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濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司
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藥典4051通則 金屬罐耐壓性能測(cè)定與測(cè)試儀器應(yīng)用2025/08/29
藥典4051通則金屬罐耐壓性能測(cè)定與測(cè)試儀器應(yīng)用在藥品包裝領(lǐng)域，金屬罐常用于吸入氣霧劑、外用氣霧劑等制劑的盛裝。這類產(chǎn)品通常需要承受一定的內(nèi)部壓力，因此金屬罐的耐壓性能顯得尤為關(guān)鍵。2025年版藥典4051通則《金屬罐耐壓性能測(cè)定法》明確規(guī)定了金屬罐在氣密性、變形壓力和爆破壓力等方面的測(cè)試方法和要求，為藥品包裝的安全性與穩(wěn)定性提供了重要保障。耐壓性能的意義金屬罐耐壓性能是衡量其能承受內(nèi)部壓力程度的重要指標(biāo)。若金屬罐耐壓性能不足，在藥品儲(chǔ)存或使用過(guò)程中可能出現(xiàn)泄漏、變形甚至爆裂，直接影響藥品質(zhì)量與
西林瓶熱膨脹系數(shù)測(cè)試儀：解讀2025版《中國(guó)藥典》4022通則2025/08/28
西林瓶熱膨脹系數(shù)測(cè)試儀：解讀2025版《中國(guó)藥典》4022通則在藥品包裝領(lǐng)域，玻璃作為一種重要的材料，其物理特性直接關(guān)系到藥品的穩(wěn)定性和安全性。其中，平均線熱膨脹系數(shù)是衡量玻璃熱穩(wěn)定性的關(guān)鍵指標(biāo)。它反映了玻璃在特定溫度范圍內(nèi)，溫度每升高1℃時(shí)單位長(zhǎng)度上的伸長(zhǎng)量。為了確保藥品包裝用玻璃的質(zhì)量，2025年版《中國(guó)藥典》在通則4022中詳細(xì)規(guī)定了《玻璃平均線熱膨脹系數(shù)測(cè)定法》。三泉中石的ZRPY西林瓶熱膨脹系數(shù)測(cè)試儀正是依據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，專為精準(zhǔn)測(cè)試西林瓶等藥品包裝用玻璃的熱膨脹系數(shù)而設(shè)計(jì)。核心測(cè)試原理與藥
垂直軸偏差測(cè)試儀符合藥典4020 玻璃容器垂直軸偏差和圓跳動(dòng)測(cè)定方法2025/08/28
垂直軸偏差測(cè)試儀符合藥典4020玻璃容器垂直軸偏差和圓跳動(dòng)測(cè)定方法在藥用玻璃容器的質(zhì)量檢測(cè)中，瓶體的幾何精度直接影響到其在灌裝、封口及后續(xù)使用過(guò)程中的密封性與穩(wěn)定性。2025版《中國(guó)藥典》4020條中明確規(guī)定了玻璃容器垂直軸偏差和圓跳動(dòng)測(cè)定方法，用于評(píng)價(jià)玻璃瓶或安瓿在成型工藝中是否存在偏斜與不均，從而保障其在藥品包裝應(yīng)用中的安全性與一致性。垂直軸偏差與圓跳動(dòng)的定義三泉中石根據(jù)藥典標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，整理出以下標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容：垂直軸偏差：指瓶口中心相對(duì)于瓶底中心軸線的水平偏差。其測(cè)試過(guò)程為瓶體繞瓶底中心軸旋轉(zhuǎn)一周
藥典4019要求方法 玻璃瓶耐熱沖擊試驗(yàn)儀在藥品包裝檢測(cè)中的應(yīng)用2025/08/28
藥典4019要求方法玻璃瓶耐熱沖擊試驗(yàn)儀在藥品包裝檢測(cè)中的應(yīng)用在藥品包裝材料的檢測(cè)項(xiàng)目中，耐熱沖擊性能是評(píng)價(jià)玻璃瓶安全性和可靠性的重要指標(biāo)。玻璃容器在實(shí)際使用過(guò)程中，可能會(huì)遇到溫度驟變的環(huán)境，例如高溫滅菌后迅速冷卻，如果容器無(wú)法承受這一熱沖擊，就會(huì)產(chǎn)生裂紋甚至破裂，影響藥品的儲(chǔ)存安全。為此，2025版《中國(guó)藥典》4019通則中，專門對(duì)玻璃容器熱沖擊與熱沖擊強(qiáng)度測(cè)定方法作出了明確規(guī)定。藥典要求與試驗(yàn)方法三泉中石根據(jù)藥典4019中的內(nèi)容整理指出：熱沖擊是指玻璃容器從加熱溫度（上限溫度t?）到冷水浴溫
25版中國(guó)藥典4017 玻璃容器耐內(nèi)壓力試驗(yàn)儀的方法概述2025/08/27
25版中國(guó)藥典4017玻璃容器耐內(nèi)壓力試驗(yàn)儀的方法概述在藥用玻璃容器質(zhì)量評(píng)價(jià)體系中，耐內(nèi)壓力性能是最核心的安全指標(biāo)之一。玻璃容器在裝藥、運(yùn)輸及儲(chǔ)存過(guò)程中，常常需要承受一定的液壓或氣壓，如果其耐壓強(qiáng)度不足，就可能導(dǎo)致容器破裂，造成藥品損失甚至安全隱患。為此，《中國(guó)藥典》2025年版在通則4017中明確了玻璃容器耐內(nèi)壓力測(cè)定法，并規(guī)定了相關(guān)試驗(yàn)方法及結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)。在具體檢測(cè)中，三泉中石的NLY-03玻璃容器耐內(nèi)壓力試驗(yàn)儀成為藥企、藥檢機(jī)構(gòu)等單位的重要檢測(cè)設(shè)備，能夠滿足恒壓法和恒速增壓法的雙重測(cè)試需求
玻璃容器偏光應(yīng)力儀 滿足2025版中國(guó)藥典40032025/08/27
玻璃容器偏光應(yīng)力儀滿足2025版中國(guó)藥典4003在藥品包裝領(lǐng)域，玻璃容器因其優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性與阻隔性能而被廣泛應(yīng)用。然而，玻璃在生產(chǎn)和加工過(guò)程中不可避免地會(huì)產(chǎn)生內(nèi)應(yīng)力。如果這些內(nèi)應(yīng)力分布不均勻且未得到有效消除，就可能導(dǎo)致容器在運(yùn)輸、儲(chǔ)存或使用過(guò)程中發(fā)生破裂，直接威脅藥品安全。為此，《中國(guó)藥典》2025年版在通則4003《玻璃容器內(nèi)應(yīng)力測(cè)定法》中明確規(guī)定了檢測(cè)方法，以保證藥用玻璃容器的安全性與可靠性。其中，玻璃容器偏光應(yīng)力儀成為實(shí)驗(yàn)室內(nèi)控制和評(píng)價(jià)玻璃容器退火質(zhì)量的重要工具。以三泉中石的YLY-03
防盜瓶蓋密封性測(cè)試儀與GB/T 17876-2010標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用2025/08/27
防盜瓶蓋密封性測(cè)試儀與GB/T17876-2010標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用在飲料、食品以及醫(yī)藥包裝中，塑料防盜瓶蓋起著至關(guān)重要的作用。它不僅保證了產(chǎn)品在流通過(guò)程中的密封與新鮮度，還提供了明顯的防偽功能，一旦開啟便無(wú)法恢復(fù)原狀，從而有效防止二次灌裝和風(fēng)險(xiǎn)。為了確保防盜瓶蓋在實(shí)際使用中達(dá)到理想的密封效果，我國(guó)制定了GB/T17876-2010《包裝容器塑料防盜瓶蓋》標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)瓶蓋的多項(xiàng)性能提出了嚴(yán)格要求，其中密封性測(cè)試尤為關(guān)鍵。塑料防盜瓶蓋密封性的標(biāo)準(zhǔn)要求按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，三泉中石整理出塑料防盜瓶蓋根據(jù)不同應(yīng)用環(huán)境分為非
藥用玻璃平均線熱膨脹系數(shù)儀的測(cè)定與應(yīng)用 GB/T 16920-20152025/08/27
藥用玻璃平均線熱膨脹系數(shù)儀的測(cè)定與應(yīng)用GB/T16920-2015藥用玻璃作為藥品包裝的重要材料，其性能穩(wěn)定性直接關(guān)系到藥品的安全與質(zhì)量。其中，平均線熱膨脹系數(shù)是衡量玻璃熱學(xué)性能的重要參數(shù)，用于評(píng)價(jià)玻璃在溫度變化過(guò)程中的尺寸穩(wěn)定性。若玻璃熱膨脹性能控制不當(dāng)，可能導(dǎo)致在滅菌、儲(chǔ)存或運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)生開裂，影響藥品包裝的完整性與密封性。為此，在GB/T16920—2015《玻璃平均線熱膨脹系數(shù)的測(cè)定》標(biāo)準(zhǔn)中，對(duì)玻璃熱膨脹系數(shù)的定義、測(cè)試方法及相關(guān)條件作出了嚴(yán)格規(guī)定。三泉中石研發(fā)的ZRPY藥用玻璃平均線熱
奶粉罐密封性能測(cè)試及相關(guān)解決方案 GB/T 42010-20222025/08/27
奶粉罐密封性能測(cè)試及相關(guān)解決方案GB/T42010-2022在奶粉包裝的整個(gè)產(chǎn)業(yè)鏈中，密封性能是直接關(guān)系到產(chǎn)品質(zhì)量與消費(fèi)者安全的重要指標(biāo)。作為直接接觸食品的包裝容器，奶粉罐不僅需要具備良好的機(jī)械強(qiáng)度，更必須確保在運(yùn)輸、儲(chǔ)存及使用過(guò)程中不發(fā)生泄漏，從而有效阻隔空氣、水分及微生物的侵入，保證奶粉的品質(zhì)與營(yíng)養(yǎng)成分穩(wěn)定。根據(jù)GB/T42010-2022《包裝容器奶粉罐質(zhì)量要求》，奶粉罐在出廠前須通過(guò)嚴(yán)格的密封性試驗(yàn)，確保空罐經(jīng)檢測(cè)后不發(fā)生泄漏。三泉中石根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)密封性能的檢測(cè)方法有明確規(guī)定，整理出包
包裝容器微生物侵入測(cè)試儀在密封完整性研究中的應(yīng)用2025/08/25
包裝容器微生物侵入測(cè)試儀在密封完整性研究中的應(yīng)用在藥品研發(fā)與生產(chǎn)過(guò)程中，包裝密封完整性是確保產(chǎn)品無(wú)菌性與安全性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。特別是注射劑、無(wú)菌制劑等高風(fēng)險(xiǎn)藥品，其包裝能否有效阻止微生物侵入，直接決定了產(chǎn)品質(zhì)量和患者用藥安全。微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)（MicrobialIngressTest）作為驗(yàn)證包裝完整性的重要方法，已在《中國(guó)藥典》指導(dǎo)原則中得到廣泛應(yīng)用。其中，浸沒(méi)式微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)尤為常見。為了提高實(shí)驗(yàn)的科學(xué)性與可控性，三泉中石自主研發(fā)了包裝容器微生物侵入測(cè)試儀MFY-HS，該設(shè)備能夠高效、準(zhǔn)確地完成浸
氣霧劑罐氣密耐壓實(shí)驗(yàn)儀 符合藥典4051 金屬罐耐壓性能測(cè)定法2025/08/25
氣霧劑罐氣密耐壓實(shí)驗(yàn)儀符合藥典4051金屬罐耐壓性能測(cè)定法在氣霧劑包裝體系中，金屬罐的耐壓性能是確保藥品安全和有效的重要指標(biāo)。由于氣霧劑內(nèi)部通常充填有一定壓力的藥液或推進(jìn)劑，如果罐體氣密性不足或耐壓性能不達(dá)標(biāo)，就可能出現(xiàn)泄漏甚至爆裂風(fēng)險(xiǎn)，從而影響藥品質(zhì)量和使用安全。因此，藥典中對(duì)金屬罐的耐壓性能提出了明確要求，其中包括氣密性能、變形壓力和爆破壓力等測(cè)試項(xiàng)目。藥典依據(jù)三泉中石根據(jù)《藥典4051金屬罐耐壓性能測(cè)定法》，整理出以下內(nèi)容，該方法適用于吸入氣霧劑、外用氣霧劑等藥品包裝用金屬罐的耐壓性能檢測(cè)
復(fù)合自立袋耐壓強(qiáng)度測(cè)試儀的應(yīng)用 SN/T 3390-20122025/08/22
復(fù)合自立袋耐壓強(qiáng)度測(cè)試儀的應(yīng)用SN/T3390-2012復(fù)合自立袋（compositelaminatedself-supportingbag）作為一種廣泛應(yīng)用于液體類食品包裝的材料，因其輕便、易于運(yùn)輸和儲(chǔ)存、底部可直立的特性，深受食品行業(yè)的青睞。根據(jù)《SN/T3390-2012食品用塑料、鋁箔復(fù)合自立袋檢驗(yàn)規(guī)程》，容量在1000mL以下的復(fù)合自立袋需滿足多項(xiàng)嚴(yán)格的性能要求，其中耐壓強(qiáng)度測(cè)試尤為關(guān)鍵。耐壓強(qiáng)度測(cè)試能夠有效評(píng)估自立袋在運(yùn)輸、堆垛或使用過(guò)程中承受外部壓力的能力，確保包裝在條件下不發(fā)生破
長(zhǎng)條鋁箔袋無(wú)損密封測(cè)試儀 T/CNFIA 177-20232025/08/22
長(zhǎng)條鋁箔袋無(wú)損密封測(cè)試儀T/CNFIA177-2023在食品安全與品質(zhì)管理中，包裝的密封性是核心指標(biāo)之一。無(wú)論是固體食品還是液態(tài)食品，若包裝存在泄漏，不僅會(huì)影響保質(zhì)期，還可能導(dǎo)致微生物侵入，從而危害消費(fèi)者健康。因此，三泉中石認(rèn)為，如何科學(xué)、快速且不破壞樣品地檢測(cè)包裝密封性，成為食品企業(yè)質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)。為此，T/CNFIA177-2023《食品包裝密封性的無(wú)損檢測(cè)真空衰減法》對(duì)食品包裝密封性的檢測(cè)方法進(jìn)行了系統(tǒng)規(guī)范。該標(biāo)準(zhǔn)明確提出：通過(guò)真空衰減法可有效檢測(cè)預(yù)包裝食品包裝的密封性能，同時(shí)強(qiáng)調(diào)對(duì)于
玻璃瓶增壓爆破測(cè)試機(jī)：耐內(nèi)壓試驗(yàn)的重要儀器 GB/T 4546-20082025/08/22
玻璃瓶增壓爆破測(cè)試機(jī)：耐內(nèi)壓試驗(yàn)的重要儀器GB/T4546-2008/ISO7458:2004藥用玻璃瓶作為藥品包裝的核心材料，其質(zhì)量直接關(guān)系到藥品的安全性和穩(wěn)定性。特別是在藥品灌裝過(guò)程中，玻璃瓶可能承受高壓滅菌、運(yùn)輸或儲(chǔ)存時(shí)的內(nèi)壓變化，若耐內(nèi)壓力不足，可能導(dǎo)致爆裂或滲漏，威脅藥品質(zhì)量甚至患者安全。因此，開展耐內(nèi)壓增壓爆破試驗(yàn)是制藥行業(yè)質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)。玻璃瓶增壓爆破測(cè)試機(jī)作為專業(yè)檢測(cè)設(shè)備，能夠模擬并測(cè)試玻璃瓶在不同壓力條件下的耐受能力，確保其符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4546-2008（等同ISO
番茄醬包裝袋直角撕裂強(qiáng)度測(cè)試儀 QB/T 1130-19912025/08/20
番茄醬包裝袋直角撕裂強(qiáng)度測(cè)試儀QB/T1130-1991在番茄醬包裝袋的生產(chǎn)與應(yīng)用中，直角撕裂強(qiáng)度是一個(gè)至關(guān)重要的性能指標(biāo)。這一指標(biāo)直接關(guān)系到包裝袋在運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用過(guò)程中是否能有效抵抗撕裂，尤其是當(dāng)消費(fèi)者開啟包裝或遭遇外部沖擊時(shí)。如果撕裂強(qiáng)度不足，包裝袋可能在不恰當(dāng)?shù)睦ο缕茡p，導(dǎo)致產(chǎn)品泄漏或污染，進(jìn)而影響食品安全和品牌信譽(yù)。因此，準(zhǔn)確評(píng)估和優(yōu)化直角撕裂強(qiáng)度成為行業(yè)發(fā)展的核心需求，而這正是專業(yè)測(cè)試設(shè)備，如三泉中石的XLW-500N番茄醬包裝袋直角撕裂強(qiáng)度測(cè)試儀，它為制造商提供了科學(xué)手段，確保包
片狀腸衣膜拉伸強(qiáng)度測(cè)試儀 滿足GB/T 17030-2008試驗(yàn)要求2025/08/20
片狀腸衣膜拉伸強(qiáng)度測(cè)試儀滿足GB/T17030-2008試驗(yàn)要求在食品包裝領(lǐng)域，片狀腸衣膜扮演著的角色，尤其是在腸類食品的灌裝過(guò)程中。這種膜材料需要具備足夠的韌性和耐力，以應(yīng)對(duì)生產(chǎn)、運(yùn)輸和存儲(chǔ)中的各種機(jī)械應(yīng)力。其中，拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率是兩大核心指標(biāo)：前者反映了膜在受力時(shí)抵抗斷裂的能力，后者則體現(xiàn)了其彈性變形范圍，確保膜不會(huì)輕易撕裂或變形，從而避免食品污染或包裝失效。這些性能的優(yōu)化不僅能提升產(chǎn)品的保質(zhì)期，還能保障消費(fèi)者的健康安全。然而，要精準(zhǔn)評(píng)估這些參數(shù)，僅憑經(jīng)驗(yàn)判斷遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，這就凸顯了專業(yè)測(cè)試
安瓿瓶氮?dú)夂繙y(cè)試儀的原理與應(yīng)用2025/08/20
安瓿瓶氮?dú)夂繙y(cè)試儀的原理與應(yīng)用在制藥行業(yè)中，安瓿瓶作為一種常見的藥品包裝形式，其內(nèi)部氣體的組成直接影響藥品的穩(wěn)定性和保質(zhì)期。安瓿瓶氮?dú)夂繙y(cè)試儀是一種專用于檢測(cè)包裝內(nèi)頂空氣體成分的精密儀器，它通過(guò)采集樣氣并分析氣體濃度，幫助制藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量控制和產(chǎn)品驗(yàn)證。本文以安瓿瓶氮?dú)夂繙y(cè)試儀為中心，重點(diǎn)闡述其工作原理，并介紹一款適用于該原理的設(shè)備——三泉中石的DKY-03S安瓿瓶氮?dú)夂繙y(cè)試儀。安瓿瓶氮?dú)夂繙y(cè)試儀的工作原理安瓿瓶氮?dú)夂繙y(cè)試儀的原理基于氣體采樣和傳感器分析技術(shù)，通過(guò)從包裝內(nèi)部提取樣氣并
安全蓋開啟扭力測(cè)試儀在藥品包裝檢測(cè)行業(yè)的應(yīng)用2025/08/19
安全蓋開啟扭力測(cè)試儀在藥品包裝檢測(cè)行業(yè)的應(yīng)用在包裝行業(yè)，尤其是藥用玻璃瓶、藥用塑料瓶、兒童安全蓋、飲料瓶等產(chǎn)品的生產(chǎn)中，瓶蓋的開啟扭力直接影響使用便利性與安全性。過(guò)緊的瓶蓋可能導(dǎo)致消費(fèi)者難以開啟，過(guò)松則可能引發(fā)泄漏或污染風(fēng)險(xiǎn)。為確保瓶蓋扭矩符合標(biāo)準(zhǔn)要求，自動(dòng)化檢測(cè)設(shè)備成為行業(yè)發(fā)展的必然選擇。三泉中石的安全蓋開啟扭力測(cè)試儀XGY-03憑借其全自動(dòng)化設(shè)計(jì)和技術(shù)（ZL202020224506.1），有效取代了傳統(tǒng)手工測(cè)試的誤差，為質(zhì)檢中心、大中企業(yè)和研究中心提供了高效、可靠的檢測(cè)解決方案。安全蓋開啟扭
藥用玻璃瓶高低溫水浴測(cè)試儀在熱沖擊中的作用 YBB00182003-20152025/08/19
藥用玻璃瓶高低溫水浴測(cè)試儀在熱沖擊中的作用YBB00182003-2015在制藥行業(yè)，藥用玻璃瓶作為儲(chǔ)存和運(yùn)輸藥物的核心容器，其熱沖擊性能直接關(guān)系到藥品的安全性和穩(wěn)定性。熱沖擊能力反映了玻璃瓶在溫差變化下的耐受程度，若無(wú)法承受驟冷驟熱，可能會(huì)導(dǎo)致破裂，進(jìn)而污染藥品或影響療效。為此，YBB00182003-2015標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了熱沖擊和熱沖擊強(qiáng)度的測(cè)定方法，而三泉中石的藥用玻璃瓶高低溫水浴測(cè)試儀RCY-05憑借其精準(zhǔn)控制和高效操作，成為檢測(cè)玻璃瓶熱性能的理想工具。該設(shè)備通過(guò)模擬溫差環(huán)境，確保玻璃瓶符合
輸液袋抗壓強(qiáng)度測(cè)試儀的具體應(yīng)用和必要性 YBB00342002-20152025/08/18
輸液袋抗壓強(qiáng)度測(cè)試儀的具體應(yīng)用和必要性YBB00342002-2015在醫(yī)療領(lǐng)域，輸液袋作為常見的藥品包裝容器，其安全性直接關(guān)系到患者的生命健康。其中，插入點(diǎn)不滲透性和注藥點(diǎn)密封性測(cè)試尤為重要。這些測(cè)試旨在驗(yàn)證輸液袋在穿刺或注藥過(guò)程中是否能有效防止液體泄漏，避免污染或藥物浪費(fèi)。如果插入點(diǎn)或注藥點(diǎn)密封不嚴(yán)，可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌入侵或藥物外泄，引發(fā)感染風(fēng)險(xiǎn)或治療失敗。因此，通過(guò)嚴(yán)格的測(cè)試來(lái)確保這些關(guān)鍵部位的可靠性，不僅是制藥企業(yè)質(zhì)量控制的核心環(huán)節(jié)，更是保障臨床使用安全的必要措施。為了實(shí)現(xiàn)這些測(cè)試的精準(zhǔn)性和
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