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西林瓶熱膨脹系數(shù)測試儀:解讀2025版《中國藥典》4022通則
西林瓶熱膨脹系數(shù)測試儀:解讀2025版《中國藥典》4022通則在藥品包裝領(lǐng)域,玻璃作為一種重要的材料,其物理特性直接關(guān)系到藥品的穩(wěn)定性和安全性。其中,平均線熱膨脹系數(shù)是衡量玻璃熱穩(wěn)定性的關(guān)鍵指標(biāo)。它反映了玻璃在特定溫度范圍內(nèi),溫度每升高1℃時單位長度上的伸長量。為了確保藥品包裝用玻璃的質(zhì)量,2025年版《中國藥典》在通則4022中詳細規(guī)定了《玻璃平均線熱膨脹系數(shù)測定法》。三泉中石的ZRPY西林瓶熱膨脹系數(shù)測試儀正是依據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),專為精準(zhǔn)測試西林瓶等藥品包裝用玻璃的熱膨脹系數(shù)而設(shè)計。核心測試原理與藥垂直軸偏差測試儀符合藥典4020 玻璃容器垂直軸偏差和圓跳動測定方法
垂直軸偏差測試儀符合藥典4020玻璃容器垂直軸偏差和圓跳動測定方法在藥用玻璃容器的質(zhì)量檢測中,瓶體的幾何精度直接影響到其在灌裝、封口及后續(xù)使用過程中的密封性與穩(wěn)定性。2025版《中國藥典》4020條中明確規(guī)定了玻璃容器垂直軸偏差和圓跳動測定方法,用于評價玻璃瓶或安瓿在成型工藝中是否存在偏斜與不均,從而保障其在藥品包裝應(yīng)用中的安全性與一致性。垂直軸偏差與圓跳動的定義三泉中石根據(jù)藥典標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,整理出以下標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容:垂直軸偏差:指瓶口中心相對于瓶底中心軸線的水平偏差。其測試過程為瓶體繞瓶底中心軸旋轉(zhuǎn)一周藥典4019要求方法 玻璃瓶耐熱沖擊試驗儀在藥品包裝檢測中的應(yīng)用
藥典4019要求方法玻璃瓶耐熱沖擊試驗儀在藥品包裝檢測中的應(yīng)用在藥品包裝材料的檢測項目中,耐熱沖擊性能是評價玻璃瓶安全性和可靠性的重要指標(biāo)。玻璃容器在實際使用過程中,可能會遇到溫度驟變的環(huán)境,例如高溫滅菌后迅速冷卻,如果容器無法承受這一熱沖擊,就會產(chǎn)生裂紋甚至破裂,影響藥品的儲存安全。為此,2025版《中國藥典》4019通則中,專門對玻璃容器熱沖擊與熱沖擊強度測定方法作出了明確規(guī)定。藥典要求與試驗方法三泉中石根據(jù)藥典4019中的內(nèi)容整理指出:熱沖擊是指玻璃容器從加熱溫度(上限溫度t?)到冷水浴溫GB/T 13277.1 相關(guān)壓縮空氣污染物等級判定
GB/T13277.1相關(guān)壓縮空氣污染物等級判定壓縮空氣中顆粒等級檢測方法應(yīng)根據(jù)顆粒等級要求按照GB/T13277.4或ISO8573-8進行測量。當(dāng)確定存在大于5um的顆粒時,不應(yīng)采用1級到5級的分級。顆粒等級以顆粒尺寸為依據(jù)每立方米內(nèi)顆粒的最大數(shù)量個/m30.1μm0.5μm1.0μm0由設(shè)備使用者或制造商規(guī)定(比等級1更高要求)1≤20000≤400≤102≤400000≤6000≤1003不規(guī)定≤90000≤10004不規(guī)定不規(guī)定≤100005不規(guī)定不規(guī)定≤1000006—0?≤575?壓縮空氣標(biāo)準(zhǔn)ISO 8573 Vs GB/T13277 對照
壓縮空氣標(biāo)準(zhǔn)ISO8573VsGB/T13277對照,ISO8573作為國際標(biāo)準(zhǔn)化組織推出的標(biāo)準(zhǔn),在全球范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用,為眾多跨國企業(yè)以及國際貿(mào)易往來中的壓縮空氣質(zhì)量把控,提供了統(tǒng)一規(guī)范。而GB/T13277則立足我國國情,緊密結(jié)合國內(nèi)工業(yè)發(fā)展實際需求與技術(shù)水平,為國內(nèi)各行業(yè)的壓縮空氣使用“保駕護航”。ISO8573-1-2010【現(xiàn)行】壓縮空氣-第1部分:污染物和純度等級GB/T13277.1-2008【現(xiàn)行】壓縮空氣第1部分:污染物凈化等級ISO8573-2-2018【現(xiàn)行】壓縮空氣-污染物生物技術(shù)公司應(yīng)對放射性藥物領(lǐng)域的CCIT方案
放射性藥物的發(fā)展在快速發(fā)展的生物技術(shù)行業(yè)中,放射性藥物的進展代表著個性化醫(yī)療(尤其是在腫瘤治療領(lǐng)域)的重大飛躍。產(chǎn)品一般采用玻璃瓶包裝,對癌癥患者的治療至關(guān)重要,而且半衰期短,因此每單位藥物都非常昂貴。核醫(yī)學(xué):平衡安全性和效率通常食藥部門(FDA)要求采用確定性的CCIT方法,因為該方法必須具有高靈敏度,才能檢測到藥瓶中哪怕最微小的缺陷,從而確保產(chǎn)品的完整性。然而,核醫(yī)學(xué)的應(yīng)用也帶來了一些挑戰(zhàn).受控環(huán)境:測試必須在受控的密封室內(nèi)進行,以防止輻射泄漏,并且房間必須加壓,以確保任何泄漏都會通過排氣口農(nóng)貿(mào)市場商超快檢儀器設(shè)備有哪些清單
在食品安全備受關(guān)注的今天,農(nóng)貿(mào)市場和大型商超作為生鮮食品流通的主要渠道,其產(chǎn)品質(zhì)量直接關(guān)系到千家萬戶的健康。僅僅依靠傳統(tǒng)的感官判斷已遠不能滿足現(xiàn)代消費需求,因此,專業(yè)、高效的快速檢測儀器(簡稱“快檢設(shè)備”)成為了市場方履行主體責(zé)任、構(gòu)建消費信任的技術(shù)支撐。這些快檢設(shè)備并非實驗室大型儀器的簡化版,而是專門為現(xiàn)場環(huán)境設(shè)計的智能化工具。它們的核心特點在于:快速、簡便、高效。通常能在幾分鐘到半小時內(nèi)出具結(jié)果,讓問題食品無法流入消費者菜籃;操作經(jīng)過高度集成和優(yōu)化,非專業(yè)背景的經(jīng)過培訓(xùn)的工作人員即可完成;并