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行業(yè)產(chǎn)品
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2025
08-06行業(yè)要點(diǎn)|危險(xiǎn)化學(xué)品庫房安全隱患排查清單
?;反鎯?chǔ)刻不容緩?;穫}庫是重大安全風(fēng)險(xiǎn)源,一旦發(fā)生事故,后果不堪設(shè)想。近年來,隨著國家對(duì)?;钒踩芾硪蟮牟粩嗵岣?,企業(yè)對(duì)庫房安全的重視程度也日益增強(qiáng)。但面對(duì)復(fù)雜的危化品特性和嚴(yán)格的安全規(guī)范,許多企業(yè)仍然困惑:到底該查什么?怎么查才專業(yè)有效?安全設(shè)施檢查消防設(shè)施檢查滅火器材種類和數(shù)量是否符合要求,是否定期檢查維護(hù);消防通道是否暢通無阻;是否有熟練使用消防器材的人員。通風(fēng)設(shè)施確認(rèn)通風(fēng)設(shè)施工作狀態(tài)正常,倉庫內(nèi)空氣質(zhì)量合格,避免有毒氣體積聚。監(jiān)控報(bào)警檢查監(jiān)控設(shè)施是否正常工作;是否設(shè)置可燃?xì)怏w或有2025
07-16安全小貼士 | 自查!這些實(shí)驗(yàn)室壞習(xí)慣你中了幾條?
注:本文轉(zhuǎn)自公眾號(hào)《國藥試劑》。如有侵權(quán),請(qǐng)聯(lián)系刪除。2025
03-202025
02-16實(shí)驗(yàn)動(dòng)物除臭柜:為科研保駕護(hù)航的智能環(huán)境管家
在制藥研發(fā)與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的健康狀態(tài)直接影響著研究數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。傳統(tǒng)飼養(yǎng)環(huán)境中,異味、噪音、溫濕度波動(dòng)等問題不僅威脅動(dòng)物福利,還可能干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物除臭柜作為現(xiàn)代化實(shí)驗(yàn)室的“環(huán)境管家”,通過智能化設(shè)計(jì)為科研工作提供了全新解決方案。一、人性化設(shè)計(jì),讓操作更高效設(shè)備從使用者角度出發(fā)優(yōu)化細(xì)節(jié):-**舒適操作**:控制面板高度和角度經(jīng)過科學(xué)測(cè)算,工作人員站立即可完成所有操作,避免長(zhǎng)期彎腰帶來的職業(yè)損傷。-**智慧交互**:大尺寸觸控屏集中顯示環(huán)境數(shù)據(jù),重要信息一目了然,指令響應(yīng)靈敏直觀。-*2023
04-102022
06-292021
09-082021
06-30實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)櫥的用途與通風(fēng)原理
實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)櫥,又稱煙櫥或,是實(shí)驗(yàn)室,是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的一種大型設(shè)備。用途是減少實(shí)驗(yàn)者和有害氣體的接觸。*隔絕則需要使用手套箱。通風(fēng)櫥是保護(hù)人員防止有毒化學(xué)煙氣危害的一級(jí)屏障。它可以作為重要的安全后援設(shè)備,像在化學(xué)實(shí)驗(yàn)過程失敗,化學(xué)煙霧、塵埃和有毒氣體產(chǎn)生時(shí)有效排出有害氣體,保護(hù)工作人員和實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)櫥的通風(fēng)原理:無管通風(fēng)的通風(fēng)櫥不需要外連管道,不污染外部環(huán)境,而且對(duì)實(shí)驗(yàn)室溫度影響小。但缺點(diǎn)是必須定期更換過濾材料,實(shí)驗(yàn)者接觸有害氣體的可能比使用抽氣通風(fēng)櫥大,而且因?yàn)槎嘌b的排風(fēng)扇離實(shí)驗(yàn)者很近會(huì)2021
04-02影響基層理化實(shí)驗(yàn)室工作人員職業(yè)健康的因素分析
一、人為因素分析實(shí)驗(yàn)中實(shí)驗(yàn)人員精神狀況、知識(shí)水平、綜合素質(zhì)、安全防護(hù)意識(shí)、操作能力等不僅影響實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裾m樌M(jìn)行和完成,而且還是造成職業(yè)危害的潛在因素。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部管理制度不明確、領(lǐng)導(dǎo)不重視、工作人員責(zé)任心不夠、各種安全防護(hù)知識(shí)缺乏、意識(shí)淡薄等都會(huì)造成各種事故,所以人為因素是影響實(shí)驗(yàn)室職業(yè)健康的主觀因素,必須引起高度重視,進(jìn)而采取有力措施進(jìn)行嚴(yán)格的控制和管理。二、儀器設(shè)備因素分析實(shí)驗(yàn)中儀器設(shè)備的運(yùn)行狀況的好壞不僅影響實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裾_M(jìn)行,而且也是造成職業(yè)危害的一個(gè)因素。儀器設(shè)備在運(yùn)轉(zhuǎn)過程中一旦遇到故障2021
04-012021
03-232021
03-172021
01-192021
01-07《氣瓶安全技術(shù)規(guī)程》發(fā)布,2021年6月1日起施行!
市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《固定式壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程(第1號(hào)修改單)》和《氣瓶安全技術(shù)規(guī)程》的公告為貫徹落實(shí)《中華人民共和國特種設(shè)備安全法》《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》,推進(jìn)特種設(shè)備安全監(jiān)管改革,優(yōu)化壓力容器安全監(jiān)管措施,市場(chǎng)監(jiān)管總局對(duì)《固定式壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》(TSG21—2016)進(jìn)行修訂,形成第1號(hào)修改單;對(duì)《氣瓶安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》(TSGR0006—2014)等7個(gè)氣瓶相關(guān)安全技術(shù)規(guī)范進(jìn)行整合修訂,形成《氣瓶安全技術(shù)規(guī)程》(TSG23—2021),現(xiàn)予批準(zhǔn)發(fā)布,自2021年6月1日起2021
01-062020
12-26廢棄物暫存柜的三大系統(tǒng)和四大防護(hù)設(shè)計(jì)
廢棄物暫存柜由通風(fēng)排氣廢氣凈化系統(tǒng)、分類存儲(chǔ)系統(tǒng)、防爆安全系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)、消防急救系統(tǒng)、安全報(bào)警系統(tǒng)、個(gè)人防護(hù)系統(tǒng)、防靜電系統(tǒng)和實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)等系統(tǒng)組成。外部安裝有防火防盜門、溫濕度及可燃?xì)怏w聲光報(bào)警器,設(shè)置防爆配電箱、消防滅火器箱以及控制系統(tǒng)顯示部分,內(nèi)部?jī)?chǔ)存區(qū)域設(shè)置開放式貨架和耐腐蝕酸堿柜,用于存放有包裝的固體廢棄物、包裝瓶等,安全性能超過普通的實(shí)驗(yàn)室和化學(xué)試劑庫房。廢棄物暫存柜的三大系統(tǒng)和四大防護(hù)設(shè)計(jì):三大系統(tǒng)1.監(jiān)控系統(tǒng)柜門右上方安裝內(nèi)置式控制系統(tǒng),與箱體*分離,并設(shè)有內(nèi)置七寸觸摸控制裝置2020
10-15藥品委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議指南(2020年版)發(fā)布
作為《藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的進(jìn)一步補(bǔ)充,10月9日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議指南(2020年版)》(以下簡(jiǎn)稱:指南),旨在規(guī)范藥品委托生產(chǎn),確保藥品質(zhì)量安全。新發(fā)布的指南明確指出,藥品上市許可持有人在簽署協(xié)議時(shí),應(yīng)明確雙方在履行藥品GMP規(guī)定、確保藥品質(zhì)量中需要承擔(dān)的法律責(zé)任——持有人依法對(duì)藥品生產(chǎn)全過程中藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。這意味著,具體持有人需要對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)總責(zé),嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān)。這也與《藥品管理法》中對(duì)持有人主體責(zé)任保持一致。《藥品管理法》中明確2020
10-102020
09-21實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)柜排風(fēng)及補(bǔ)風(fēng)系統(tǒng)運(yùn)行及控制要求
一運(yùn)行及控制目標(biāo)為保障人員安全健康,實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)設(shè)備和系統(tǒng)必須做到:1.有效及時(shí)地從污染源排放有毒的氣體和顆粒。2.為防止實(shí)驗(yàn)過程中有毒的氣體和顆粒以及化學(xué)品存放過程中揮發(fā)的有害氣體向其他空間外溢,實(shí)驗(yàn)室需保證一定的負(fù)壓。3.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)氣流組織良好,送回風(fēng)氣流速度及紊流度均能控制在較小的范圍內(nèi),以免室內(nèi)氣體的擾動(dòng)引起排風(fēng)柜內(nèi)氣體外溢。4.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)換氣率能有效控制,室內(nèi)空氣應(yīng)充分置換,保證其新鮮度。5.通風(fēng)系統(tǒng)充分考慮實(shí)驗(yàn)室內(nèi)設(shè)置多臺(tái)排風(fēng)柜情況下高峰時(shí)同時(shí)使用、夜間值班工況下小排風(fēng)等各種情況,系統(tǒng)通2020
09-16通風(fēng)柜、超凈臺(tái)和生物安全柜三者之間的區(qū)別
《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)》中明確說明:“生物安全柜可以有效減少由于氣溶膠暴露所造成的實(shí)驗(yàn)室感染以及培養(yǎng)物交叉污染,生物安全柜同時(shí)也能保護(hù)工作環(huán)境”。生物安全柜(Biologicalsafetycabinets,BSCs)是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實(shí)驗(yàn)材料時(shí),用來保護(hù)工作人員、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境以及實(shí)驗(yàn)品,使其避免暴露于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計(jì)的。生物安全柜的選擇基本取決于生物試驗(yàn)中所使用的試驗(yàn)品類型:1.如果生物試驗(yàn)中涉及了微生物樣品和微量化學(xué)試劑(非腐以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),制藥網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
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