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【摘要】
表面修飾PSMA靶向小分子DUPA的脂質(zhì)體，同時(shí)包載FAM標(biāo)記的PLK1 siRNA和紫杉醇，用于前列腺癌的靶向基因沉默與化療聯(lián)合治療。

 

【中文名稱】

PSMA靶向小分子（DUPA）修飾的脂質(zhì)體包載紫杉醇（Paclitaxel）和 FAM標(biāo)記的PLK1 siRNA

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

該載體以脂質(zhì)體為核心骨架，由磷脂與膽固醇組成的雙分子層提供藥物包載與遞送的穩(wěn)定平臺(tái)。內(nèi)部共負(fù)載紫杉醇（Paclitaxel）和PLK1靶向siRNA，實(shí)現(xiàn)化療與基因沉默的協(xié)同作用。脂質(zhì)體表面通過(guò)PEG鏈偶聯(lián)DUPA（一種高親和力的小分子配體），可特異性識(shí)別并結(jié)合PSMA（前列腺特異性膜抗原）高表達(dá)的前列腺癌細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)主動(dòng)靶向。

 

成像與追蹤

siRNA通過(guò)FAM熒光標(biāo)記，在保持沉默功能的同時(shí)賦予載體綠色熒光信號(hào)，可用于體外細(xì)胞攝取驗(yàn)證以及體內(nèi)分布可視化監(jiān)測(cè)，為藥物遞送和腫瘤靶向效果提供直觀證據(jù)。

 

作用機(jī)制

靶向遞送：DUPA-PSMA結(jié)合使脂質(zhì)體優(yōu)先富集于PSMA陽(yáng)性的前列腺癌病灶及轉(zhuǎn)移部位。

雙重打擊：紫杉醇干擾微管組裝抑制腫瘤細(xì)胞分裂，PLK1 siRNA下調(diào)關(guān)鍵有絲分裂調(diào)控蛋白表達(dá)，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

轉(zhuǎn)移抑制：PLK1沉默不僅增強(qiáng)紫杉醇的細(xì)胞毒性，還能影響細(xì)胞遷移與侵襲相關(guān)信號(hào)通路，從而降低轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)。

可視化追蹤：FAM信號(hào)實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)成像和分布驗(yàn)證，為聯(lián)合治療效果評(píng)估提供支持。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

熒光染料Cy5.5標(biāo)記的帕尼單抗修飾紫杉醇脂質(zhì)體

西妥昔單抗Fab′片段修飾的脂質(zhì)體包裹多柔比星（阿霉素）

DiD和??Cu（PET示蹤）標(biāo)記曲妥珠單抗Fab片段和RGD肽修飾的脂質(zhì)體封裝紫杉醇與順鉑前藥

DiR染料標(biāo)記曲妥珠單抗修飾的DSPE-PEG2000-MAL脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素 (Doxorubicin)

Fab修飾負(fù)載全氟己烷（PFP）和 金納米棒的脂質(zhì)體被DiR標(biāo)記

Trastuzumab修飾負(fù)載超順磁氧化鐵顆粒（SPIONs）的脂質(zhì)體被Gd-DOTA（MRI）和 DiR（NIRF）標(biāo)記

近紅外二區(qū)染料IR1061標(biāo)記的scFv修飾脂質(zhì)體-聚合物雜化顆粒負(fù)載STING激動(dòng)劑（cGAMP）