【制藥網(wǎng) 市場分析】隨著藥企2024年中報陸續(xù)披露，多家藥企上半年也實現(xiàn)頭次盈利，如和譽醫(yī)藥、東曜藥業(yè)等。
 

　　據(jù)悉，和譽醫(yī)藥8月12日發(fā)布中期業(yè)績公告，報告顯示，今年上半年，公司頭次實現(xiàn)盈利，收入達到4.97億元人民幣，同比大幅上升25倍。凈利潤為2.07億元人民幣，較上年同期的虧損2.09億元人民幣實現(xiàn)大幅轉盈。
 

　　而東曜藥業(yè)8月13日發(fā)布2024年半年報顯示，上半年公司營業(yè)收入5.21億元，同比增長59%；凈利潤3155.9萬元，較去年同期實現(xiàn)扭虧為盈，這也是該公司上市以來頭次實現(xiàn)盈利。
 

　　據(jù)了解，和譽醫(yī)藥2024年上半年，之所以能實現(xiàn)頭次正面盈利和正向現(xiàn)金流，得益于和譽醫(yī)藥就其核心產(chǎn)品匹米替尼(Pimicotinib/ABSK021)與默克達成授權許可協(xié)議，并由此獲得首付款。據(jù)悉，和譽醫(yī)藥已于2024年2月收到Merck的首付款7000萬美元。資料顯示，該藥物也在全球范圍內的III期臨床試驗已完成患者入組，預計在2024年Q4完成國際多中心關鍵臨床數(shù)據(jù)的讀出。
 

　　業(yè)內表示，基于對BD交易的深刻理解，和譽在匹米替尼商業(yè)化前夕便實現(xiàn)了階段性、持續(xù)性的創(chuàng)新研發(fā)收益，加之產(chǎn)品商業(yè)化后公司還能收到額外兩位數(shù)百分比的銷售提成，公司整體收益的接續(xù)性明顯。
 

　　另外，除了與默克BD合作外，和譽醫(yī)藥還與禮來、艾力斯等多家海內外藥企達成對外授權合作，公司創(chuàng)新能力及商業(yè)拓展能力具備BD成績的有力證實，而公司強勁BD能力也有望進一步釋放自身FIC/BIC管線潛力。
 

　　據(jù)悉，和譽醫(yī)藥不斷推進創(chuàng)新藥研發(fā)，自2016年成立以來，公司開發(fā)出由16種主要專用于腫瘤學的候選藥物組成的產(chǎn)品管線，包括10種處于臨床階段的候選藥物。公司的候選藥物主要為專注于小分子腫瘤精準治療及小分子腫瘤免疫治療領域的小分子藥物。
 

　　再來看看東曜藥業(yè)，這是一家投身創(chuàng)新藥研發(fā)轉型為CDMO的企業(yè)，據(jù)悉，今年上半年扭虧為盈的原因之一就是CDMO業(yè)務的快速增長。
 

　　根據(jù)東曜藥業(yè)半年報顯示，公司CDMO/CMO業(yè)務收入達1.14億元，同比增長144%。生物藥CDMO方面，上半年新增項目20個，累計至115個，新增項目中17個為抗體偶聯(lián)藥物(ADC)；新增2個Pre-BLA(上市前臨床申報)項目，累計在手8個，鎖定未來商業(yè)化生產(chǎn)；已簽約未完成訂單1.84億元，同比增長104%。
 

　　談及此次東曜藥業(yè)的業(yè)績表現(xiàn)，有人士表示，雖然CXO行業(yè)存在不少挑戰(zhàn)，但仍看好中國的制藥和CDMO市場，對CDMO參與者而言，需要重點關注核心競爭力，提高運營效率，擁抱新技術和新商業(yè)模式，以在當下環(huán)境下獲取成功。
 

　　而東曜藥業(yè)認為，2024上半年，雖然外部環(huán)境仍舊復雜多變且具有挑戰(zhàn)，但全球醫(yī)療市場伴隨著人口老齡化，需求仍持續(xù)增長，全球研發(fā)支出相對穩(wěn)健。受全球主要經(jīng)濟體的貨幣政策收緊及宏觀因素的影響，創(chuàng)新藥融資逐步回歸理性。同時，中國的醫(yī)療健康行業(yè)在不斷發(fā)展，相關政策法規(guī)進一步的完善和優(yōu)化，推動了更透明的監(jiān)管制度和可預見的市場潛力。長遠來看，上述行為將促使中國藥企和生物醫(yī)藥公司更加注重對具有科學突破和臨床價值的新管線的投入以加強全球市場競爭力。
 

　　分析人士表示，CDMO企業(yè)仍被認為是醫(yī)藥板塊中具備高業(yè)績確定性和較強成長性的賽道。此外有數(shù)據(jù)預測，到2030年，全球CDMO行業(yè)有望達到2310億美元，2025年至2030年這一市場復合增長率約為13.2%。
 

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