劉潤(rùn)紅
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醫(yī)藥用級(jí)1,3-丁二醇CDE備案狀態(tài)
CAS號(hào) | 107-88-0 | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
---|---|---|---|
分子式 | C4H10O2 | 規(guī)格 | 500ml25kg |
級(jí)別 | 藥用級(jí) |
醫(yī)藥用級(jí)1,3-丁二醇用途與作用
EINECS:203-529-7
性質(zhì)描述:無(wú)色粘稠液體。熔點(diǎn)<-54℃,沸點(diǎn)207°C at 760 mmHg,相對(duì)密度1.01(20/4℃),粘度(25℃)103.9mPa·s,折射率n20/D1.4385-1.4405(lit),表面張力(25℃)37.8mN、m,閃點(diǎn)121℃。溶于水、丙酮、甲基·乙基(甲)酮、乙醇、鄰苯二甲酸二丁酯、蓖麻油,幾乎不溶于脂肪族烴、苯、甲苯、四氯化碳、乙醇胺類、礦物油、亞麻子油。熱時(shí)能溶解尼龍,也能部分溶解蟲膠和松脂。因沸點(diǎn)較高,常壓下蒸餾時(shí)易受空氣氧化,故宜在減壓下蒸餾。無(wú)臭,略有苦甜味。吸濕性強(qiáng),可吸收相當(dāng)于本身重量12.5的水分(相對(duì)濕度為50時(shí)),甚至38.5的水分(相對(duì)濕度為80時(shí))。
醫(yī)藥用級(jí)1,3-丁二醇用途與作用
合成一種1,3-丁二醇的生產(chǎn)方法,包括以下工藝步驟:
(1) Prins縮合反應(yīng):以丙烯和甲醛水溶液為原料,控制反應(yīng)溫度在20~200℃,反應(yīng)壓力在0~10MPa,通過(guò)裝有酸性固體催化劑的固定床反應(yīng)器A,反應(yīng)生成1,3-丁二醇、四氫吡喃-4-醇和4-甲基-1,3-二氧雜環(huán)己烷;反應(yīng)物甲醛水溶液的濃度為5~70%;反應(yīng)物丙烯和甲醛的摩爾進(jìn)料比為20:1~1:20;反應(yīng)所述單位體積催化劑的甲醛進(jìn)料空速為:0.1~1000ml·min-1·LCat.-1;反應(yīng)所述酸性固體催化劑為非過(guò)度元素氧化物或混合氧化物,沸石分子篩,雜多酸,陽(yáng)離子交換樹脂等中的一種或幾種混合物。
(2) (2)中間品分離:將反應(yīng)混合物進(jìn)行減壓后精餾分離出未反應(yīng)的丙烯和甲醛重新進(jìn)入反應(yīng)器A中繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)。
(3) 水解反應(yīng);將分離后得到四氫吡喃-4-醇和4-甲基-1,3-二氧雜環(huán)己烷與甲醇混合,控制反應(yīng)溫度在20~200℃,進(jìn)入裝有酸性催化劑的固定床反應(yīng)器B中進(jìn)行水解反應(yīng)得到1,3-丁二醇和甲縮醛;四氫吡喃-4-醇和4-甲基-1,3-二氧雜環(huán)己烷總和與甲醇的摩爾比為:1:1~1:30;反應(yīng)所述單位體積催化劑的進(jìn)料空速為:0.1~2000ml·min-1·LCat.-1;反應(yīng)所述酸性固體催化劑為非過(guò)度元素氧化物或混合氧化物,沸石分子篩,雜多酸,陽(yáng)離子交換樹脂等中的一種或幾種混合物。
(4) (4)產(chǎn)品精餾:將上述反應(yīng)混合物進(jìn)行精餾分別得到甲縮醛、過(guò)量的甲醇和1,3-丁二醇產(chǎn)品,其中過(guò)量的甲醇返回到反應(yīng)器B中繼續(xù)反應(yīng)
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