氣相色譜儀使用時的注意事項都有哪些？

一、開機前準(zhǔn)備：系統(tǒng)檢查與樣品預(yù)處理

1. 氣源與氣體純度控制

   • 氣體類型：載氣（N?、He、H?）需純度≥99.999%，燃?xì)猓℉?）和助燃?xì)猓諝猓┘兌?ge;99.99%，避免雜質(zhì)污染色譜柱和檢測器。

   • 壓力檢查：鋼瓶壓力需≥0.5 MPa，減壓閥輸出壓力穩(wěn)定（載氣 0.2～0.3 MPa，H?/ 空氣 0.3～0.4 MPa），防止氣流波動導(dǎo)致基線漂移。

2. 樣品前處理規(guī)范

   • 樣品性質(zhì)：確保樣品為液體或可氣化的固體（沸點≤350℃），避免高沸點、強腐蝕性或易分解物質(zhì)直接進(jìn)樣（如含鹵素、強酸強堿樣品需衍生化處理）。

   • 過濾與稀釋：樣品需用 0.22 μm 濾膜過濾，避免顆粒堵塞進(jìn)樣口或色譜柱；高濃度樣品需用有機溶劑（如甲醇、正己烷）稀釋，防止檢測器過載。

二、進(jìn)樣系統(tǒng)操作要點

1. 進(jìn)樣口維護

   • 隔墊更換：每次進(jìn)樣后檢查隔墊，若出現(xiàn)漏氣（壓力波動）或碎屑脫落，及時更換（建議每 50～100 次進(jìn)樣更換一次），避免污染襯管。

   • 襯管清潔：定期去除襯管內(nèi)殘留樣品（如用丙酮超聲清洗），若發(fā)現(xiàn)玻璃毛變色或積碳，需更換新襯管，防止鬼峰（非樣品峰）干擾。

2. 進(jìn)樣針使用規(guī)范

   • 進(jìn)樣量控制：手動進(jìn)樣時，用微量注射器（1～10 μL）準(zhǔn)確吸取樣品，緩慢進(jìn)針至進(jìn)樣口底部，快速推注后立即拔出，避免進(jìn)樣量誤差（相對標(biāo)準(zhǔn)偏差 RSD 應(yīng)＜5%）。

   • 清洗與維護：每針進(jìn)樣后用有機溶劑（如丙酮）清洗進(jìn)樣針 3～5 次，防止交叉污染；若針頭彎曲或堵塞，需及時更換。

三、色譜柱管理：壽命與分離效果優(yōu)化

1. 色譜柱安裝與老化

   • 安裝要點：連接進(jìn)樣口和檢測器時，確保柱兩端切割平整，插入深度合適（通常進(jìn)樣口端 5～10 mm，檢測器端 3～5 mm），避免漏氣（用肥皂水檢查接口）。

   • 老化處理：新柱或長時間未用的色譜柱需老化（程序升溫至高于最高使用溫度 20℃，保持 2～4 小時），去除固定相殘留溶劑和低聚物，減少基線噪聲。

2. 使用溫度限制

   • 最高使用溫度：色譜柱固定相有明確的最高耐受溫度（如聚二甲基硅氧烷柱≤300℃），超過會導(dǎo)致固定相流失，峰形拖尾或柱效下降，需設(shè)置程序升溫上限低于該溫度 20～30℃。

   • 冷卻要求：關(guān)機前需將柱溫降至 50℃以下，避免高溫下固定相氧化，延長柱壽命。

3. 污染與維護

   • 樣品殘留處理：分析高沸點或極性樣品后，用高溫（不超過最高溫度）烘烤色譜柱 1～2 小時，或用強極性溶劑（如二氯甲烷）沖洗（僅適用于可沖洗的色譜柱）。

   • 柱效評估：定期用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（如正十六烷）測試柱效（理論塔板數(shù)應(yīng)≥3000/m），若塔板數(shù)下降 50% 以上，需老化或更換色譜柱。

四、檢測器操作注意事項

1. 氫火焰離子化檢測器（FID）

   • 點火與氣體比例：開機后先通 H?和空氣（比例 1:10，如 H? 30 mL/min，空氣 300 mL/min），用點火線圈點火，確認(rèn)火焰點燃（可觀察到檢測器出口冷凝水或用鑷子靠近檢測靜電）；避免 H?泄漏引發(fā)爆炸。

   • 清洗與維護：若基線噪聲大或出現(xiàn)鬼峰，可能是檢測器噴嘴或收集極污染，需用丙酮超聲清洗（拆卸時注意防靜電），或用細(xì)金屬絲疏通噴嘴。

2. 熱導(dǎo)檢測器（TCD）

   • 載氣選擇：優(yōu)先用 H?或 He 作載氣（熱導(dǎo)率高，靈敏度高），避免用 N?（熱導(dǎo)率與多數(shù)樣品接近，靈敏度低）；開機時先通載氣 10 分鐘以上，防止熱絲氧化燒毀。

   • 橋電流控制：橋電流與靈敏度正相關(guān)，但過高會導(dǎo)致熱絲壽命縮短（通常≤180 mA），需根據(jù)樣品濃度調(diào)整，關(guān)機前先降電流至 0。

3. 電子捕獲檢測器（ECD）

   • 氣源純度：載氣需經(jīng)脫氧脫水處理（用分子篩和脫氧劑），避免 O?和 H?O 降低檢測器靈敏度；分析含鹵素樣品后，需用高純 N?吹掃 30 分鐘以上，防止殘留樣品腐蝕電極。

五、數(shù)據(jù)采集與系統(tǒng)穩(wěn)定性

1. 基線平衡

   • 開機后至少預(yù)熱 30 分鐘（色譜柱和檢測器溫度穩(wěn)定），待基線漂移≤0.1 mV/min、噪聲≤0.01 mV 時再進(jìn)樣，避免系統(tǒng)未平衡導(dǎo)致數(shù)據(jù)偏差。

2. 校準(zhǔn)與質(zhì)控

   • 定期用標(biāo)準(zhǔn)品（如甲醇中苯系物）進(jìn)行系統(tǒng)適用性測試，要求保留時間 RSD＜2%，峰面積 RSD＜5%；每 10 個樣品插入一個質(zhì)控樣，確保分析過程準(zhǔn)確。

六、安全與關(guān)機流程

1. 安全隱患防范

   • 燃?xì)庑孤?/span>：H?鋼瓶需固定存放，遠(yuǎn)離火源，實驗室配備可燃?xì)怏w報警器；若聞到異味或發(fā)現(xiàn)壓力驟降，立即關(guān)閉氣源，開窗通風(fēng)。

   • 高溫燙傷：進(jìn)樣口和檢測器溫度可達(dá) 200～300℃，操作時佩戴隔熱手套，避免直接觸碰。

2. 關(guān)機順序

   • 先將柱溫、進(jìn)樣口和檢測器溫度降至 50℃以下，關(guān)閉 H?和空氣（FID），最后關(guān)閉載氣和儀器電源；若使用 TCD，需先關(guān)橋電流再關(guān)載氣，防止熱絲氧化。

七、常見故障與應(yīng)急處理

• 基線漂移：可能因載氣泄漏、色譜柱污染或檢測器老化，需檢查氣路、老化色譜柱或清洗檢測器。

• 峰形異常（拖尾 / 分叉）：可能是襯管污染、色譜柱過載或樣品與固定相反應(yīng)，需更換襯管、稀釋樣品或選擇極性匹配的色譜柱。

• 無信號輸出：檢查檢測器電源、信號線連接，F(xiàn)ID 需確認(rèn)火焰是否熄滅，TCD 需檢查橋電流是否開啟。

總結(jié)

氣相色譜儀的使用需從 “氣源 - 進(jìn)樣 - 色譜柱 - 檢測器 - 安全” 五個維度嚴(yán)格把控，通過規(guī)范樣品前處理、控制溫度與氣流、定期維護耗材，既能保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，也能延長儀器使用壽命。尤其需注意燃?xì)獍踩c高溫防護，避免操作失誤引發(fā)事故。

氣相色譜儀的設(shè)備原理和特點