普奧麻醉機800LP

結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分 該產(chǎn)品由主機、電池及附件組成，附件信息詳見：附頁1 附件列表-uMEC。

適用范圍/預期用途 該產(chǎn)品適用范圍詳見：附頁2 適用范圍-uMEC。

HFRS 患者肝促凝血活酶活動度降低者占95%，在病程中其動態(tài)改變?yōu)?/span>∶發(fā)熱期開進下降，低血壓期，少尿期開始回升，多尿期恢復正常。如少尿期仍持續(xù)下降，提示預后差。重型病例的肝促凝血活酶活動度與血清尿素氮的水平呈負相關(guān)。

普奧麻醉機800LP

培養(yǎng)液），置3 孵箱繼續(xù)培養(yǎng)。每天觀察，注意觀察細胞維持液的pH、細胞形態(tài)及有無細胞病變出現(xiàn)。培養(yǎng)液酸堿度，間隔2~4天換維持液一次。約20天后刮取少量細胞涂片，冷丙酮固定后進行特異性免疫熒光檢查。不管有無特異性熒光均需繼續(xù)培養(yǎng)，直到細胞漿內(nèi)出現(xiàn)細沙粒狀或小塊狀陽性熒光顆粒，并逐漸增多且亮度增強時，再進行傳代培養(yǎng)。如持續(xù)陰性.將細維持30天后進行盲目傳代培養(yǎng)，可提高分離率。

3.連續(xù)傳代培養(yǎng) 當上述接種細胞內(nèi)查見確定的病毒抗原后，用感染細胞的培養(yǎng)上接種新的單層細胞，按上述方法繼續(xù)培養(yǎng)。

在分離病毒時，如連續(xù)傳3代仍無陽性結(jié)果，通常可認為病毒分離失敗。應注意的是代可適當延長培養(yǎng)時間（1個月左右）。如為陽性結(jié)果，隨傳代次數(shù)增加，免疫熒光三可發(fā)現(xiàn)細胞中病毒抗原出現(xiàn)時間提早，熒光顆粒增多及亮度增強，陽性細胞數(shù)也增多可美近100%），一般傳5代可穩(wěn)定，穩(wěn)定后可每隔6～10天傳1代。

四、分離病毒的鑒定

用細胞培養(yǎng)分離到能穩(wěn)定傳代的病毒，可初步認為已分離到相關(guān)病毒，但應作進一步鑒定，包括血清學試驗、中和試驗、病毒形態(tài)學觀察及理化性狀和生物學特性的鑒定等。為確定分離病毒的血清學特征，還可用其他不同特異性反應的單克隆抗體檢查新病毒的血學反應譜（型），了解其血清型別。

1.血清學試驗 將新分離到的病毒傳代，制備細胞抗原片，進行免疫熒光或免疫酶染