藥用級(jí)三乙醇胺質(zhì)量好有資質(zhì)

三乙醇胺，，是一種有機(jī)化合物，可以看作是三乙胺的三羥基取代物，化學(xué)式為C6H15NO3。與其他胺類化合物相似，由于氮原子上存在孤對(duì)電子，三乙醇胺具弱堿性，能夠與無(wú)機(jī)酸或有機(jī)酸反應(yīng)生成鹽。

藥用級(jí)三乙醇胺質(zhì)量好有資質(zhì)

方法一：

將環(huán)氧乙烷、氨水送入反應(yīng)器中，在反應(yīng)溫度30-40℃，反應(yīng)壓力70.9-304kPa下，進(jìn)行縮合反應(yīng)生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下經(jīng)脫水濃縮后，送入三個(gè)減壓精餾塔進(jìn)行減壓蒸餾，按不同沸點(diǎn)截取餾分，則可得度達(dá)的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反應(yīng)過(guò)程中，如加大環(huán)氧乙烷比例，則二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。

精制方法：工業(yè)品的三乙醇胺含量在80以上，其余含有1.0以下的水，2.5以下的乙醇胺和15的二乙醇胺以及少量的聚乙二醇等雜質(zhì)。精制時(shí)用水蒸氣蒸餾除去乙醇胺，加入使三乙醇胺成堿金屬鹽而析出，分離后中和，再進(jìn)行減壓蒸餾得品。

方法二：

用工業(yè)品三乙醇胺減壓蒸餾精制提取。

三乙醇胺的堿性比氨弱（pKa=7.82），具有叔胺和醇的性質(zhì)。與有機(jī)酸反應(yīng)低溫時(shí)生成鹽，高溫時(shí)生成酯。與多種金屬生成2~4個(gè)配位體的螯合物。用次氯酸氧化時(shí)生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和甲醛。與硫酸作用生成。三乙醇胺在低溫時(shí)能吸收酸性氣體，高溫時(shí)則放出。