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ELISA實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)“花板”現(xiàn)象探討

來(lái)源:本生(天津)健康科技有限公司   2025年08月28日 09:43  

  ELISA實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)“花板”現(xiàn)象探討

  以下是ELISA實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)“花板”現(xiàn)象的全面分析及解決方案,結(jié)合多個(gè)可信來(lái)源整理:

  一、花板現(xiàn)象定義與表現(xiàn)?

  花板指實(shí)驗(yàn)中?空白對(duì)照、陽(yáng)性/陰性對(duì)照及質(zhì)控孔結(jié)果正常?,而?樣本孔OD值異常偏高?(通常>2.0),導(dǎo)致結(jié)果無(wú)梯度且背景升高?。典型表現(xiàn)為整板呈均一黃色或淡黃色?。

  二、主要原因及解決方案?

  1. ?樣本因素?

  紅細(xì)胞/纖維蛋白污染?:未充分離心導(dǎo)致血紅蛋白干擾(類過(guò)氧化物酶活性)?。

  → ?對(duì)策?:3000rpm離心15min,確保血清清亮無(wú)沉淀?。

  內(nèi)源性干擾物質(zhì)?:如細(xì)菌污染、溶血或抗生素殘留?。

  → ?對(duì)策?:避免溶血,使用無(wú)菌采集管,樣本短期保存于4℃?。

  2. ?操作問(wèn)題?

  洗滌不充分?:洗板次數(shù)不足(<3次)或洗液未注滿孔?。

  → ?對(duì)策?:嚴(yán)格按說(shuō)明書洗滌(推薦5次),洗液溫度保持室溫?。

  交叉污染?:加樣未換槍頭或洗液溢出孔間?。

  → ?對(duì)策?:每孔更換槍頭,垂直拍板避免液體飛濺?。


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  3. ?試劑與設(shè)備問(wèn)題?

  底物污染?:TMB暴露于光或氧化劑中?。

  → ?對(duì)策?:避光保存,現(xiàn)配現(xiàn)用,使用潔凈容器配制?。

  孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng)?:非特異性吸附增加?。

  → ?對(duì)策?:控制孵育時(shí)間(通常37℃ 30min),大批量樣本分批操作?。

  三、預(yù)防與優(yōu)化建議?

  樣本前處理?

  血清/血漿分離后靜置1-2h再離心,避免纖維蛋白干擾?。

  避免使用疊氮鈉防腐劑(HRP活性)?。

  標(biāo)準(zhǔn)化操作流程?

  加樣前平衡試劑至室溫(30min),避免溫度不均?。

  使用自動(dòng)化設(shè)備減少人為誤差(花板發(fā)生率可降低0.68%)?。

  質(zhì)量控制?

  每批實(shí)驗(yàn)加入內(nèi)參對(duì)照,監(jiān)控非特異性吸附?。

  四、視頻演示關(guān)鍵步驟?

  如需直觀學(xué)習(xí)規(guī)范操作,可參考以下視頻:

  通過(guò)針對(duì)性優(yōu)化上述環(huán)節(jié),可顯著降低花板發(fā)生率。若問(wèn)題持續(xù),需排查試劑批次或設(shè)備校準(zhǔn)問(wèn)題?。

  注:以上資料僅供參考,如需進(jìn)一步了解產(chǎn)品詳情,可參考品牌供應(yīng)商或技術(shù)老師。

  天津本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng),較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作,共創(chuàng)美好的未來(lái)。本生ELISA試劑盒 本生移液器吸頭 本生實(shí)驗(yàn)耗材

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