PSMA靶向與MMP響應雙功能脂質(zhì)體用于多柔比星與TGF-β抑制劑協(xié)同遞送

【摘要】
該脂質(zhì)體系統(tǒng)以磷脂和膽固醇為基礎構建脂質(zhì)雙層囊泡，內(nèi)部協(xié)同封裝了兩種藥物：多柔比星（DOX）和TGF-β通路抑制劑LY2157299。脂質(zhì)體表面修飾有PSMA抗體用于靶向，結構中還引入了MMP酶響應的肽段，使其具備精準靶向、微環(huán)境響應、藥物協(xié)同遞送等多種功能。

【中文名稱】

PSMA靶向修飾基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）響應型脂質(zhì)體包載多柔比星 和 TGF-β抑制劑（LY2157299）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

這是一種具備PSMA靶向性、MMP酶響應釋放、FRET熒光示蹤和雙藥協(xié)同抗腫瘤作用的多功能脂質(zhì)體系統(tǒng)。

靶向性依賴PSMA識別

通過表面修飾前列腺特異性膜抗原（PSMA）抗體，該系統(tǒng)可主動識別前列腺癌細胞表面高表達的PSMA蛋白，實現(xiàn)對腫瘤組織的選擇性累積。這種主動靶向機制顯著增強脂質(zhì)體在目標區(qū)域的攝取效率，降低正常組織的藥物暴露風險。

MMP響應與FRET示蹤聯(lián)動

脂質(zhì)體中嵌入了MMP敏感肽段，能被腫瘤微環(huán)境中高度表達的基質(zhì)金屬蛋白酶（如MMP-2/9）特異性切割，觸發(fā)脂質(zhì)體結構解體，從而實現(xiàn)腫瘤部位的局部藥物釋放。同時，通過FRET熒光標記（Cy5/Cy7染料對）可實時監(jiān)測脂質(zhì)體是否被酶解，實現(xiàn)藥物釋放過程的可視化與追蹤。

藥物組合增強抗瘤抗纖維化效果

多柔比星發(fā)揮直接細胞毒性，殺傷腫瘤細胞；LY2157299則作為TGF-β通路抑制劑，調(diào)控腫瘤微環(huán)境，減少基質(zhì)沉積與纖維化，改善藥物滲透性。兩者協(xié)同作用，既能清除癌細胞，又能抑制前列腺癌的高度纖維化特征，有望提升治療深層腫瘤的效果。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

FITC標記抗EGFR scFv修飾的脂質(zhì)體包裹EGFR siRNA 和奧沙利鉑（Oxaliplatin）

DiR標記西妥昔單抗/TAT肽共修飾的脂質(zhì)體負載伊立替康（Irinotecan）

 ICG（吲哚菁綠）標記西妥昔單抗修飾的光熱治療脂質(zhì)體負載金納米棒（AuNRs）

DiD（近紅外染料）標記西妥昔單抗修飾的阿霉素脂質(zhì)體

轉(zhuǎn)鐵蛋白Tf/TAT 肽雙修飾脂質(zhì)體包裹YOYO-1標記的GDNF基因質(zhì)粒

綠色熒光素FITC標記的人轉(zhuǎn)鐵蛋白（TF）修飾紫杉醇脂質(zhì)體

轉(zhuǎn)鐵蛋白Tf修飾???Tc和DiR 熒光染料標記脂質(zhì)體負載拓撲替康（Topotecan）