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山西錦洋藥用輔料有限公司
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藥用輔料?;撬?020藥典四部

參   考   價: 200

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號醫(yī)藥級

品       牌錦洋輔料

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地臨汾市

更新時間:2024-07-16 11:16:32瀏覽次數(shù):826次

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藥用輔料
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CAS號 107-35-7 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C2H7NO?S 規(guī)格 1kg25kg
級別 藥用級
藥用輔料?;撬?020藥典四部牛磺酸(Taurine)又稱β-氨基乙磺酸,最早由牛黃中分離出來,故得名。外觀為無色或白色斜狀晶體,無臭,化學性質(zhì)穩(wěn)定,溶于乙等有機溶劑,是一種含硫的非蛋白氨基酸,在體內(nèi)以游離狀態(tài)存在,

藥用輔料牛磺酸2020藥典四部

本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計算,含牛磺酸(C2H7NO3S)不得少于98.5%。

  【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭。

  本品在水中溶解,在乙醇、或丙酮中不溶。

  【鑒別】(1)取本品與牛磺酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質(zhì)項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。

 ?。?/span>2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集44圖)一致。

  【檢查】溶液的透光率   取本品0.50g,加水20ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于95.0%。

  氯化物   取本品1.0g,加水溶解使成50ml,取25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。

  硫酸鹽   取本品2.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。

  銨鹽   取本品0.10g,依法檢查(通則0808),與標準氯化銨溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.02%)。

  有關物質(zhì)   照薄層色譜法(通則0502)試驗。

  供試品溶液   取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。

  對照溶液   精密量取供試品溶液1ml,置500ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。

  系統(tǒng)適用性溶液   取牛磺酸對照品與丙氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,各取適量,等體積混合,搖勻。

  色譜條件   采用硅膠G薄層板,以水-無水乙醇-正丁醇-冰醋酸(150:150:1001)為展開劑。

  測定法   吸取上述三種溶液各5μl,分別以條帶狀點樣方式點于同一薄層板上,條帶寬度5mm,展開,晾干,噴以茚三酮的丙酮溶液(150),在105℃加熱約5分鐘至斑點出現(xiàn),立即檢視。

  系統(tǒng)適用性要求   對照溶液應顯一個清晰的斑點,系統(tǒng)適用性溶液應顯兩個分離的斑點。

  限度   供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點,不得超過1個。其顏色與對照溶液的主斑點比較,不得更深(0.2%)。

  干燥失重  取本品,在105℃干燥4小時,減失重量不得過0.4%(通則0831)。

  熾灼殘渣   取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。

  鐵鹽  取本品1.0g,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.001%)。

  重金屬   取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

  砷鹽   取本品1.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0002%)。

  【含量測定】取本品約0.2g,精密稱定,加水50ml溶解,精密加入中性甲醛溶液(取甲醛溶液,滴加酚酞指示劑5滴,用0.1mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至溶液顯微粉紅色)5ml,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.52mgC2H7NO3S

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