【摘要】

腫瘤細(xì)胞膜仿生脂質(zhì)體修飾MUC1適配體，膜中嵌入DiR用于成像，內(nèi)部共負(fù)載IDO抑制劑NLG919和阿霉素，通過仿生屏障和適配體實(shí)現(xiàn)靶向遞送，發(fā)揮阿霉素誘導(dǎo)免疫原性細(xì)胞死亡與NLG919逆轉(zhuǎn)免疫抑制的協(xié)同作用，從而增強(qiáng)抗腫瘤免疫應(yīng)答。

【中文名稱】

DiR（近紅外）標(biāo)記MUC1適配體修飾腫瘤細(xì)胞膜仿生脂質(zhì)體負(fù)載IDO抑制劑 (NLG919) 和 阿霉素

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

組成結(jié)構(gòu)：該系統(tǒng)是一個(gè) 腫瘤細(xì)胞膜仿生脂質(zhì)體，外層包裹腫瘤來源細(xì)胞膜以繼承天然的“自我標(biāo)記”特性，提升免疫逃逸和腫瘤靶向性；表面進(jìn)一步修飾 MUC1適配體，增強(qiáng)對 MUC1 高表達(dá)腫瘤細(xì)胞的特異識別；同時(shí)在膜中嵌入 DiR 近紅外熒光染料，實(shí)現(xiàn)體內(nèi)成像與追蹤。

藥物負(fù)載：脂質(zhì)體內(nèi)部協(xié)同封裝 IDO抑制劑 NLG919 與 阿霉素（Doxorubicin, DOX），前者通過抑制色氨酸代謝酶IDO，逆轉(zhuǎn)免疫抑制微環(huán)境，恢復(fù)效應(yīng)T細(xì)胞活性；后者作為經(jīng)典化療藥物，誘導(dǎo)免疫原性細(xì)胞死亡（ICD），促進(jìn)腫瘤抗原釋放。

作用機(jī)制與研究方向：該載體通過 仿生屏障保護(hù) + MUC1適配體主動靶向 實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)遞送，利用 阿霉素誘導(dǎo)ICD 與 NLG919緩解免疫抑制 的雙重作用，協(xié)同激活抗腫瘤免疫應(yīng)答，從而增強(qiáng)治療效果。研究方向聚焦于 逆轉(zhuǎn)免疫抑制微環(huán)境并推動免疫-化療協(xié)同治療，為實(shí)體瘤免疫治療提供新的思路。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

FITC標(biāo)記 PSMA適配體 A9g 修飾陽離子脂質(zhì)體（DOTAP/DOPE）負(fù)載 多西他賽（Docetaxel）

表皮生長因子（EGF）修飾PAMAM樹狀大分子-脂質(zhì)體雜化納米顆粒負(fù)載Cy5標(biāo)記的siRNA  

MUC1適配體 (Apt1)修飾DiR（近紅外染料）標(biāo)記PEG-PLGA脂質(zhì)雜化納米顆粒負(fù)載紫杉醇（Paclitaxel）

DiI（細(xì)胞膜紅色熒光）標(biāo)記抗EpCAM單抗（EpAb2-6）修飾的阿霉素脂質(zhì)體

MUC1適配體修飾CdSe/ZnS量子點(diǎn)標(biāo)記脂質(zhì)體負(fù)載5-氟尿嘧啶（5-FU）

表皮生長因子（EGF）修飾量子點(diǎn)（CdSe/ZnS QDs）標(biāo)記的脂質(zhì)體負(fù)載5-氟尿嘧啶（5-FU）