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醫(yī)藥用級氧化鐵黃藥典檢測方法

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產(chǎn)品型號CDE備案

品       牌錦洋輔料

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地臨汾市

更新時間:2024-07-12 09:30:12瀏覽次數(shù):367次

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CAS號 1309-37-1 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 Fe2O3?FeO 規(guī)格 5kg
級別 藥用級
醫(yī)藥用級氧化鐵黃藥典檢測方法氧化鐵黃主要成分就是三氧化二鐵,化學(xué)式Fe2O3H2O,是氧化鐵的一水合物。氧化鐵最大的應(yīng)用是作為顏料來使用。按顏色分為氧化鐵紅、氧化鐵黃、氧化鐵黑,氧化鐵棕由氧化鐵紅、氧化鐵黑(和氧化鐵黃)混合而成。

醫(yī)藥用級氧化鐵黃藥典檢測方法

e2O3·H2O           177.70

  本品系三氧化二鐵一水合物,按熾灼至恒重后計(jì)算,含Fe2O3不得少于98.0%。

  【性狀】本品為赭黃色粉末。

  本品在水中不溶;在沸鹽酸中易溶。

  【鑒別】取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,煮沸冷卻后,溶液顯鐵鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。

  【檢查】水中可溶物   取本品2.0g,加水100ml,置水浴上加熱回流2小時,濾過,濾渣用少量水洗滌,合并濾液與洗液,置經(jīng)105℃恒重的蒸發(fā)皿中,蒸干,在105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^10mg(0.5%)。

  酸中不溶物   取本品2.0g,加鹽酸25ml,置水浴中加熱使溶解,加水100ml,用經(jīng)105℃恒重的4號垂熔坩堝濾過,濾渣用鹽酸溶液(1→100)洗滌至洗液無色,再用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應(yīng),在105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^6mg(0.3%)。

  熾灼失重   取本品約1.0g,精密稱定,在800℃熾灼至恒重,減失重量不得過14.0%。

  鋇鹽   取本品0.2g,加鹽酸5ml,加熱使溶解,滴加過氧化氫試液1滴,再加10%氫氧化鈉溶液20ml,濾過,濾渣用水10ml洗滌,合并濾液與洗液,加硫酸溶液(2→10)10ml,不得顯渾濁。

  鉛   取本品2.5g,置100ml具塞錐形瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液35ml,攪拌1小時,濾過,濾渣用0.1mol/L鹽酸溶液洗滌,合并濾液與洗液,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2.5ml,置50ml量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液5ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406),在217.0nm的波長處分別測定。供試品溶液的吸光度不得大于對照品溶液(0.001%)。

  砷鹽   取本品0.67g,加鹽酸7ml,加熱使溶解,加水21ml,滴加酸性氯化亞錫試液使黃色褪去,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%)。

  【含量測定】取經(jīng)800℃熾灼至恒重的本品約0.15g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加鹽酸5ml,置水浴上加熱使溶解,加過氧化氫試液2ml,加熱至沸數(shù)分鐘,加水25ml,放冷,加碘化鉀1.5g與鹽酸2.5ml,密塞,搖勻,在暗處靜置15分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點(diǎn)時加淀粉指示液2.5ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于7.985mg的Fe2O3。

  【類別】藥用輔料,著色劑和包衣材料等。

 

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