當(dāng)前位置:泰州市天泰制藥機(jī)械廠>>技術(shù)文章展示
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行業(yè)產(chǎn)品
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2014
05-202013
08-292009
04-082009
04-08我國(guó)制藥設(shè)備業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀存在諸多問題
制藥設(shè)備直接與藥品、半成品和原輔料接觸,是造成藥品生產(chǎn)差錯(cuò)和污染的重要因素。制藥設(shè)備是否符合GMP要求,直接關(guān)系到生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP的質(zhì)量。然而在相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間里,它在企業(yè)GMP改造中常常處于不被重視的地位。"新廟舊菩薩"的現(xiàn)象在一些已經(jīng)取得GMP證書的企業(yè)里同樣存在。設(shè)備優(yōu)劣決定藥品質(zhì)量當(dāng)前,制藥設(shè)備質(zhì)量令人擔(dān)憂。比如洗灌封聯(lián)動(dòng)機(jī)里安瓿破碎,導(dǎo)致玻屑滿池的現(xiàn)象較突出。有資料表明,1支安瓿折斷時(shí),被吸入的大于0.5微米以上的微粒可達(dá)兩萬粒以上,按目前的破損率計(jì)算,如何清除這些微粒并不是個(gè)小問題。何以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),制藥網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
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