【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】上市藥企2024年業(yè)績預(yù)告正相繼發(fā)布，部分企業(yè)還搶先披露了2024年全年業(yè)績快報，截至1月20日，共有超研股份和首藥控股2家藥企搶先披露2024年全年業(yè)績快報，分別來自生物制藥和醫(yī)療器械行業(yè)。
 

　　超研股份：凈利潤同比增長9.75%
 

　　超研股份1月17日發(fā)布公告稱，2024年1-12月公司營業(yè)總收入為3.74億元，同比增長14.54%；凈利潤為1.27億，同比增長9.75%。
 

　　分析認(rèn)為，其收入增長的主要驅(qū)動因素是技術(shù)創(chuàng)新和市場拓展。
 

　　超研股份所處行業(yè)為醫(yī)療器械，其是一家以從事從事醫(yī)學(xué)影像設(shè)備、工業(yè)無損檢測設(shè)備的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為主的企業(yè)，公司主營業(yè)務(wù)分為醫(yī)用超聲設(shè)備、工業(yè)超聲設(shè)備、X射線、醫(yī)用超聲探頭、工業(yè)超聲探頭和配附件六大板塊。
 

　　值得一提的是，就在近日，公司還公布中簽結(jié)果，本次公司上市發(fā)行價6.70元/股，對應(yīng)募集資金總額為4.3億元，所募資金將用于醫(yī)用成像產(chǎn)品研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化建設(shè)項(xiàng)目、工業(yè)無損檢測系統(tǒng)研發(fā)項(xiàng)目、便攜式DR系統(tǒng)研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化及市場建設(shè)項(xiàng)目和創(chuàng)新基地建設(shè)項(xiàng)目。
 

　　首藥控股：凈利潤虧損擴(kuò)大
 

　　1月17日，首藥控股發(fā)布2024年年度業(yè)績快報稱，2024年公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)總收入394萬元，同比下降24.62%；歸母凈利潤約虧損2.01億元，同比虧損擴(kuò)大1549.21萬元；扣除非經(jīng)常性損益的歸母凈利潤約虧損2.24億元，基本每股收益為-1.35元。
 

　　公告顯示，首藥控股作為一家處于臨床研究階段的小分子創(chuàng)新藥企業(yè)，以提高腫瘤患者生存預(yù)期和生存質(zhì)量，讓腫瘤患者能夠長期帶瘤生存，實(shí)現(xiàn)慢性疾病管理為宗旨，致力于發(fā)現(xiàn)具有迫切臨床需求及差異化的創(chuàng)新藥物，穩(wěn)定、高效的研發(fā)投入是影響公司當(dāng)期經(jīng)營表現(xiàn)和財(cái)務(wù)狀況的主要因素之一。
 

　　本報告期內(nèi)，公司全力、加速推動核心自研管線的臨床試驗(yàn)與注冊進(jìn)程：第二代ALK抑制劑SY-707用于治療ALK陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的新藥上市申請(NDA)已獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理，目前處于審評階段；第三代ALK抑制劑SY-3505針對二代ALK抑制劑治療失敗的NSCLC關(guān)鍵性Ⅱ期臨床試驗(yàn)和對比克唑替尼一線治療ALK陽性NSCLC患者的關(guān)鍵性Ⅲ期臨床試驗(yàn)均在快速推進(jìn)；高選擇性RET抑制劑SY-5007的關(guān)鍵性II期臨床試驗(yàn)和確證性Ⅲ期臨床試驗(yàn)已完成全部受試者入組，目前在隨訪過程中。
 

　　公司稱，隨著自研管線不斷推進(jìn)，臨床試驗(yàn)服務(wù)、試驗(yàn)材料等支出有所增加，2024年度發(fā)生研發(fā)費(fèi)用2.11億元，同比增長4.28%。
 

　　由于公司核心自研藥品處于研發(fā)階段，尚未上市銷售，本期內(nèi)實(shí)現(xiàn)的營業(yè)收入主要來自合作開發(fā)取得的里程碑款項(xiàng)等，暫無法覆蓋期間研發(fā)及運(yùn)營支出。綜上，公司2024年度未實(shí)現(xiàn)盈利。
 

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