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發(fā)布時間:2024-10-1
7月21日,在京主持召開企業(yè)家座談會。當晚,參會企業(yè)家、中國醫(yī)藥集團有限公司董事長劉敬楨在接受《相對論》連線采訪時談及疫苗研發(fā)進展,他表示,國藥集團已于6月底獲批開始進行國際三期臨床試驗,年底或可上市。
劉敬楨:這個疫苗是國藥集團旗下北京生物制品研究所和武漢生物制品研究所齊頭并進研發(fā)的,應該說已經成功了。3月30日,我就已經進行了預注射,相當于“以身試藥"。4月12日,疫苗進入國內一二期臨床試驗,效果非常理想,無一例有嚴重的副反應,有效性可以說是。6月底,我們獲批開始進行國際三期臨床試驗。
我們兩個所同時建了P3級別的生產設施,可以保證下一步疫苗大規(guī)模量產化。在第73屆世界衛(wèi)生大會開幕式的致辭,以及中非團結抗疫特別峰會的講話中強調,中國疫苗研發(fā)完成并投入使用后,將作為公共產品。我們也是按照的重要講話精神,加足馬力、緊鑼密鼓地攻關試驗,目前來講進展很順利,在研發(fā)、臨床試驗、生產設施建造,以及疫苗有效性、安全性、可及性等方面,,下一步大家可以放心使用。
記者:上市的時間表,現在有沒有?大家可以注射這個疫苗的時間。
劉敬楨:按照相關規(guī)定,必須經過臨床一二三期試驗。目前我們已經進入個階段——三期臨床試驗,大概三個月左右就能完成臨床試驗,同時進入最后的審批階段,年底前應該可以上市。
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