【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】截至2024年11月20日14:32分,司太立漲停,報(bào)價(jià)10.38元,成交額4.33億,換手率12.42%,新的總市值為45.51億元。該股近一年漲停3次。
分析認(rèn)為,該股漲停的原因包括:
原料藥+造影劑+流感。
資料顯示,司太立的主營(yíng)業(yè)務(wù)是特色原料藥(包括
中間體)及產(chǎn)品藥研發(fā),生產(chǎn)和銷(xiāo)售。在造影劑領(lǐng)域,公司是國(guó)內(nèi)規(guī)??壳啊⑵贩N齊全的非離子型碘造影劑產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)。目前,公司主要產(chǎn)品有X-CT非離子型造影劑碘海醇、碘佛醇、碘帕醇、碘克沙醇、碘普羅胺、碘美普爾等系列原料藥及中間體;核磁共振造影劑釓貝葡胺、釓噴酸葡胺、釓特酸葡胺等原料藥及中間體;氟喹喏酮類(lèi)左氧氟沙星和甲磺酸帕珠沙星等系列原料藥。
國(guó)內(nèi)造影劑市場(chǎng)規(guī)模龐大,伴隨著全民醫(yī)保的深入推進(jìn)與醫(yī)學(xué)影像技術(shù)的廣泛應(yīng)用,我國(guó)造影劑需求還將不斷增長(zhǎng),市場(chǎng)前景廣闊。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2016年至2021年,我國(guó)醫(yī)院市場(chǎng)主要造影劑市場(chǎng)規(guī)模由94.97億元增長(zhǎng)至167.94億元,年復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到12.1%,遠(yuǎn)高于全球增速。
業(yè)內(nèi)還指出,從2018年以來(lái),我國(guó)碘(碘造影劑主要原料)進(jìn)口價(jià)快速上漲。不過(guò)隨著上游大型碘供應(yīng)企業(yè)擴(kuò)產(chǎn)及中小型碘礦產(chǎn)能釋放,當(dāng)前碘原料價(jià)格步入下行周期。 從2023年2月的71美元/千克降至2024年2月的65美元/千克,預(yù)計(jì)仍將繼續(xù)下降,這將有效改善下游碘造影劑原料藥企業(yè)公司毛利率,國(guó)內(nèi)下游碘造影劑原料藥的頭部公司值得關(guān)注。典型如一些碘造影劑“中間體+原料藥+制劑”一體化布局的頭部企業(yè),預(yù)計(jì)2024年受益成本端改善,業(yè)績(jī)彈性明顯,碘價(jià)的下降有望增厚公司利潤(rùn)。
在流感領(lǐng)域,司太立2023年10月20日曾在互動(dòng)平臺(tái)上表示,公司的左氧氟沙星為氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥。根據(jù)中國(guó)成人社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南(2016年版),該藥品應(yīng)用包括肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、肺炎衣原體、肺炎支原體等引起的社區(qū)獲得性肺炎,具體臨床應(yīng)用由臨床醫(yī)生視情況決定。
此外,司太立也在積極拓展海外市場(chǎng),公司今年11月12日晚間發(fā)布公告稱(chēng),公司9月2日至9月6日期間接受了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(簡(jiǎn)稱(chēng)“FDA”)的cGMP現(xiàn)場(chǎng)檢查。近日,公司收到美國(guó)FDA簽發(fā)的現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告,表明公司已通過(guò)此次cGMP現(xiàn)場(chǎng)檢查,表明公司司太立大道1號(hào)廠區(qū)在藥品cGMP質(zhì)量管理體系和生產(chǎn)環(huán)境設(shè)施等方面符合美國(guó)FDA要求,為公司持續(xù)拓展國(guó)際市場(chǎng)提供了堅(jiān)實(shí)保障,并對(duì)拓展全球規(guī)范市場(chǎng)帶來(lái)積極影響。
業(yè)績(jī)方面,2024年三季報(bào)顯示,司太立前三季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)收18.05億元,同比增長(zhǎng)10.65%;歸母凈利潤(rùn)898萬(wàn)元,同比下降77.17%;扣非凈利潤(rùn)434萬(wàn)元,同比下降84.06%;基本每股收益0.02元;銷(xiāo)售毛利率21.44%。
免責(zé)聲明:在任何情況下,本文中的信息或表述的意見(jiàn),均不構(gòu)成對(duì)任何人的投資建議。
評(píng)論