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PCL-Se-Se-PEG-NH2 聚己內酯雙硒鍵PEG氨基

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參考價 99
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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 Tanshtech
  • 廠商性質 生產(chǎn)商
  • 所在地 廣州市

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更新時間:2025-02-06 11:40:18瀏覽次數(shù):117

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產(chǎn)品簡介

CAS號 N/A 產(chǎn)地 國產(chǎn)
規(guī)格 50mg 級別 其他
PCL-Se-Se-PEG-NH2 聚己內酯雙硒鍵PEG氨基
PCL–Se–Se–PEG–NH? 將聚己內酯的可降解性、二硒鍵的 ROS 響應性、PEG 的隱形效應和末端氨基的修飾功能巧妙融合,是一種多功能生物醫(yī)學材料。

詳細介紹

PCL-Se-Se-PEG-NH2 聚己內酯雙硒鍵PEG氨基    


【中文名稱】聚己內酯-雙硒鍵-聚乙二醇-氨基 

【英文名稱】PCL-Se-Se-PEG-NH2 

【結    構】

【品    牌】碳水科技(Tanshtech)

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃


 PCL-Se-Se-PEG-NH2 聚己內酯雙硒鍵PEG氨基    


【產(chǎn)品特性】

PCL–Se–Se–PEG–NH? 將聚己內酯的可降解性、二硒鍵的 ROS 響應性、PEG 的隱形效應和末端氨基的修飾功能巧妙融合,是一種多功能生物醫(yī)學材料。

 

PCL–Se–Se–PEG–NH?在生物醫(yī)學領域的重要作用

1. 智能藥物遞送

環(huán)境觸發(fā)的藥物釋放:在腫瘤或炎癥部位,常伴隨著高水平的活性氧(ROS),Se–Se 鍵在此環(huán)境下發(fā)生斷裂,大分子載體崩解或結構改變,從而觸發(fā)包裹藥物的快速釋放。在正常組織中,ROS 水平相對較低,載體則相對穩(wěn)定,可減少藥物在血液或健康組織中的泄漏,提升藥物利用率與安全性。

長期循環(huán)與隱形效果:PCL 疏水骨架可穩(wěn)固地包載難溶性藥物,而外層 PEG 則提供“偽ZHUANG"作用,減輕單核-巨噬細胞系統(tǒng)的清除,提高靶向病灶的機會。同時,PEG 可延長血液中藥物載體的半衰期,為藥物在體內分布及富集贏得更多時間。

載體功能化與靶向輸運:NH? 端基可用于將蛋白、多肽、抗體或小分子配體裝飾到納米顆粒表面,賦予其特異性識別功能,從而實現(xiàn)腫瘤或病變部位的主動靶向,提高治療的有效性并降低副作用。

3. 組織工程與再生醫(yī)學

可降解支架材料:PCL 結構可提供較優(yōu)異的力學性能和生物相容性,被廣泛應用于骨組織、軟骨組織或神經(jīng)組織修復。材料在體內可逐漸降解,無需進行二次手術取出。

動態(tài)調控與可控降解:當組織修復處于炎癥或缺血缺氧環(huán)境時,ROS 水平往往升高,Se–Se 鍵的斷裂會加速支架的降解或打開孔隙,有助于細胞增殖、血管生成及營養(yǎng)物質交換,從而實現(xiàn)對組織修復的動態(tài)調控。

表面修飾與細胞相容性:PEG 端基的引入不僅能改善水凝膠或支架的潤濕性和抗蛋白吸附性,還可以在 NH? 端與細胞黏附因子(如 RGD 肽)或生長因子結合,促進細胞黏附、增殖及分化。

4. 診療一體化(Theranostics)

多功能探針與治療藥物同時裝載:PCL–Se–Se–PEG–NH? 的 NH? 端易與熒光團、熒光蛋白、MRI 造影劑或放射性同位素探針結合,再與治療藥物共同裝載于載體內部,從而實現(xiàn)“邊診斷,邊治療"的多功能化。

實時監(jiān)測與精準治療:藥物釋放與造影信號在 ROS 環(huán)境下同時響應,研究者或醫(yī)生可通過影像學實時監(jiān)測藥物釋放進程及病灶變化,及時優(yōu)化治療方案,實現(xiàn)個性化與精準化治療。

協(xié)同治療模式:在一個載體中可整合多種治療手段,如化LIAO、光熱治LIAO(PTT)或光動力治LIAO(PDT),利用同一載體進行組合式治療,大幅提高抗腫瘤效率并減少正常組織損傷。

 

 

碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品

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