【制藥網 行業(yè)動態(tài)】4月16日晚間，醫(yī)療器械行業(yè)迎來頭家披露2025年一季報的公司，即健帆生物，該公司報告期內實現(xiàn)營業(yè)收入為5.48億元，同比下降26.4%，季度環(huán)比增長13.75%；歸屬凈利潤為1.89億元，同比下降33.7%，季度環(huán)比暴增560.98%。
 

　　在發(fā)布一季報的同時，健帆生物還披露了2024年財報。2024年度，公司實現(xiàn)營收26.77億元，同比增長39.27%；實現(xiàn)歸母凈利潤8.2億元，同比增長87.91%。
 

　　對于今年一季度營收下降的原因，公司解釋稱，主要系去年年初公司將主營產品終端價格下調26%，主動“以價換量”實現(xiàn)產品銷量顯著提升。2024年初至今，公司加強內部管理，致力于推動產品在臨床使用的提升，同時也將渠道庫存管控在良性健康水平。因此在去年同期高基數(shù)上，公司今年一季度業(yè)績同比有所下降，但實現(xiàn)單季度環(huán)比增長13.75%。
 

　　公開資料顯示，健帆生物是國內血液灌流器行業(yè)的頭部企業(yè)。血液凈化技術是把患者血液引出體外，通過凈化裝置除去其中某些致病物質、凈化血液，達到治療某些疾病目的的醫(yī)療技術，常用于終末期腎臟疾病(尿毒癥)、危重癥、急性中毒等患者的治療。血液灌流是近年來對中大分子毒素效果比較好的一種血液凈化技術。
 

　　公開資料顯示，2023年，血液灌流行業(yè)從疫情期間的高增長狀態(tài)回落，公司自2004年就上市銷售的核心產品HA130的價格也有所下調。2024年1月起，公司宣布將 HA130 血液灌流器的終端價格調降 26%，在此影響下，公司收入出現(xiàn)了一定的下滑。2024全年，HA130 血液灌流器的銷售收入同比增長54.55%，銷售支數(shù)同比增長99.97%。
 

　　目前，國內的灌流領域滲透率仍較低，行業(yè)發(fā)展處于早期階段，隨著組合療法(血液灌流+透析)在更多的患者中得到應用，預計血液灌流產品仍有很大的發(fā)展空間。有機構預測，未來3-5年我國尿毒癥患者人數(shù)預計將會以15%左右的復合增速持續(xù)增長。
 

　　業(yè)內也指出，血液灌流這一療法目前的滲透率仍處于低位，未來的治療患者數(shù)量和治療的頻率都有很大的增長空間，階段性調整過后，公司仍有持續(xù)增長的能力。
 

　　不過，公司的血液灌流器未來也可能面臨集采降價的風險。近年來關于血液透析醫(yī)療器械產品的集采正持續(xù)落地，在此推動下，包括健帆生物在內的一些企業(yè)已經主動下調血液灌流器的單價。
 

　　針對集采話題，健帆生物2024年7月份曾回應，公司一次性使用血液灌流器產品未被納入全國性集采，公司預判在短期內不會被納入全國性集中帶量采購范圍，主要因為血液灌流器目前暫不符合集采的四大特點。長遠來看，公司在戰(zhàn)略和戰(zhàn)術層面已經在提前布局、積極應對。在戰(zhàn)術層面，公司近幾年在重型肝病、危急重癥等新業(yè)務領域及海外市場持續(xù)發(fā)力，不斷提高業(yè)務占比。若公司產品被納入全國性集采，價格下調，以價換量，有利于公司進一步發(fā)揮規(guī)模及成本優(yōu)勢。
 

　　在海外市場方面，健帆生物也已啟動全面出海戰(zhàn)略，公司產品已銷往德國、瑞士、英國等92個國家，已納入瑞士、土耳其、越南、德國、波黑、拉脫維亞等13個國家醫(yī)保。2024年2月，公司HA系列血液灌流器和BS系列膽紅素吸附器取得歐盟MDR新法規(guī)下的CE認證，是全球頭個且尚無競爭對手獲得MDR認證的血液灌流器及吸附器產品，公司表示對海外的業(yè)績增長充滿信心。
 

　　截至2025年4月16日收盤，健帆生物報收于22.9元，下跌6.11%，換手率3.21%，成交量16.44萬手，成交額3.76億元。
 

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