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雙功能納米顆粒 增強(qiáng)巨噬細(xì)胞吞噬能力的核酸脂質(zhì)納米粒

來源:廣州市碳水科技有限公司   2025年08月12日 10:02  

雙功能納米顆粒 增強(qiáng)巨噬細(xì)胞吞噬能力的核酸脂質(zhì)納米粒



【中文名稱】

同時(shí)攜載aCD47和重組CALR的促吞噬雙功能納米顆粒

文名稱】

SNPACALR&aCD47

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調(diào)節(jié))

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的吞噬功能是一種有前景的腫瘤免疫治療策略,但腫瘤細(xì)胞常通過高表達(dá)CD47等分子釋放“別吃我”信號,抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。盡管使用抗CD47單克隆抗體(aCD47)可阻斷這一信號以增強(qiáng)吞噬,但在多種實(shí)體瘤中療效有限,主要原因在于巨噬細(xì)胞的吞噬行為受“別吃我”和“吃我”雙重信號調(diào)控,當(dāng)“吃我”信號(如鈣網(wǎng)蛋白CALR)表達(dá)不足時(shí),僅干預(yù)“別吃我”信號難以充分激活巨噬細(xì)胞。

 

針對上述問題構(gòu)建同時(shí)攜載aCD47和重組CALR的促吞噬雙功能納米顆粒(SNPACALR&aCD47)。

SNPACALR&aCD47 是由可降解納米材料構(gòu)建的納米顆粒,其表面同時(shí)修飾了抗CD47單克隆抗體(aCD47)和重組鈣網(wǎng)蛋白(CALR)。aCD47用于識別腫瘤細(xì)胞表面的CD47分子,實(shí)現(xiàn)靶向結(jié)合;CALR以蛋白形式附著在顆粒表面,可與腫瘤細(xì)胞膜接觸后附著其上。

 

 

該載體可以發(fā)揮如下多種效應(yīng):

1)SNPACALR&aCD47顆粒通過aCD47特異性結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面的CD47分子,實(shí)現(xiàn)靶向遞送;

2)aCD47阻斷CD47-SIRPα通路,抑制“別吃我”信號;

3)顆粒上的重組CALR粘附在腫瘤細(xì)胞表面,釋放“吃我”信號,提高巨噬細(xì)胞吞噬。

 

研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),抗吞噬信號的抑制和促吞噬信號的增強(qiáng)同時(shí)作用,可顯著改善巨噬細(xì)胞對4T1、B16F10腫瘤細(xì)胞的吞噬能力,在4T1乳腺癌小鼠模型中觀察到SNPACALR&aCD47治療小鼠顯著的抗腫瘤效果,提高了腫瘤內(nèi)T細(xì)胞浸潤的水平,并抑制腫瘤向肺部轉(zhuǎn)移。

 

SNPACALR&aCD47.png

 

 

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