立替康(Irinotecan)

發(fā)布時(shí)間:2025-8-22

【中文名稱】

DiR標(biāo)記西妥昔單抗/TAT肽共修飾的脂質(zhì)體負(fù)載伊立替康(Irinotecan)

   

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等


【產(chǎn)品特性】

脂質(zhì)體骨架由磷脂與膽固醇形成穩(wěn)定的雙層膜,提供藥物包封與控釋能力;表面通過PEG鏈偶聯(lián)兩類功能配體——西妥昔單抗保留對(duì)EGFR的高親和力,實(shí)現(xiàn)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞的特異識(shí)別,TAT肽富含正電荷,賦予跨膜與穿越血腦屏障的能力;脂質(zhì)雙層中嵌入強(qiáng)疏水性的DiR近紅外染料,便于活體深部組織成像追蹤;內(nèi)腔封裝水溶性化療藥物伊立替康,進(jìn)入細(xì)胞后可轉(zhuǎn)化為高效拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑SN-38發(fā)揮殺傷作用。

 

該載體在體內(nèi)通過TAT肽介導(dǎo)先行跨越血腦屏障,西妥昔單抗引導(dǎo)其特異結(jié)合并內(nèi)吞至EGFR高表達(dá)的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞內(nèi),精準(zhǔn)釋放伊立替康以誘導(dǎo)DNA損傷和細(xì)胞凋亡;DiR信號(hào)可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)載體在腦部及腫瘤中的分布,實(shí)現(xiàn)“穿越屏障—靶向遞送—化療殺傷—成像追蹤"的一體化功能,有望顯著提升腦膠質(zhì)瘤治療的靶向性和療效,同時(shí)減少對(duì)正常腦組織及全身的毒副作用。

 

碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

花菁染料Cy5.5標(biāo)記的PSMA-scFv修飾阿霉素脂質(zhì)體

PSMA靶向小分子(DUPA)修飾的脂質(zhì)體包載紫杉醇(Paclitaxel)和 FAM標(biāo)記的PLK1 siRNA

 ICG(吲哚菁綠)標(biāo)記尿素基PSMA抑制劑修飾的脂質(zhì)體包載雷帕霉素

DiD和??Cu(PET示蹤)標(biāo)記曲妥珠單抗Fab片段和RGD肽修飾的脂質(zhì)體封裝紫杉醇與順鉑前藥

DiR染料標(biāo)記曲妥珠單抗修飾的DSPE-PEG2000-MAL脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素 (Doxorubicin)

Fab修飾負(fù)載全氟己烷(PFP)和 金納米棒的脂質(zhì)體被DiR標(biāo)記

scFv 和 pH敏感肽修飾的脂質(zhì)體納米顆粒封裝CRISPR-Cas9 sgRNA 復(fù)合物和GFP 標(biāo)記的 mRNA


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