在抗體純化過程中，聚集體的去除一直是個讓人頭疼的問題，聚集體的存在會嚴重影響產(chǎn)品質(zhì)量，增加免疫原性風(fēng)險。

作為抗體純化工藝常用的捕獲步驟，Protein A親和層析在抗體捕獲方面具有高效性，能夠有效去除宿主細胞蛋白（HCP）和DNA等工藝相關(guān)雜質(zhì)。

然而，在去除抗體聚集體方面，Protein A親和層析卻存在一定局限。聚集體通常與單體結(jié)合更緊密，即便通過調(diào)整洗脫pH值，仍難以實現(xiàn)良好的分離。因此，去除聚集體往往依賴于后續(xù)的中度純化和精細純化步驟，而較高含量的聚集體可能會對后續(xù)純化工藝帶來較大挑戰(zhàn)。

今天我們來聊聊一篇文獻中介紹的新策略，助力您在Protein A純化過程中更有效地去除抗體聚集體。

聚乙二醇（PEG）+氯化鈣/氯化鈉組合

研究團隊開發(fā)了一種創(chuàng)新方法，顯著提升了Protein A層析去除聚集體的效果。該方法在淋洗和洗脫緩沖液中加入聚乙二醇（PEG）和氯化鈣/氯化鈉組合，通過優(yōu)化添加濃度，實現(xiàn)了單體和聚集體很好地分離。

原理解析

PEG對Protein A洗脫峰形的影響

在本研究中，研究者嘗試通過在洗脫緩沖液中加入不同濃度的PEG（1.5%、3%、5%和10%），以觀察PEG對Protein A洗脫曲線的影響。

PEG作為一種廣泛應(yīng)用于層析的添加劑，通?？梢蕴岣邌误w和聚集體在羥基磷灰石、離子交換和多模式層析柱上的分辨率。這是因為PEG能夠增強蛋白質(zhì)在這些層析柱上的保留，且這種效應(yīng)隨著蛋白分子大小的增加而增強。

然而，在Protein A層析柱上，添加高達10%的PEG并未能改善單體和聚集體的分辨率，反而僅僅使目標抗體的保留時間略有增加，洗脫峰變得更尖銳。這一發(fā)現(xiàn)解釋了為什么此前文獻中沒有報道在Protein A層析中使用PEG去除聚集體的方法。

氯化鈣對Protein A洗脫峰形的影響

在另一項研究中，研究者發(fā)現(xiàn)，在Protein A洗脫緩沖液中加入500mM離液鹽（如氯化鈣和氯化鎂）可以顯著提高異源二聚體和同源二聚體在Protein A柱上的分辨率，并使這兩類抗體在較高pH條件下洗脫。研究者認為，這些離液鹽通過改變抗體與Protein A配基之間的疏水作用，從而提高了填料的選擇性。

基于這一研究，本文進一步探討了氯化鈣在去除聚集體中的潛在應(yīng)用。研究中比較了不同濃度氯化鈣（250mM、500mM、750mM和1M）對Protein A洗脫峰形的影響。結(jié)果顯示，氯化鈣的確能夠在一定程度上改善單體和聚集體的分辨率，且500mM氯化鈣效果優(yōu)異。

操作建議

研究表明，單純使用PEG作為添加劑并不能有效改善Protein A柱中抗體單體和聚集體的分離效果。而氯化鈣作為添加劑，能通過調(diào)整疏水作用提高分辨率，尤其在去除抗體聚集體方面具有較大潛力。

• 在Protein A層析捕獲階段，可嘗試在洗脫緩沖液中加入氯化鈉或氯化鈣，同時配合5%PEG，以改善聚集體去除效果。

• 需根據(jù)抗體特性和聚集體含量，調(diào)整鹽和PEG的濃度，推薦進行小試驗證。

• 雖然氯化鈣對分辨率有正面作用，但也可能對蛋白活性造成一定影響，需在實驗中進行條件篩選和參數(shù)優(yōu)化，進行綜合評估。

可優(yōu)化參數(shù)

• PEG濃度范圍：e.g. 1.5%、3%、5%、10%

• 氯化鈣濃度范圍：e.g. 250mM、500mM、750mM、1M

• 氯化鈉濃度范圍：e.g. 250mM、500mM、600mM、750mM

• 在本文案例中，以500mM氯化鈣或750mM氯化鈉和5%PEG的組合，分離效果提升。

方法優(yōu)勢

顯著提升去除效果

• 通過向洗脫緩沖液中添加500mM氯化鈣和5%PEG，洗脫液中的聚集體含量從20%降至3%~4%。

• PEG和氯化鈣/氯化鈉在合適濃度下表現(xiàn)出顯著的協(xié)同作用，改善單體與聚集體的分離效果。

提升工藝穩(wěn)健性

• 該方法通過在Protein A捕獲階段減少聚集體含量，降低了后續(xù)精細純化的壓力，提升整體純化工藝的穩(wěn)健性。

小結(jié)

通過在Protein A層析洗脫液中添加PEG和氯化鈣/氯化鈉組合，可以顯著提升聚集體去除效果，同時保持抗體高回收率。該方法操作簡便，可直接應(yīng)用于現(xiàn)有工藝中，為抗體純化工藝的優(yōu)化提供了新思路。

相關(guān)產(chǎn)品信息

更多產(chǎn)品請至博格隆查詢。

參考文獻

[1] Yuan Zhang et al., A method for improving protein A chromatography's aggregate removal capability, Protein Expression and Purification 158 (2019) 65–73.