【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近年來,國家對創(chuàng)新藥支持力度不斷增強,如近日《關(guān)于對創(chuàng)新藥以及經(jīng)溝通交流確認可納入優(yōu)先審評審批程序和附條件批準程序的品種開展受理靠前服務(wù)的通知》發(fā)布,該通知便提出自2024年11月1日起,對創(chuàng)新藥以及經(jīng)溝通交流確認可納入優(yōu)先審評的審批程序和附條件批準程序的品種上市許可申請?zhí)峁┦芾砜壳胺?wù)……
業(yè)內(nèi)人士表示,政策利好有望加速創(chuàng)新藥的審批流程,縮短創(chuàng)新藥上市時間,同時也鼓勵國內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)加大研發(fā)投入,推動國內(nèi)創(chuàng)新藥發(fā)展。有數(shù)據(jù)顯示,中國國產(chǎn)創(chuàng)新藥數(shù)量和質(zhì)量齊升,“十四五”以來,中國共有113個國產(chǎn)創(chuàng)新藥獲批上市,是“十三五”獲批新藥數(shù)量的2.8倍,市場規(guī)模達1000億元。
據(jù)悉,在利好政策的支持,近年來一批藥企也積極響應(yīng)加強創(chuàng)新藥研發(fā)投入。如恒瑞醫(yī)藥大幅度加碼創(chuàng)新研發(fā),今年前三季度研發(fā)費用達45.49億元,同比大增22%。持續(xù)高強度研發(fā)投入,為其創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化提供強大動力。截至目前,恒瑞醫(yī)藥在國內(nèi)獲批上市1類創(chuàng)新藥增至17款。今年以來,恒瑞醫(yī)藥還有7項創(chuàng)新藥上市許可申請獲得國家藥監(jiān)局受理,共取得6項突破性療法認定,在研管線也儲備充足。目前有90多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā),300余項臨床試驗在國內(nèi)外開展。
再以吉貝爾為例,該公司也高度重視產(chǎn)品研發(fā),長期致力于一類創(chuàng)新藥的研究與開發(fā)。截至目前,公司主要在研產(chǎn)品包括抗抑郁新藥JJH201501及其制劑、抗腫瘤新藥JJH201601
原料藥及其納米制劑、抗胃酸新藥JJH201701原料藥及其制劑、治療膽囊炎膽結(jié)石藥物JJH201801原料及制劑、降糖藥桑葉
提取物以及桑酮堿膠囊、麻醉鎮(zhèn)痛藥JBE-01原料及制劑、降糖新藥JJH202301原料及其制劑等。
其中抗抑郁一類新藥JJH201501是一種新型的多受體作用機制的抗抑郁藥,臨床研究表明,JJH201501可明顯延長藥物在人體內(nèi)的半衰期,延長藥物體內(nèi)滯留時間,提高藥物在體內(nèi)的血藥濃度以及AUC,減慢藥物在體內(nèi)的代謝速度,有望成為新型抗抑郁癥藥物。目前,抗抑郁新藥JJH201501正在開展 III期臨床試驗,正有序推進受試者入組工作。在研抗腫瘤新藥JJH201601是公司依托脂質(zhì)體藥物研發(fā)技術(shù)平臺開發(fā)的一類抗腫瘤新藥。動物試驗表明,注射用JJH201601脂質(zhì)體在多種實體瘤CDX模型上的抑瘤作用顯著,且均強于進口多西他賽注射液(商品名:泰索帝),并具有更低的毒副作用。
此外,迪哲醫(yī)藥、澤璟制藥、君實生物、百濟神州等藥企也拿出超三成的營收投入研發(fā)。其中,迪哲醫(yī)藥是一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。今年前三季度研發(fā)費用達到5.68億元,研發(fā)費用占營收比例高達167.74%。據(jù)公司半年報,公司已建立了六款具備全球競爭力的產(chǎn)品管線,其中兩大處于全球注冊臨床試驗階段的產(chǎn)品,均已在中國獲批上市。
在研發(fā)方面,澤璟制藥也取得了多項進展,包括鹽酸吉卡昔替尼片治療特發(fā)性纖維化的II期臨床研究成功,ZG005與ZGGS18聯(lián)合用于晚期實體瘤的臨床試驗獲得國家藥監(jiān)局批準等。公司的PD-1/TIGIT雙抗ZG005在宮頸癌和肝癌適應(yīng)癥方面顯示出良好的耐受性、安全性及突出的抗腫瘤療效,目前正在開展相關(guān)II期臨床研究。
分析人士指出,近年來,我國加大醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革力度,支持醫(yī)藥創(chuàng)新高質(zhì)量發(fā)展。在制度、人才、資金等各方面的相互配合下,創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)正形成正循環(huán)。當前中國創(chuàng)新藥發(fā)展勢頭強勁,預(yù)計我國創(chuàng)新藥將進入發(fā)展黃金期。
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