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2025新藥出海火力全開！24筆BD交易背后，盡顯中國創(chuàng)新藥實力

2025年04月23日 11:00:55來源：制藥網點擊量：39608

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　　【制藥網 行業(yè)動態(tài)】在資本寒冬的余韻中，中國新藥出海的熱潮卻愈發(fā)洶涌。數據顯示，2024年國內共達成了79起新藥license-out交易，進入2025年，BD(商務拓展)合作浪潮熱度不減，2025 年開年至今，國內已達成了24筆新藥出海交易，多筆過億合作盡顯中國創(chuàng)新藥實力。
 
　　日前，橙帆醫(yī)藥宣布，其與美國Ollin Biosciences公司就自主研發(fā)的FIC雙特異性抗體藥物VBS-102達成合作。根據協議，Ollin公司將獲得該藥物在大中華區(qū)以外的全球開發(fā)、生產及商業(yè)化權益，橙帆醫(yī)藥保留大中華區(qū)權益。本次交易總金額≤4.4億美元，包含首付款、開發(fā)、注冊及商業(yè)化里程碑付款。此外，橙帆醫(yī)藥將獲得授權區(qū)域銷售的分級特許權使用費。
 
　　3月25日，恒瑞醫(yī)藥宣布與默沙東達成Lp(a)抑制劑HRS-5346的許可協議，根據協議條款，恒瑞醫(yī)藥將HRS-5346在大中華區(qū)以外的全球范圍內開發(fā)、生產和商業(yè)化的權利有償許可給默沙東。恒瑞醫(yī)藥將收取2億美元的首付款，并有資格獲得不超過17.7億美元的與特定的開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化相關的里程碑付款，以及如果相關產品獲批上市，基于HRS-5346的凈銷售額的銷售提成。本次交易金額高達19.7億美元。
 
　　3月24日，減肥藥頭部諾和諾德宣布將以2億美元的首付款買下聯邦制藥一款GLP-1 類長效三重激動劑的全球(除大中華區(qū)外)權益，首付款2億美元，交易總金額達20億美元。
 
　　3月21日，和鉑醫(yī)藥宣布與阿斯利康達成戰(zhàn)略合作，雙方將共同研發(fā)針對免疫性疾病、腫瘤及其他多種疾病的新一代多特異性抗體療法。作為項目授權方，和鉑醫(yī)藥不僅將得到1.75億美元的首付款，還將收獲阿斯利康1.05億美元的股權投資，以認購前者9.15%的新發(fā)行股份。
 
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　　可以看到，在資本寒冬余溫未散的情況下，license out出海案例頻現，通過對外授權交易，國內藥企可以獲得直接的經濟回報，還能獲得面對國際市場的產品開發(fā)、臨床試驗審批審評、上市許可申請、生產銷售方面的經驗。這對于那些不具備藥物研發(fā)、臨床試驗、注冊審批、全球銷售等全鏈條的掌控能力的企業(yè)而言，無疑是一個不錯的選擇。
 
　　東北證券經分析指出，現如今中國新藥企業(yè)BD交易數量較往年實現較大增長，交易金額亦明顯提升，未來，國產創(chuàng)新藥出海市場有望進一步活躍。TOP MNC(跨國制藥公司)認可中國本土企業(yè)研發(fā)實力，有更強意愿給予高估值；另一方面，四個高景氣度賽道，國產新藥整體研發(fā)進度可圈可點，研發(fā)實力較強的國產藥企有望與外資企業(yè)在全球市場上同臺競技。
 
　　而就近期的關稅政策給BD交易帶來的影響，業(yè)內表示，BD交易屬于服務貿易或技術轉移，并非實物交割，因此與關稅沒有直接關系。
 
　　國信證券也發(fā)布研報稱，國產創(chuàng)新藥的研發(fā)進度和臨床數據越來越在全球范圍內占到優(yōu)勢，創(chuàng)新藥BD出海受關稅影響較小，有望繼續(xù)通過授權出海的形式實現全球的商業(yè)化價值。推薦關注具備高質量創(chuàng)新能力的公司：科倫博泰生物-B、康方生物、三生制藥、康諾亞-B、和黃醫(yī)藥等。
 
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