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壓縮形變與破裂力雙測(cè)!CHT-01 解鎖軟膠囊品質(zhì)檢測(cè)新維度
在軟膠囊質(zhì)量檢測(cè)領(lǐng)域,傳統(tǒng)的單一指標(biāo)檢測(cè)方式已難以滿足日益復(fù)雜的生產(chǎn)需求與嚴(yán)苛的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。CHT-01軟膠囊彈性硬度測(cè)試儀憑借創(chuàng)新的壓縮形變與破裂力雙測(cè)功能,突破常規(guī)檢測(cè)局限,為軟膠囊品質(zhì)檢測(cè)開(kāi)辟了全新維度,幫助企業(yè)更全面、精準(zhǔn)地把控產(chǎn)品質(zhì)量,在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中贏得先機(jī)。CHT-01實(shí)現(xiàn)壓縮形變與破裂力雙測(cè)的核心,在于其先進(jìn)的技術(shù)架構(gòu)與精密的硬件配置。儀器搭載0.5級(jí)精度的高精度傳感器,能夠敏銳捕捉軟膠囊在受力過(guò)程中極其微小的力值和位移變化,為兩項(xiàng)關(guān)鍵指標(biāo)的精準(zhǔn)檢測(cè)奠定基礎(chǔ)。在進(jìn)行壓縮形變測(cè)試時(shí)軟膠囊質(zhì)量檢測(cè)革新!CHT-01 以專(zhuān)業(yè)技術(shù)賦能生產(chǎn)全流程
在制藥與保健品行業(yè)蓬勃發(fā)展的當(dāng)下,軟膠囊作為重要的產(chǎn)品劑型,其質(zhì)量檢測(cè)的精準(zhǔn)性與高效性成為企業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵。傳統(tǒng)的檢測(cè)方式已難以滿足日益增長(zhǎng)的生產(chǎn)需求和嚴(yán)苛的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),行業(yè)亟需一場(chǎng)檢測(cè)技術(shù)的革新。CHT-01軟膠囊彈性硬度測(cè)試儀憑借先進(jìn)的專(zhuān)業(yè)技術(shù),從研發(fā)、生產(chǎn)到質(zhì)檢等各個(gè)環(huán)節(jié)深度介入,為軟膠囊生產(chǎn)全流程帶來(lái)了革命性的改變,成為企業(yè)提升產(chǎn)品質(zhì)量與市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的核心利器。在研發(fā)環(huán)節(jié),創(chuàng)新與高效是企業(yè)搶占市場(chǎng)先機(jī)的關(guān)鍵,而CHT-01為研發(fā)人員提供了強(qiáng)大助力。研發(fā)新型軟膠囊產(chǎn)品時(shí),需要對(duì)大量不同配方、工藝定制檢測(cè)新方案!CHT - 01 為企業(yè)軟膠囊質(zhì)量檢測(cè)排憂解難
在軟膠囊生產(chǎn)行業(yè),企業(yè)面臨著產(chǎn)品類(lèi)型多樣、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格、檢測(cè)需求復(fù)雜等諸多挑戰(zhàn)。不同企業(yè)生產(chǎn)的軟膠囊在配方、工藝、規(guī)格上存在差異,傳統(tǒng)通用的檢測(cè)方式難以滿足多樣化的檢測(cè)需求,導(dǎo)致質(zhì)量檢測(cè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確、效率低下等問(wèn)題。CHT-01軟膠囊彈性硬度測(cè)試儀憑借強(qiáng)大的定制檢測(cè)方案功能,為企業(yè)提供了針對(duì)性的檢測(cè)解決方案,助力企業(yè)攻克質(zhì)量檢測(cè)難題,實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量的有效把控。對(duì)于具有特殊材質(zhì)或結(jié)構(gòu)的軟膠囊產(chǎn)品,常規(guī)檢測(cè)方案往往難以獲取準(zhǔn)確數(shù)據(jù)。例如,新型植物膠囊采用特殊植物膠為原料,其質(zhì)地與傳統(tǒng)明膠膠囊不同從制藥到保??!CHT-01 軟膠囊彈性硬度測(cè)試儀全領(lǐng)域檢測(cè)應(yīng)用
在現(xiàn)代健康產(chǎn)業(yè)中,制藥與保健行業(yè)作為兩大重要支柱,對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的把控始終是企業(yè)發(fā)展的重中之重。軟膠囊作為藥品和保健品常見(jiàn)的劑型,其質(zhì)量直接影響到產(chǎn)品的安全性、有效性以及消費(fèi)者的使用體驗(yàn)。CHT-01軟膠囊彈性硬度測(cè)試儀憑借其性能和廣泛的適用性,在制藥與保健全領(lǐng)域的軟膠囊檢測(cè)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,為行業(yè)的質(zhì)量提升和創(chuàng)新發(fā)展提供了堅(jiān)實(shí)保障。在制藥領(lǐng)域,CHT-01軟膠囊彈性硬度測(cè)試儀是保障藥品質(zhì)量的重要利器。藥品的安全性和有效性容不得絲毫馬虎,軟膠囊作為藥品的載體,其質(zhì)量必須嚴(yán)格符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。CHT解讀中國(guó)藥典4018玻璃安瓿折斷力測(cè)定法要求
解讀中國(guó)藥典4018玻璃安瓿折斷力測(cè)定法要求玻璃安瓿折斷力檢測(cè)是確保藥品包裝質(zhì)量、安全性、使用便利性和符合法規(guī)要求的重要環(huán)節(jié),合適的折斷力可以確保醫(yī)護(hù)人員在使用過(guò)程中能夠安全、便利地打開(kāi)安瓿,避免因安瓿破裂而導(dǎo)致的劃傷或刺傷,避免安瓿瓶因折斷力不足可能導(dǎo)致安瓿在折斷過(guò)程中破裂或裂紋擴(kuò)展,從而影響藥品的密封性,導(dǎo)致藥品泄漏或變質(zhì)。2024年6月,藥典委發(fā)布了《4018玻璃安瓿折斷力測(cè)定法》第三次公示稿。該標(biāo)準(zhǔn)作為2025版《中國(guó)藥典》的新增內(nèi)容,將被納入藥包材部分。它是在YBB標(biāo)準(zhǔn)低硼硅玻璃安瓿Y實(shí)驗(yàn)室整體規(guī)劃設(shè)計(jì)要求及注意事項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)室整體規(guī)劃設(shè)計(jì)是確保實(shí)驗(yàn)室安全性、功能性和高效性的關(guān)鍵步驟,需綜合考慮多方面因素。一、實(shí)驗(yàn)室整體規(guī)劃設(shè)計(jì)要求1.功能分區(qū)明確核心區(qū)域:根據(jù)實(shí)驗(yàn)類(lèi)型劃分(如化學(xué)分析區(qū)、生物實(shí)驗(yàn)區(qū)、儀器分析區(qū)、潔凈區(qū)等)。輔助區(qū)域:設(shè)置試劑存放室、洗滌消毒室、數(shù)據(jù)處理區(qū)、辦公區(qū)等。公用區(qū)域:走廊、配電室、通風(fēng)機(jī)房、應(yīng)急疏散通道等。2.安全性?xún)?yōu)先防火防爆:選用阻燃材料,配備消防器材(如滅火器、噴淋系統(tǒng)),易燃易爆區(qū)域設(shè)置防爆設(shè)施。通風(fēng)系統(tǒng):合理設(shè)計(jì)通風(fēng)柜、排風(fēng)罩,確保有害氣體及時(shí)排出,避免交叉污染。電氣安全:接地英國(guó)肖氏便攜式露點(diǎn)儀SADP-D-P在制藥行業(yè)無(wú)菌車(chē)間濕度監(jiān)測(cè)的應(yīng)用
英國(guó)肖氏便攜式露點(diǎn)儀SADP-D-P在制藥行業(yè)無(wú)菌車(chē)間濕度監(jiān)測(cè)的應(yīng)用在制藥行業(yè)無(wú)菌車(chē)間,濕度控制是保障藥品質(zhì)量與生產(chǎn)安全的核心環(huán)節(jié)。英國(guó)肖氏便攜式露點(diǎn)儀SADP-D-P憑借其高精度、便攜性與本質(zhì)安全設(shè)計(jì),成為濕度監(jiān)測(cè)的優(yōu)選工具,尤其在無(wú)菌環(huán)境濕度動(dòng)態(tài)管理中發(fā)揮關(guān)鍵作用。精準(zhǔn)濕度監(jiān)測(cè),降低微生物污染風(fēng)險(xiǎn)無(wú)菌車(chē)間需將相對(duì)濕度嚴(yán)格控制在45%-60%范圍內(nèi),以抑制霉菌、細(xì)菌等微生物的繁殖。SADP-D-P采用氧化鋁電容型傳感器,露點(diǎn)測(cè)量精度達(dá)±3°C,可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)空氣中的微量水分。在片劑固體制劑生產(chǎn)中,電纜護(hù)套耐動(dòng)態(tài)切割-耐刮磨試驗(yàn)儀
電纜護(hù)套耐動(dòng)態(tài)切割-耐刮磨試驗(yàn)儀儀器應(yīng)用電纜護(hù)套耐動(dòng)態(tài)切割-耐刮磨試驗(yàn)儀適用于各類(lèi)汽車(chē)電線、電纜的耐刮磨試驗(yàn)。耐刮磨試驗(yàn)電纜護(hù)套固定金屬芯棒上然后固定在工作平臺(tái)上,刮針在一定荷重以下對(duì)產(chǎn)品來(lái)回往復(fù)測(cè)試,達(dá)到預(yù)設(shè)次數(shù)設(shè)備自動(dòng)停止,一旦試樣磨損,跟金屬芯棒接觸儀器測(cè)試結(jié)束。耐動(dòng)態(tài)切割電纜護(hù)套固定金屬芯棒上然后固定在工作平臺(tái)上,按照預(yù)設(shè)切割次數(shù),以設(shè)置的加壓荷載速率進(jìn)行切割,一旦刀片跟金屬芯棒接觸測(cè)試結(jié)束執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)Q/QF098-2017技術(shù)參數(shù)測(cè)試系統(tǒng):PLC操作界面:7吋彩色觸摸屏試樣長(zhǎng)度:200m借助 TEX 質(zhì)構(gòu)分析儀,深挖藥品錠劑強(qiáng)度測(cè)試關(guān)鍵,保障用藥安全
在制藥行業(yè)蓬勃發(fā)展且監(jiān)管趨嚴(yán)的當(dāng)下,藥品質(zhì)量安全備受關(guān)注。TEX質(zhì)構(gòu)分析儀憑借其優(yōu)勢(shì),在藥品錠劑強(qiáng)度測(cè)試等方面發(fā)揮重要作用,為制藥過(guò)程控制提供有力依據(jù)。TEX質(zhì)構(gòu)分析儀用于藥品錠劑強(qiáng)度測(cè)試藥品錠劑強(qiáng)度與輔料種類(lèi)、配比及壓片工藝緊密相關(guān)。合適強(qiáng)度保證錠劑在加工與運(yùn)輸中完整,同時(shí)確保服用后能正常崩解釋放藥物,對(duì)控釋片劑的控釋效果也至關(guān)重要。TEX質(zhì)構(gòu)分析儀采用6mm柱形探頭擠壓錠劑,可精確測(cè)定其破裂所需峰值力,并全程記錄數(shù)據(jù),為評(píng)估錠劑強(qiáng)度提供量化指標(biāo)。TEX質(zhì)構(gòu)分析儀的品牌優(yōu)勢(shì)借鑒(以FTC公司為TEX質(zhì)構(gòu)分析儀:解碼微針力學(xué)性能的科技密鑰
在透皮給藥領(lǐng)域,微針陣列作為突破角質(zhì)屏障的創(chuàng)新載體,其力學(xué)性能直接影響藥物遞送效率與安全性。傳統(tǒng)強(qiáng)度檢測(cè)依賴(lài)顯微壓縮試驗(yàn),存在樣本制備復(fù)雜、數(shù)據(jù)離散度高等局限。而TEX質(zhì)構(gòu)分析儀通過(guò)高精度力學(xué)檢測(cè)與數(shù)字化分析,為微針強(qiáng)度提供客觀量化解決方案,正成為醫(yī)藥研發(fā)與質(zhì)控的關(guān)鍵工具。科技賦能:三維力學(xué)建模重構(gòu)微針特性TEX儀采用三軸力學(xué)傳感器,可同步采集法向力、剪切力與扭矩?cái)?shù)據(jù)。針對(duì)微針測(cè)定,設(shè)備提供顯微壓縮與穿刺雙模式:顯微壓縮測(cè)試模擬皮膚接觸過(guò)程,記錄微針彎曲變形時(shí)的臨界載荷;穿刺測(cè)試則以錐形探頭模擬