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外泌體-脂質體雜化納米系統(tǒng)實現(xiàn)EpCAM介導的miRNA與化療藥物協(xié)同遞送
發(fā)布時間：2025-9-1【摘要】
EpCAM抗體修飾的外泌體-脂質體納米粒雜化平臺，其膜表面連接抗EpCAM抗體以實現(xiàn)對肝癌干細胞的特異性靶向，內部共同負載抑癌miRNA（miR-34a）和化療藥物5-氟尿嘧啶，并通過DiO/DiI雙熒光標記實現(xiàn)可視化追蹤，從而用于肝癌干細胞的聯(lián)合精準治療。
【中文名稱】
DiO和 DiI雙標記EpCAM抗體修飾的外泌體-脂質體納米粒雜化載體負載miR-34a（抑癌miRNA）和5-氟尿嘧啶
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調節(jié)）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質體表面標記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
外泌體-脂質體納米粒雜化平臺結合了外泌體的高生物相容性和天然靶向性，以及脂質體的高效藥物負載能力，形成穩(wěn)定且高效的聯(lián)合遞送體系。EpCAM抗體是一種針對上皮細胞黏附分子（EpCAM）的特異性抗體，可用于識別并靶向EpCAM高表達的腫瘤細胞及癌干細胞。miR-34a（抑癌miRNA）是一種經(jīng)典的抑癌微小RNA，能夠調控細胞增殖、凋亡及干性維持相關基因，從而抑制腫瘤發(fā)生與進展。5-氟尿嘧啶是一種常用的化療藥物，通過抑制DNA合成和RNA功能，阻斷腫瘤細胞增殖并誘導細胞死亡。
該雜化載體在體內能夠主動富集于肝癌干細胞，依靠抗EpCAM抗體提高靶向性；在進入細胞后，協(xié)同釋放miR-34a以抑制致癌基因表達，并釋放5-氟尿嘧啶以阻斷DNA合成，形成基因治療與化療的聯(lián)合效應；從而有效清除肝癌干細胞，抑制腫瘤發(fā)生、進展與復發(fā)。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）
DiR（近紅外染料）標記抗TfR單抗（OX26）修飾的阿霉素脂質體
DiR（近紅外活體成像）標記 抗CD19 scFv 和 抗CD22 scFv共修飾的阿霉素脂質體
PSMA靶向小分子（DUPA）修飾的脂質體包載紫杉醇（Paclitaxel）和 FAM標記的PLK1 siRNA
ICG（吲哚菁綠）標記尿素基PSMA抑制劑修飾的脂質體包載雷帕霉素
熒光染料Cy5標記的抗CD20 scFv修飾脂質體包載紫杉醇（Paclitaxel）
帕尼單抗修飾的陽離子脂質體LNP包載Cas9和Cy3標記sgRNA