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純蒸汽質(zhì)量檢測三項指標

參考價 3500
訂貨量 ≥500
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱蘇州益康環(huán)境檢測有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號工藝用水
  • 所  在  地蘇州市
  • 廠商性質(zhì)工程商
  • 更新時間2025/8/13 17:50:48
  • 訪問次數(shù)220
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蘇州益康環(huán)境檢測有限公司,是一家第三方檢測機構(gòu)獲得CMA資質(zhì),主要從事潔凈廠房第三檢測服務:提供GMP潔凈廠房:DQ,IQ,OQ,PQ,4Q相關驗證服務,提供:潔凈廠房的風量、換氣次數(shù)、壓差、高效過濾器泄露檢測、潔凈度(懸浮粒子)溫度、相對濕度、照度、噪音、自凈時間、浮游菌、沉降菌,表面微生物,(A、B、C、D各級別)壓縮空氣質(zhì)量檢測(油、水、顆粒物、微生物),氣流流行測試 ,純化水(中國藥典2020版) 臭氧濃度、甲醛、 等設備類:生物安全柜、凈化工作臺、 傳遞窗、層流罩、隔離器。


主要服務具體項目:

1、潔凈室受控環(huán)境測試:高效過濾器檢漏、潔凈度(塵埃粒子濃度)、浮游菌、沉降菌、表面微生物、平均風速、風量與換氣次數(shù)、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、噪聲、氣流流型、自凈時間(自凈能力、恢復能力) 、壓縮氣體(水、油、浮游菌、固體顆粒粉塵濃度測試)等;

2、潔凈室設備及實驗室的環(huán)境檢測和溫濕度驗證:設備(管道)內(nèi)高效過濾器、潔凈工作臺、生物安全柜、通(排)風設備(設施)、傳遞窗、無菌隔離裝置、干燥設備、恒溫(濕)設施、設備溫度分布試驗(溫度范圍、濕度波動、溫度均勻度、溫度指示誤差)、真空冷凍干燥機、電熱設備、庫房等物料儲存環(huán)境、庫房等物料儲存設施、滅菌器、消毒滅菌設備、設施的檢測。

3、水質(zhì)檢測 制藥用水(滅菌 注射用水):pH值、氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、二氧化碳、易氧化物、硝酸鹽、亞硝酸鹽、氨、電導率、不揮發(fā)物、重金屬、細菌內(nèi)毒素、無菌

制藥用水(純化水) :電導率、酸堿度、硝酸鹽、氨、亞硝酸鹽、易氧化物、不揮發(fā)物、重金屬、微生物限度、細菌內(nèi)毒素

注射用水 :pH值、氨、硝酸鹽、亞硝酸鹽、電導率、總有機碳、不揮發(fā)物、重金屬、細菌內(nèi)毒素、微生物限度

生活飲用水:色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、PH值、電導率、游離余氯、菌落總數(shù)、總大腸菌群、耐熱大腸菌群

游泳池水:細菌總數(shù)、大腸菌群、游離余氯、渾濁度、PH值、水溫、尿素

醫(yī)療廢水:糞大腸桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌

 


公共場所環(huán)境檢測項目:溫度、濕度、風速、新風量、CO2、CO、甲醛、PM10、噪聲、照度、空氣細菌總數(shù)等

集中空調(diào)檢測項目:通風管:積塵量、細菌總數(shù)、真菌總數(shù);

送風口:細菌總數(shù)、真菌總數(shù)、β-溶血性鏈球菌、新風量、溫度、濕度與微壓差、可吸入性顆粒物;

水系統(tǒng):軍團菌

 

蘇州益康環(huán)境檢測有限公司:空調(diào)系統(tǒng)調(diào)試,FAT工廠驗收,SAT現(xiàn)場驗收測試,DQ設計確認,OQ運行確認,PQ性能確認,IQ安裝確認,RA風險評估,計算機系統(tǒng)驗證,GMP驗證方案編寫,GMP驗證方案執(zhí)行。

 

 

 

 

潔凈室檢測.高效過濾器檢漏,壓縮空氣檢測,純化水檢測,潔凈工作臺檢測,空調(diào)系統(tǒng)驗證,GMP潔凈廠房驗證,生物安全柜檢測,潔凈度檢測,潔凈室驗收檢測,GMP驗證方案編寫執(zhí)行
產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
蘇州益康環(huán)境檢測所涉及的純蒸汽質(zhì)量檢測三項指標 分別為不凝性氣體含量、干燥度和過熱度。
純蒸汽質(zhì)量檢測三項指標 產(chǎn)品信息
蘇州益康環(huán)境檢測所涉及的純蒸汽質(zhì)量檢測三項指標分別為不凝性氣體含量、干燥度和過熱度。具體如下:


  • 不凝性氣體含量(Non - Condensable Gas, NCG):不凝性氣體如空氣、CO?等會降低蒸汽傳熱效率,影響滅菌效果。按照 EN285 標準,不凝性氣體含量應≤3.5%,而制藥行業(yè)通常要求≤2.5%。蘇州益康環(huán)境檢測可能會采用冷卻法(將蒸汽冷凝后測量殘留氣體體積)或溫度差法(通過蒸汽與飽和溫度的差異計算)來進行檢測。

  • 干燥度(Dryness Value, DV):干燥度表示蒸汽中氣相(干蒸汽)與液相(液態(tài)水)的比例,理想純蒸汽的干燥度應≥95%。若蒸汽干燥度不足,會阻礙熱量傳遞,對于多孔材料滅菌物品易造成濕負荷,對于非多孔材料易造成滅菌溫度分布不均勻。蘇州益康可能會使用蒸汽分離器收集液態(tài)水計算干燥度,或通過測量蒸汽的熱力學狀態(tài)來計算。

  • 過熱度(Superheat, SH):過熱度指蒸汽溫度超過其飽和溫度的程度,過高的過熱度會導致滅菌不che di,還可能加速橡膠制品老化等。根據(jù) EN285 標準,過熱度應≤25℃,但制藥行業(yè)通常要求≤5℃。檢測方法一般為直接測溫法,即測量蒸汽溫度并與飽和溫度對比

純蒸汽質(zhì)量檢測三項指標

場景

執(zhí)行標準

關鍵參數(shù)

歐盟制藥廠滅菌柜驗證

EN   285 + GMP

不凝性氣體≤3.5%,干燥度≥0.9,過熱度≤25℃,冷凝水符合注射用水標準

中國生物制品生產(chǎn)線

GMP   + 企業(yè)內(nèi)部標準

不凝性氣體≤2.5%,干燥度≥95%,過熱度≤5℃,內(nèi)毒素<0.25 EU/mL

醫(yī)療器械濕熱滅菌

EN   285 + ISO 11138

干燥度≥0.95(金屬負載),過熱度≤25℃,生物指示劑驗證


關鍵詞:滅菌柜
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