【制藥網(wǎng) 展會(huì)報(bào)道】2025年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)將于2025年5月30日到6月3日在芝加哥舉辦。ASCO年會(huì)是全球腫瘤領(lǐng)域的學(xué)術(shù)交流盛會(huì)，將展示當(dāng)前國際前沿的臨床腫瘤學(xué)科研成果和腫瘤治療技術(shù)。根據(jù)梳理，在此次盛會(huì)上，多家國內(nèi)藥企將嶄露頭角，其相關(guān)研究成果的入選，彰顯了中國在腫瘤研究領(lǐng)域的突破。
 

　　其中，諾誠健華公告稱，公司腫瘤管線ICP-248、ICP-723和ICP-B05新研究成果入選本屆ASCO年會(huì)。
 

　　其中，ICP-248是一款新型口服高選擇性BCL2抑制劑，公司將在本屆ASCO年會(huì)上發(fā)布治療復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞惡性腫瘤患者的初步安全性和有效性數(shù)據(jù)。ICP-723是第二代泛TRK抑制劑，公司將發(fā)布治療攜帶NTRK融合基因陽性實(shí)體瘤的兒童和青少年患者的療效、安全性和藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。ICP-B05是一種抗CCR8抗體，公司將發(fā)布治療復(fù)發(fā)/難治性皮膚T細(xì)胞淋巴瘤患者的I期試驗(yàn)劑量遞增階段的初步結(jié)果。
 

　　迪哲醫(yī)藥公布，公司將在本屆ASCO年會(huì)上，公布其自主研發(fā)的系列產(chǎn)品DZD8586和DZD6008的新研究成果。
 

　　其中研究顯示，迪哲醫(yī)藥的DZD8586能夠克服經(jīng)典BTK耐藥突變(C481X)和BTK激酶失活突變，展現(xiàn)出良好的抗腫瘤療效和安全性。I/II期臨床研究結(jié)果表明，≥50 mg QD劑量下，94.4%的慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤患者腫瘤縮小，客觀緩解率(ORR)為57.9%。此外，DZD8586在其他B-NHL患者中也觀察到顯著的腫瘤緩解。安全性方面，常見≥3級(jí)不良反應(yīng)為血液學(xué)相關(guān)，臨床可管理。
 

　　樂普生物公告稱，公司自主研發(fā)的候選藥物MRG003(一種表皮生長因子受體(EGFR)靶向抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)候選藥物，用于治療復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌(R/M NPC))的關(guān)鍵注冊(cè)性IIb期研究結(jié)果，入選2025年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)“重磅研究摘要(LBA)”，并將于會(huì)上作口頭報(bào)告。
 

　　同源康醫(yī)藥稱，公司核心產(chǎn)品TY-9591的新研究成果也入選2025年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)大會(huì)報(bào)告。這是TY-9591頭次亮相ASCO大會(huì)，并榮獲口頭報(bào)告。
 

　　資料顯示，TY-9591是一種新型中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性的第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)，能夠強(qiáng)效且選擇性地抑制EGFR敏感突變(EGFRm+)和T790M耐藥突變。根據(jù)公司于2025年3月9日發(fā)布的公告顯示，TY-9591(商品名：卡達(dá)沙®)在對(duì)比奧希替尼(商品名：泰瑞沙®)作為一線治療EGFR突變肺癌腦轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵II期臨床試驗(yàn)中，根據(jù)研究者數(shù)據(jù)顯示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著意義和重大臨床獲益。
 

　　多家國內(nèi)藥企將在 2025 年 ASCO 年會(huì)上的精彩表現(xiàn)，不僅是企業(yè)自身研發(fā)實(shí)力的體現(xiàn)，更是中國腫瘤研究領(lǐng)域不斷進(jìn)步的縮影。這些成果的發(fā)布，將為全球腫瘤治療提供更多的方案和思路，推動(dòng)腫瘤治療技術(shù)向更高水平邁進(jìn)。相信在未來，隨著國內(nèi)藥企在腫瘤研究領(lǐng)域的持續(xù)投入和創(chuàng)新，將會(huì)有更多的成果造福全球患者，為人類戰(zhàn)勝腫瘤疾病貢獻(xiàn)更多的中國智慧和力量。
 

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