【摘要】
一種利妥昔單抗修飾的阿霉素脂質(zhì)體，抗體偶聯(lián)實現(xiàn)CD20靶向，脂質(zhì)體封裝阿霉素用于抗腫瘤治療，并嵌入DiI染料用于紅色熒光追蹤，旨在增強對彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）的靶向性，同時降低阿霉素相關(guān)的心臟毒性。

【中文名稱】

DiI（細(xì)胞膜紅色熒光）標(biāo)記利妥昔單抗（Rituximab）修飾的阿霉素脂質(zhì)體

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

1、脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與修飾方式

該載體以經(jīng)典脂質(zhì)體為基礎(chǔ)，封裝阿霉素（Doxorubicin）作為主要化療藥物。脂質(zhì)體表面通過DSPE-PEG-MAL與巰基化利妥昔單抗（Rituximab-SH）進(jìn)行共價偶聯(lián)，穩(wěn)定地錨定抗體，實現(xiàn)對CD20陽性B細(xì)胞的靶向識別。PEG間隔臂可減少免疫清除，延長循環(huán)時間。

2、靶向機制與適應(yīng)癥

利妥昔單抗是針對CD20的單克隆抗體，廣泛用于治療**彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）**等B細(xì)胞相關(guān)惡性腫瘤。通過其修飾脂質(zhì)體表面，可實現(xiàn)對CD20陽性腫瘤細(xì)胞的主動靶向，提高藥物在腫瘤區(qū)域的富集，增強療效，尤其適用于R-CHOP方案中的靶向聯(lián)合遞送。

3、熒光標(biāo)記與成像功能

脂質(zhì)體中嵌入了DiI紅色熒光染料，定位于脂質(zhì)膜上，具備細(xì)胞膜可視化能力。該染料可用于體外細(xì)胞攝取實驗或動物成像，追蹤脂質(zhì)體的分布與靶向效果，為機制研究和治療監(jiān)控提供便利。

4、藥物特性與研究價值

阿霉素雖療效顯著，但傳統(tǒng)使用方式存在明顯心臟毒性風(fēng)險。通過脂質(zhì)體包封并靶向遞送，能有效降低游離藥物濃度、減少心肌暴露，在保障療效的同時提升安全性。本系統(tǒng)有望進(jìn)一步優(yōu)化DLBCL的治療方案，提高治療選擇性并減少副作用。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

DiI（細(xì)胞膜紅色熒光）標(biāo)記利妥昔單抗（Rituximab）修飾的阿霉素脂質(zhì)體

熒光染料Cy5標(biāo)記的抗CD20 scFv修飾脂質(zhì)體包載紫杉醇（Paclitaxel）

帕尼單抗修飾的陽離子脂質(zhì)體LNP包載Cas9和Cy3標(biāo)記sgRNA

抗CD19單鏈抗體（scFv）與 CD3激動劑 共修飾脂質(zhì)體負(fù)載IL-15（免疫刺激因子）

抗VEGFR2單抗（DC101）修飾脂質(zhì)體負(fù)載Cy5標(biāo)記的VEGF siRNA和阿帕-替尼（Apat-inib）  

Cy5.5 熒光標(biāo)記轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）修飾的脂質(zhì)體（Liposome）包裹WP1066（STAT3 抑制劑）