藥用輔料三油酸山梨坦（司盤85）500g起現(xiàn)貨藥用輔料三油酸山梨坦（司盤85）500g起現(xiàn)貨三油酸山梨坦（司盤85）（Span85）[26266-58-0]    本品為山梨坦與三分子油酸形成酯的混合物，系山梨醇脫水，在堿性催化下，與三分子油酸酯化而制得。或者由山梨醇與三分子油酸在180～280℃下直接酯化而制得。    【性狀】本品為淡黃色至黃色油狀液體，略有特殊氣味。    本品在乙醇中微溶，在水中不溶。    酸值本品的酸值（通則0713）不大于17。    皂化值本品的皂化值（通則0713）為169～183。    羥值本品的羥值（通則0713）為50～75。    碘值本品的碘值（通則0713）為77～85。    過氧化值本品的過氧化值（通則0713）不大于10。    【鑒別】取本品約2g，置250ml燒瓶中，加乙醇100ml和3.5g，混勻。加熱回流2小時，加水約100ml，趁熱轉(zhuǎn)移至250ml燒杯中，置水浴上蒸發(fā)并不斷加入水，繼續(xù)蒸發(fā)，直至無乙醇氣味，再加熱水100ml，趁熱緩緩滴加硫酸溶液（1→2）至石蕊試紙顯中性，記錄所消耗的體積，繼續(xù)滴加硫酸溶液（1→2）（約為上述消耗體積的10%）至下層液體澄清。上述溶液用正己烷提取3次，每次100ml，棄去正己烷層，取水層溶液用10%溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0，水浴蒸發(fā)至干，殘渣加無水乙醇150ml，用玻棒攪拌，如有必要，將殘渣研碎，置水浴中煮沸3分鐘，將上述溶液置鋪有硅藻土的漏斗中，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml溶解，作為供試品溶液；另分別稱取異山梨醇33mg、1，4-去水山梨醇25mg及山梨醇25mg，加甲醇1ml溶解，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各2µl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以丙酮-（50：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液（1→2）至恰好濕潤，加熱至斑點顯色清晰，立即檢視。供試品溶液所顯斑點的位置與顏色應(yīng)與對照品溶液斑點相同。    【檢查】脂肪酸組成取本品0.1g，置50ml圓底燒瓶中，加0.5mol/L甲醇溶液4ml，在65℃水浴中加熱回流10分鐘，放冷，加14%甲醇溶液5ml，在65℃水浴中加熱回流2分鐘，放冷，加正己烷5ml，繼續(xù)在65℃水浴中加熱回流1分鐘，放冷，加飽和氯化鈉溶液10ml，搖勻，靜置使分層，取上層液，經(jīng)無水硫酸鈉干燥。照氣相色譜法（通則0521）試驗。以聚乙二醇為固定液的毛細管柱為色譜柱，起始溫度為150℃，維持3分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至220℃，維持10分鐘；進樣口溫度240℃，檢測器溫度280℃。分別取肉豆蔻酸甲酯、棕櫚酸甲酯、棕櫚油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯、亞麻酸甲酯對照品適量，加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中各約含1mg的溶液，取1µl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，理論板數(shù)按油酸甲酯峰計算不低于20 000，各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取上層液1µl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，按面積歸一化法計算，本品含肉豆蔻酸不大于5.0%，含棕櫚酸不大于16.0%、含棕櫚油酸不大于8.0%、含硬脂酸不大于6.0%，含油酸應(yīng)為65.0%～88.0%、含亞油酸不大于18.0%、含亞麻酸不大于4.0%、含其他脂肪酸不大于4.0%。    水分取本品，以無水甲醇-二氯甲烷（1：1）為溶劑，照水分測定法（通則0832法1），測定，含水分不得過0.7%。    熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.25%。    重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。    【類別】藥用輔料，乳化劑和消泡劑等。    【貯藏】密封，在干燥處保存。