【制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】為進(jìn)一步加速北京醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新,推動創(chuàng)新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械高質(zhì)量發(fā)展,助力發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力,更好滿足人民群眾防病治病需求,4月7日,北京市醫(yī)保局等九部門印發(fā)《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展若干措施 (2025年)》。
措施針對持續(xù)促進(jìn)臨床試驗(yàn)提質(zhì)增效、不斷提升審評審批效能、持續(xù)擴(kuò)大創(chuàng)新醫(yī)藥生產(chǎn)流通、持續(xù)推動創(chuàng)新醫(yī)藥臨床使用、人工智能賦能醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展、加強(qiáng)創(chuàng)新醫(yī)藥投融資支持、優(yōu)化創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)布局、保障措施八個方面提出32條工作舉措。
其中在不斷提升審評審批效能方面,措施提出深化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評審批試點(diǎn),將審批時限由60個工作日壓縮至30個,創(chuàng)新藥試點(diǎn)品種持續(xù)擴(kuò)大,試點(diǎn)范圍擴(kuò)大到醫(yī)療器械。深化藥品補(bǔ)充申請審評審批試點(diǎn),將審評時限由200個工作日壓縮至60個,爭取將試點(diǎn)范圍擴(kuò)大至仿制藥申請。并明確2025年新獲批創(chuàng)新藥械產(chǎn)品數(shù)量不少于15個。無源醫(yī)療器械和診斷試劑檢驗(yàn)時限平均縮減至60個工作日,有源醫(yī)療器械檢驗(yàn)時限平均縮減至90個工作日。
在持續(xù)推動創(chuàng)新醫(yī)藥臨床使用方面,措施提出鼓勵1類創(chuàng)新藥獲批上市后1個月內(nèi)快速掛網(wǎng),在本市醫(yī)療機(jī)構(gòu)率先使用并給予重點(diǎn)支持,可備案不計入基本醫(yī)保自費(fèi)率指標(biāo)。打造手術(shù)
機(jī)器人技術(shù)創(chuàng)新中心,鼓勵醫(yī)企協(xié)同開展適用顱底腫瘤、骨盆骨折復(fù)位、心臟瓣膜修復(fù)重建等高難度手術(shù)的機(jī)器人關(guān)鍵核心技術(shù)攻關(guān)。
在人工智能賦能醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展方面,措施提出建立醫(yī)療健康數(shù)據(jù)標(biāo)注協(xié)作機(jī)制,形成規(guī)?;瘜I(yè)標(biāo)注能力,全年建成不少于5個基于器官的高質(zhì)量數(shù)據(jù)集,數(shù)據(jù)規(guī)模達(dá)50TB。鼓勵企業(yè)在京設(shè)立人工智能研發(fā)中心,加強(qiáng)數(shù)據(jù)需求對接,開展人工智能賦能新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、新機(jī)制探索、化合物篩選、病例隨訪等研究。建設(shè)醫(yī)療健康行業(yè)大模型測評體系,面向AI+病理、AI+醫(yī)學(xué)影像、AI+輔助診斷、AI+手術(shù)規(guī)劃、AI+制藥等方向,支持不少于10個場景的模型開發(fā)應(yīng)用。推進(jìn)人工智能技術(shù)應(yīng)用,完善監(jiān)管評價措施,促進(jìn)人工智能+醫(yī)療健康融合創(chuàng)新規(guī)范發(fā)展。開展互聯(lián)網(wǎng)診療首診試點(diǎn)。
在加強(qiáng)創(chuàng)新醫(yī)藥投融資支持方面,措施提出構(gòu)建500億元規(guī)模醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)基金。新設(shè)100億元規(guī)模醫(yī)藥并購基金。發(fā)揮好市級200億元、區(qū)級100億元兩級生物醫(yī)藥投資基金協(xié)同作用。鼓勵商業(yè)保險公司設(shè)立創(chuàng)新醫(yī)藥投資基金,吸引各類社會資本參與,帶動100億元以上規(guī)模社會基金投資醫(yī)藥領(lǐng)域。2025年重點(diǎn)儲備和服務(wù)不少于10家本市擬上市醫(yī)藥企業(yè),推動其在北交所等市場的上市進(jìn)程。
此外,在優(yōu)化創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)布局方面,措施提出了2項(xiàng)具體措施;在持續(xù)擴(kuò)大創(chuàng)新醫(yī)藥生產(chǎn)流通方面,措施提出6項(xiàng)具體措施,在保障措施方面,措施提出4項(xiàng)具體舉措。
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