【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】剛剛(8月28日)，國(guó)家醫(yī)保局公布了《通過(guò)2025年國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄及商保創(chuàng)新藥目錄調(diào)整初步形式審查的申報(bào)藥品名單》。其中，有 6 個(gè)申報(bào)基本醫(yī)保目錄的藥品形式審查結(jié)果發(fā)生變化，均為申報(bào)基本醫(yī)保目錄的藥品。
 

　　在此次審查結(jié)果變更中，有2個(gè)藥品改為不通過(guò)形式審查，分別為注射用利培酮微球和注射用雙羥萘酸曲普瑞林。
 

　　資料顯示，注射用利培酮微球是一種常用于治療精神分裂癥的長(zhǎng)效注射劑，其長(zhǎng)效特性可幫助患者減少服藥頻率，提高用藥依從性。而注射用雙羥萘酸曲普瑞林在前列腺癌、子宮內(nèi)膜異位癥等疾病的治療中應(yīng)用較多，尤其在激素依賴性疾病治療領(lǐng)域具有重要地位。
 

　　與上述兩種藥品不同，另外 4 個(gè)藥品改為通過(guò)形式審查。其中，左旋多巴注射液改為通過(guò)形式審查，符合目錄外申報(bào)條件5；葡萄糖酸鈣氯化鈉注射液、注射用頭孢曲松鈉舒巴坦鈉改為通過(guò)形式審查，符合目錄外申報(bào)條件2；熊去氧膽酸口服混懸液通過(guò)形式審查，但審查結(jié)果改為符合目錄外申報(bào)條件1/4/5。
 

　　左旋多巴是治療帕金森病的核心藥物，注射液劑型在患者無(wú)法口服給藥(如吞咽困難、術(shù)后等)的情況下發(fā)揮著關(guān)鍵作用，其通過(guò)形式審查并符合目錄外申報(bào)條件，為帕金森病患者尤其是特殊情況患者的用藥保障帶來(lái)了積極信號(hào)。?
 

　　葡萄糖酸鈣氯化鈉注射液主要用于預(yù)防和治療鈣缺乏癥，如骨質(zhì)疏松、手足抽搐癥、骨發(fā)育不全等，同時(shí)也可用于過(guò)敏性疾病的輔助治療，是臨床常用的電解質(zhì)補(bǔ)充劑和輔助治療藥物。注射用頭孢曲松鈉舒巴坦鈉則屬于復(fù)方制劑類抗生素，兼具頭孢曲松鈉的廣譜抗菌活性和舒巴坦鈉對(duì) β- 內(nèi)酰胺酶的抑制作用，在呼吸道感染、泌尿系統(tǒng)感染、腹腔感染等多種細(xì)菌感染性疾病的治療中應(yīng)用廣泛。這兩種常用藥物通過(guò)形式審查，將進(jìn)一步豐富醫(yī)保目錄外可申報(bào)藥品的選擇，為臨床用藥提供更多可能性，也為患者獲得更多經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的藥品創(chuàng)造了條件。?
 

　　基本醫(yī)保目錄藥品形式審查結(jié)果的調(diào)整，是醫(yī)保部門嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)保目錄申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審核的結(jié)果，體現(xiàn)了醫(yī)保目錄遴選的嚴(yán)謹(jǐn)性和規(guī)范性。
 

　　根據(jù)公告，最終，2025年目錄調(diào)整申報(bào)階段，國(guó)家醫(yī)保局共收到基本醫(yī)保目錄申報(bào)信息718份，涉及藥品通用名633個(gè)，535個(gè)通過(guò)形式審查，其中目錄外311個(gè)、目錄內(nèi)224個(gè)。商保創(chuàng)新藥目錄申報(bào)信息141份，涉及藥品通用名141個(gè)，121個(gè)通過(guò)形式審查，其中同時(shí)申報(bào)基本醫(yī)保目錄和商保創(chuàng)新藥目錄的有79個(gè)。
 

　　醫(yī)保目錄的動(dòng)態(tài)調(diào)整，始終以保障參保人員基本用藥需求、提高藥品可及性和經(jīng)濟(jì)性為核心目標(biāo)。此次藥品形式審查結(jié)果的變化，既是醫(yī)保目錄調(diào)整工作的重要組成部分，也將對(duì)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展方向產(chǎn)生引導(dǎo)作用，推動(dòng)醫(yī)藥企業(yè)更加注重藥品質(zhì)量、臨床價(jià)值和合規(guī)性，從而更好地服務(wù)于人民群眾的健康需求。?
 

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