【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】隨著社會節(jié)奏加快、生活壓力攀升以及人們對個人形象關(guān)注度的不斷提高，脫發(fā)問題已從單純的生理困擾演變?yōu)閭涫荜P(guān)注的社會議題，與之相伴的是脫發(fā)治療市場的蓬勃興起。近日，華潤三九、新華制藥的 “米諾地爾搽劑” 相繼獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于治療男性型脫發(fā)和斑禿，這為脫發(fā)治療市場注入了新的活力。
 

　　在當(dāng)前的脫發(fā)治療市場中，米諾地爾系列產(chǎn)品是焦點之一。米諾地爾是臨床常用的脫發(fā)治療藥物，也是全獲美國FDA及國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市的用于治療男女脫發(fā)的外用非處方藥物。近年來米諾地爾銷售規(guī)模穩(wěn)步攀升，2020-2023年均保持兩位數(shù)及以上的同比增速。數(shù)據(jù)顯示，2023 年米諾地爾銷售額合計超過 25 億元，市場潛力巨大。
 

　　而面對廣闊的市場，藥企也不斷加強(qiáng)該藥物的布局，截至目前“米諾地爾搽劑”相關(guān)批文已達(dá)70條，市場開始變得十分擁擠。此次華潤三九和新華制藥的加入，無疑將使競爭更加激烈。?
 

　　據(jù)悉，華潤三九將 “米諾地爾搽劑” 定位為自我診療 “A” 計劃的重要品種，公司將憑借其在皮膚科產(chǎn)品研發(fā)、品牌運(yùn)營和市場推廣方面的豐富經(jīng)驗，以及強(qiáng)大的渠道優(yōu)勢，在市場中分得一杯羹。而新華制藥此次獲批的米諾地爾搽劑規(guī)格為 2%(60ml：1.2g)和 5%(60ml：3g)，此次獲批有利于新華制藥豐富產(chǎn)品品類，提升綜合競爭力。?
 

　　米諾地爾的劑型也不斷涌現(xiàn)，除了搽劑，山東博士倫福瑞達(dá)制藥的米諾地爾凝膠、山東京衛(wèi)制藥的米諾地爾噴霧劑、浙江三生蔓迪與廈門美商醫(yī)藥的米諾地爾酊、浙江三生蔓迪的米諾地爾泡沫劑等也曾相繼獲批，不同劑型的產(chǎn)品在使用體驗、便捷性上各有優(yōu)勢，進(jìn)一步細(xì)分了市場，也讓消費(fèi)者有了更多選擇。
 

　　除了米諾地爾系列產(chǎn)品的激烈角逐，斑禿治療領(lǐng)域的創(chuàng)新藥研發(fā)也成為藥企競爭的新賽道。目前，國內(nèi)已有多款針對斑禿的創(chuàng)新藥進(jìn)入臨床試驗階段。
 

　　如恒瑞醫(yī)藥的硫酸艾瑪昔替尼片(SHR0302 片)藥物上市許可申請獲國家藥監(jiān)局受理，擬定適應(yīng)癥為成人重度斑禿。澤璟制藥的吉卡昔替尼也在沖刺上市，其治療重癥斑禿患者的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑平行對照 III 期臨床試驗已達(dá)到主要療效終點。科倫藥業(yè)自主研發(fā)的創(chuàng)新小分子 JAK1/2 抑制劑 A223(KL130008 膠囊)用于治療重度斑禿的臨床試驗申請于2022年3月獲批，目前已完成中重度類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者 Ⅱ 期試驗的患者入組工作，并正在中國開展針對重度斑禿患者的 Ⅱ 期試驗。

 

　　隨著社會壓力的增加和人們對形象的重視，脫發(fā)治療市場需求持續(xù)增長。有數(shù)據(jù)預(yù)計，2023 年至 2030 年，全球脫發(fā)治療市場規(guī)模將以9%的復(fù)合年增長率增長，在 2030 年預(yù)計市場規(guī)模將達(dá)到 160.2 億美元。另有報告預(yù)計，我國脫發(fā)患者人數(shù)到 2026 年將達(dá)到 3.43 億人，龐大的脫發(fā)人群以及日益增長的生發(fā)需求，催生出國內(nèi)千億級的脫發(fā)治療市場。?
 

　　在這片充滿機(jī)遇的市場中，藥企之間的競爭也日益激烈。除了產(chǎn)品質(zhì)量和療效的競爭，品牌影響力、市場推廣能力和渠道覆蓋也成為關(guān)鍵因素。未來，隨著更多創(chuàng)新藥物的上市和市場競爭的加劇，脫發(fā)治療市場格局或?qū)l(fā)生變化。
 

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