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深圳通瑞色譜儀器有限公司

主營產(chǎn)品: 高效液相色譜儀(HPLC),離子色譜儀、制備色譜儀、氣相色譜儀、原子吸收光譜儀

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公司信息

聯(lián)人:
夏先生
址:
深圳寶安區(qū)西鄉(xiāng)興業(yè)路繽紛世界A3-2-902
編:
518000
鋪:
http://www.lolrenh.cn/st62279/
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GI-3000YT二維液相色譜藥物濃度分析儀

GI-3000YT二維液相色譜藥物濃度分析儀
參考價(jià) 1800000
訂貨量 1 臺(tái)
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 深圳市

聯(lián)系方式:夏先生查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2025-08-25 23:23:24瀏覽次數(shù):915

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是制藥網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
波長范圍 190-700 nm 采集頻率 80HZ
產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
進(jìn)樣范圍 91--1000uL 流速范圍 0.001-10.000
溫控范圍 10--85度 顯示方式 數(shù)顯式
樣品數(shù)量 96孔*2 種類 多維液相
自動(dòng)化程度 全自動(dòng) 最大耐壓 45Mpa
系統(tǒng)維度 二維
GI-3000YT二維液相色譜藥物濃度分析儀, 系統(tǒng)集成了治療精神、癲癇、腫瘤、抗生素、心血管、維生素等上百種藥物成分及其濃度的測定方法,為需要長期治療、精準(zhǔn)治療的大病與慢性病患者以及兒童的健康成長發(fā)育,制定精準(zhǔn)醫(yī)療方案提供了科學(xué)支持,本系統(tǒng)也適用于常見藥物的臨床藥物分析研究。
【詳細(xì)說明】


GI-3000YT二維液相色譜藥物濃度分析儀

         產(chǎn)品的*功能及技術(shù)*性

 

GI-3000YT二維液相色譜藥物濃度分析儀

     

    儀器系統(tǒng)的軟硬件各個(gè)部分都保持由一個(gè)原廠(或品牌廠家)統(tǒng)一設(shè)計(jì)制造,才能儀器系統(tǒng)整體一致性好、檢測準(zhǔn)確度高、檢測精度高、系統(tǒng)穩(wěn)定性強(qiáng)。只有作為廠家,才能確保產(chǎn)品今后的技術(shù)不斷升級(jí)、藥檢方法增加、多方位良好的售后服務(wù)。本公司是液相色譜生產(chǎn)廠家,GI-3000YT是基于二維液相色譜技術(shù)上,由國內(nèi)廠家軟硬件統(tǒng)一設(shè)計(jì)生產(chǎn)的血藥濃度檢測專用設(shè)備,因此成為醫(yī)院采購的主要來源,具體理由如下:

  1. 設(shè)備技術(shù)參數(shù)及整體性能好

    1.1 儀器除電腦外,所有硬件全部集成在一個(gè)箱子里,可優(yōu)化儀器系統(tǒng)管路布局,縮短系統(tǒng)流路,減小系統(tǒng)死體積,同時(shí)優(yōu)化系統(tǒng)電路布局,提高設(shè)備電磁兼容性能,從而提高儀器整體性能指標(biāo);

    1.2  藥檢速度快,每例樣品檢測時(shí)長:5-10分鐘,滿足臨床檢測要求。

    1.3  檢測精度高,系統(tǒng)重復(fù)性RSD6(定性)0.5%,系統(tǒng)重復(fù)性RSD6(定量)1%

    1.4  設(shè)備檢測準(zhǔn)確度高,加標(biāo)回收率:在90%-110%范圍,臨床與科研檢測都能滿足。

    1.5 泵的壓力可精確顯示到0.01MPa,便于進(jìn)一步觀察掌握壓力波動(dòng)的細(xì)微變化。

    1.6  機(jī)載配備藥檢方法豐富,配備藥檢測方法達(dá)40種藥品以上。大大方便了臨床檢測。

    二、*功能

    2.1、*的雙四元低壓恒流泵系統(tǒng),八條帶脫氣流路,試劑選擇數(shù)量更多、梯度支持性更強(qiáng),色譜條件更靈活多樣,使得設(shè)備梯度洗脫效果更佳、分離效果更好。更利于現(xiàn)有藥檢方法的進(jìn)一步優(yōu)化,這種功能結(jié)構(gòu)前一維可使用分子排阻色譜,后一維使用反相色譜,前后二維都具備四條流路,能支持梯度比例靈活可調(diào)的優(yōu)點(diǎn),才能滿足新藥品新方法的探索與研究。支持現(xiàn)有藥檢方法的優(yōu)化改進(jìn),才能更好地滿足醫(yī)院臨床檢測與科學(xué)研究的需求。

    2.2、*的色譜工作站軟件功能,結(jié)合*的硬件系統(tǒng)特征,更好滿足了科學(xué)研究的需要。軟件系統(tǒng)具有獨(dú)立的公有和私有的儀器方法,分析方法,報(bào)告方法的設(shè)置,修改私有方法時(shí)不改變公有方法,方便樣品表方法的建立和管理。儀器方法分析方法報(bào)告方法的建立、修改、刪除具有權(quán)限管理和審計(jì)追蹤功能,數(shù)據(jù)庫更安全高效。大大利于科研工作的開展。

    2.3、*的藥品多品種溶劑管理功能,一批次可同時(shí)完成種不同藥品的自動(dòng)更換檢測,不需人工干預(yù),真正滿足了臨床藥物濃度檢測的實(shí)際需求,*做到全自動(dòng)化工作。

    2.4  帶有急診功能, 藥物檢測過程中,不用暫停檢測系統(tǒng),可在線處理應(yīng)急檢測樣本,可在電腦上修改樣品檢測程序的各項(xiàng)參數(shù),系統(tǒng)在完成了上一個(gè)樣本的檢測后,自動(dòng)按修改后的程序執(zhí)行,優(yōu)先處理急診樣本的檢測,很好地滿足了臨床藥物濃度檢測的實(shí)際需求。

    三、技術(shù)*

    3.1 采用*的第三代液相色譜儀技術(shù),精密滾珠絲杠傳動(dòng)技術(shù),步進(jìn)電機(jī),分別獨(dú)立驅(qū)動(dòng)二根精密滾珠絲桿的恒流泵系統(tǒng),柱塞沖程20uL-140uL可調(diào),可用電腦方便地設(shè)置調(diào)節(jié)。設(shè)備的重復(fù)檢測精度、穩(wěn)定性、耐用性提高

    3.2 *的恒流泵系統(tǒng),摒棄了傳統(tǒng)的凸輪皮帶傳動(dòng)技術(shù),去掉了獨(dú)立梯度混合器,梯度混合在泵內(nèi)完成,以減小死體積,提高系統(tǒng)重復(fù)檢測精度及檢測速度。

    3.3 具有1016:9的TFT高分辨率觸控彩屏(800*480點(diǎn)陣,可直觀反映設(shè)備運(yùn)行時(shí)的壓力曲線等多種參數(shù)變化, 深度監(jiān)測設(shè)備運(yùn)行性能與內(nèi)部細(xì)微變化。除電腦軟件反控功能外,觸控彩可脫離電腦直接操控設(shè)備,更加方便科研人員實(shí)驗(yàn)操作。 (*功能)

    3.4 自動(dòng)進(jìn)樣器,要采用高壓進(jìn)樣,流動(dòng)相過針技術(shù),無需清洗進(jìn)樣針內(nèi)壁,外壁自動(dòng)清洗,減少樣品殘留, 減少樣品交叉污染。

    3.5 采用精密計(jì)量泵自動(dòng)抽取技術(shù),通過電腦隨時(shí)改變進(jìn)樣量大小,無需更換定量環(huán)。檢測不同的藥物所需的不同試劑配比,可由電腦控制計(jì)量泵自動(dòng)抽取完成,摒棄了檢測一種藥物需要一種試劑盒的傳統(tǒng)方式,不需要庫存大量的不同品種的檢測試劑盒。

    3.6 二維液相的軟硬件系統(tǒng)采取并行處理技術(shù),使前后二級(jí)系統(tǒng)能同時(shí)并行處理工作,將藥檢時(shí)間進(jìn)一步縮短到5-10分鐘,大大提高了工作效率。

     

  2. 產(chǎn)品成熟與權(quán)wei認(rèn)證

4.1、具有湖南省藥監(jiān)pin督管理ju頒發(fā)的中華人民共和國科研注冊(cè)證

4.2、具有省級(jí)質(zhì)liang技術(shù)監(jiān)督j(luò)u出具的計(jì)量器具型式批準(zhǔn)書

4.3、具有廣東省計(jì)量科學(xué)研究院、廣東省質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)部門的產(chǎn)品檢測評(píng)價(jià)報(bào)告

4.4、具有中國國jia版權(quán)ju頒發(fā)的色譜控制軟件或色譜工作站軟件的著作權(quán)證書

4.5、具有國家認(rèn)可的qian威部門出具的色譜控制軟件或色譜工作站軟件的測試報(bào)告

4.6本設(shè)備在國內(nèi)擁有大量的使用客戶,證明設(shè)備技術(shù)成熟,安全可靠。

             

                     GI-3000YT二維液相色譜藥物濃度分析儀                           科普知識(shí)    

ISO 13485是針對(duì)醫(yī)liao器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),它以ISO 9001為基礎(chǔ),更側(cè)重醫(yī)liao器械的安全性和有效性,明確了從設(shè)計(jì)、生

產(chǎn)到售后等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制要求,旨在確保醫(yī)liao器械符合法規(guī)和用戶需求,目前在領(lǐng)域被廣泛認(rèn)可和采用。


GMP(Good Manufacturing Practice)是“良好生產(chǎn)規(guī)范",主要針對(duì)藥品、食品等生產(chǎn)過程,確保產(chǎn)品質(zhì)量可控,從廠房設(shè)計(jì)、設(shè)備管理到生產(chǎn)流程都有嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)。


GLP(Good Laboratory Practice)是“良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范",側(cè)重于實(shí)驗(yàn)室研究的質(zhì)量管理,比如藥物非臨床研究,要求實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、數(shù)據(jù)記錄等符合規(guī)范,保證結(jié)果真實(shí)可靠。


簡單來說,GMP管生產(chǎn)環(huán)節(jié),GLP管實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié),都是為了保障產(chǎn)品或研究的質(zhì)量與安全性。







































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