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眾多國內(nèi)藥企亮相JPM大會,讓世界聽到中國醫(yī)藥人的聲音!

2025年01月23日 16:19:05來源:制藥網(wǎng)點擊量:52332

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  【制藥網(wǎng) 會議論壇】近日召開的第43屆J.P.摩根醫(yī)療健康大會(J.P.Morgan Healthcare Conference,下稱“JPM大會”)上,包括百濟(jì)神州、再鼎醫(yī)藥、信達(dá)生物、藥明康德、中國生物制藥、傳奇生物、康方生物、榮昌生物等具備實力的國內(nèi)藥企系數(shù)亮相,讓世界聽到中國醫(yī)藥人的聲音。
 
  其中,信達(dá)生物在本屆JPM大會上披露了多款在研重磅產(chǎn)品的新進(jìn)展,預(yù)計2025年有6個新藥品種上市,包括信達(dá)生物同禮來合作開發(fā)的胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/胰高血糖素受體(GCGR)雙重激動劑瑪仕度肽、甲狀腺眼病用藥替妥尤單抗、銀屑病用藥匹康奇拜單抗等,隨著這些產(chǎn)品的陸續(xù)商業(yè)化,信達(dá)生物表示,公司2027年實現(xiàn)國內(nèi)產(chǎn)品收入200億人民幣目標(biāo)的信心愈加堅定。2024年三季報顯示,信達(dá)生物前三季度實現(xiàn)產(chǎn)品收入已經(jīng)超23億元,同比增長40%以上。
 
  再鼎醫(yī)藥方面在JPM大會上表示,2025年將是公司迎來轉(zhuǎn)折蛻變的開始,從2025年開始公司將迎來多個高速增長期。其中,2025年—2026年,具備BIC藥物潛力的FGFR2b靶向藥物貝瑪妥珠單抗(bemarituzumab)、獲得FDA批準(zhǔn)用于治療精神分裂癥的全新作用機制藥物KarXT、目前已在美國已獲批用于治療二線及以上肺癌患者的腫瘤電場療法(TTFields)這三款具備重磅藥物潛力的產(chǎn)品有望進(jìn)入商業(yè)化階段,為公司的蛻變發(fā)展提供全新助力。從3款具備潛力的藥物情況來看,KarXT的新藥上市許可申請已于2024年底向NMPA遞交,其他兩款產(chǎn)品將于今年遞交申請。同時宣布,公司將在2025年底前實現(xiàn)盈利,預(yù)計到2028年將實現(xiàn)20億美元營收,屆時商業(yè)化產(chǎn)品數(shù)量達(dá)到15個。2024年三季報顯示,再鼎醫(yī)藥24年前三季度的總收入達(dá)2.89億美元,同比增長44%,但仍未實現(xiàn)盈利。進(jìn)入2025年,再鼎醫(yī)藥的精神分裂治療藥物KarXT和胃癌靶向藥物貝瑪妥珠單抗將迎來上市關(guān)鍵節(jié)點。
 
  中國生物制藥方面在JPM大會上展現(xiàn)了其在創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域的成就與全球化布局。其中在國家化戰(zhàn)略方面,中國生物制藥持續(xù)推動“In China for Global”與“In Global for Global”戰(zhàn)略,進(jìn)一步加強國際化業(yè)務(wù)拓展。公司計劃在2025年完成多項商務(wù)開發(fā)交易,通過強大的合作網(wǎng)絡(luò)和資源整合能力,以及對合作伙伴的賦能,進(jìn)一步提升創(chuàng)新藥的研發(fā)速度,惠及全球患者。
 
  傳奇生物則在會上透露,已有11條涉及血液系統(tǒng)惡性腫瘤、實體瘤、自身免疫疾病等多個領(lǐng)域的早期研發(fā)管線的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品組合、公司在積極探索已上市產(chǎn)品西達(dá)基奧侖賽作為多發(fā)性骨髓瘤早期治療的潛力且有3項臨床試驗正在開展.....
 
  此外,預(yù)計將實現(xiàn)2025年全年經(jīng)營利潤為正的百濟(jì)神州對2025年進(jìn)行了展望,藥明康德堅定宣布2025年D&M資本支出將翻倍等,這些藥企盡顯中國藥企的實力和韌性,讓世界聽到中國醫(yī)藥人的聲音。
 
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