劉潤(rùn)紅
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CAS號(hào) | 139-33-3 | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
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分子式 | C10H14N2Na2O8 | 規(guī)格 | 500g25kg |
級(jí)別 | 藥用級(jí) |
藥用級(jí)依地酸二鈉制備方法500g起售
藥用依地酸二鈉。它是一種白色結(jié)晶性粉末,具有良好的溶解性。
性質(zhì):
藥用依地酸二鈉為無(wú)色結(jié)晶性固體,有良好的溶解性,可溶于水和醇類(lèi)溶劑。它是一種強(qiáng)螯合劑,可以和多種金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。
藥用級(jí)依地酸二鈉制備方法500g起售
目前國(guó)內(nèi)外規(guī)模化生產(chǎn)依地酸二鈉的設(shè)備為一般的搪瓷反應(yīng)釜,其成熟工藝的工序大致如下:即取乙二胺四乙酸與氫氧化鈉或Na2CO3中和反應(yīng),再經(jīng)濃縮、冷卻、結(jié)晶、過(guò)濾、脫水、干燥、包裝等工序獲得成品,然而由于各反應(yīng)物在反應(yīng)過(guò)程中一次性添加,反應(yīng)溶度不好控制,容易 有副反應(yīng)產(chǎn)生,成品率不高,純度也受到影響,外觀(guān)較次。故現(xiàn)有的這種生產(chǎn)依地酸二鈉的工藝及設(shè)備有待改進(jìn)。
【檢查】絡(luò)合力試驗(yàn) 取本品,精密稱(chēng)定,用水溶解并稀釋制成0.01mol/L的溶液,作為供試品溶液;精密稱(chēng)取經(jīng)200℃干燥2小時(shí)的碳酸鈣0.10g,置100ml量瓶中,加水10ml與6mol/L鹽酸溶液0.8ml使溶解,用氨試液調(diào)節(jié)至中性,用水稀釋至刻度,搖勻,作為試驗(yàn)溶液(1)(0.01mol/L);精密稱(chēng)取硫酸銅0.250g,置100ml量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為試驗(yàn)溶液(2)(0.01mol/L)。精密量取供試品溶液5ml,加氨試液3滴與4%草酸銨溶液2.5ml,在不斷振搖下加試驗(yàn)溶液(1)5.0ml,溶液應(yīng)澄明,振搖1分鐘后,如仍渾濁,再加供試品溶液0.2ml,振搖1分鐘,溶液應(yīng)澄明;精密量取供試品溶液5ml,加氨試液0.5ml與亞鐵氧化鉀溶液0.5ml[1],在不斷振搖下加試驗(yàn)溶液(2)4.8ml,溶液應(yīng)顯淡藍(lán)色,不得有紅色。
酸度 取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為4.0~5.0。
溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無(wú)色。
氯化物 取本品1.0g,加水25ml溶解,加稀硝酸10ml,搖勻,放置至少12小時(shí),待沉淀生成后,濾過(guò),用少量水分次洗滌濾器,合并洗液與濾液,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液4.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.004%)。
干燥失重 取本品1.0g,在150℃干燥6小時(shí),減失重量應(yīng)為8.7%~11.4%(通則0831)
氨基三乙酸 取本品1.0g,精密稱(chēng)定,置100ml量瓶中,用1%硝酸銅溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;取氨基三乙酸對(duì)照品100mg,精密稱(chēng)定,置100ml量瓶中,加濃氨溶液0.5ml溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品貯備液;取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,加對(duì)照品貯備液1ml,用1%硝酸銅溶液稀釋至刻度,搖勻,作為系統(tǒng)適用性溶液;取本品1.0g,精密稱(chēng)定,置100ml量瓶中,精密加對(duì)照品貯備液1ml,用1%硝酸銅溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗(yàn),用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.01mol/L氫氧化四丁基銨溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至7.5±0.1)-甲醇(90∶10)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm;流速為每分鐘1.5ml。取系統(tǒng)適用性溶液50μl,注入液相色譜儀,氨基三乙酸峰與硝酸銅峰之間的分離度應(yīng)不小于3.0。精密量取對(duì)照品溶液與供試品溶液各50μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有與氨基三乙酸保留時(shí)間一致的色譜峰,其峰面積不得大于對(duì)照品溶液與供試品溶液中氨基三乙酸峰面積的差值(0.1%)。
鐵鹽 取本品0.50g,加水適量使溶解,置50ml納氏比色管中,加20%枸櫞酸溶液2ml與氯化鈣0.5g,振搖溶解后,加巰基乙酸0.1ml,搖勻,用氨試液調(diào)節(jié)至石蕊試紙顯堿性,用水稀釋至50ml,搖勻,靜置5分鐘,與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液(通則0807)1.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.002%)。
重金屬 取本品1.0g,加硫酸1.0ml,加熱炭化,再在500~600℃熾灼至灰化,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
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