本品為2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙酯異丙酯。按干燥品計算，含C₂₁H₂₆N₂O₇應(yīng)為98.5%～101.5%。    【性狀】本品為淡黃色結(jié)晶性粉末或粉末；無臭。遇光 不穩(wěn)定。    本品在丙酮、三lv甲烷或乙酸乙酯中易溶，在乙醇中溶解，在乙mi中微溶，在水中幾乎不溶。    熔點(diǎn)  本品的熔點(diǎn)（通則0612）為124～128℃：。    【鑒別】（1）取本品約20mg，加乙醇2ml溶解后，加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml，1.5mol/L硫酸溶液1滴與0.5mol/L氫氧化鉀溶液1ml，強(qiáng)烈振搖，1分鐘內(nèi)沉淀由灰綠色變?yōu)榧t棕色。    （2）取本品適量，加乙醇制成每1ml含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在237nm的波長處有最大吸收。    （3）本品的紅外光吸收圖譜與對照的圖譜（光譜集599圖）一致。    【檢查】旋光度  取本品，加丙酮溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液，依法測定（通則0621），旋光度為一0.10°至+0.10°。    有關(guān)物質(zhì)  避光操作。取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液，作為供試品溶液；另取2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙酯異丙酯（雜質(zhì)I））對照品，精密稱定，用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，精密加入供試品溶液1ml，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（通則0512）試驗(yàn)。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈-水（35：38：27）為流動相；檢測波長為235nm。取尼莫地平對照品與雜質(zhì)I對照品各適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各約含200μg與1μg的混合溶液，取20μl，注入液相色譜儀，尼莫地平峰與雜質(zhì)I峰的分離度應(yīng)大于3.0。精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有與雜質(zhì)I峰保留時間一致的色譜峰，按外標(biāo)法以峰面積計算，不得過0.1%；其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液中尼莫地平峰面積的0.5倍（0.5%），各雜質(zhì)峰面積（雜質(zhì)I峰面積乘以1.78）的和不得大于對照溶液中尼莫地平峰面積（1.0%）。供試品溶液色譜圖中小于對照溶液主峰面積0.02倍的色譜峰忽略不計。    干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。    熾灼殘渣  取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。    重金屬  取熾灼殘渣項(xiàng)下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。    【含量測定】取本品約0.18g，精密稱定，加無水乙醇25ml，微溫使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸溶液8.5ml，加水至100ml）25ml，加鄰二氮菲指示液4滴，用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液由橙紅色變?yōu)闇\黃綠色，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于20.92mg 的C₂₁H₂₆N₂O₇。    【類別】鈣通道阻滯藥。    【貯藏】遮光，密封，在干燥處保存。    【制劑】（1）尼莫地平片 （2）尼莫地平分散片 （3）尼莫地平軟膠囊 （4）尼莫地平注射液 （5）尼莫地平膠囊