【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】7月24日，羅氏公布2025年上半年業(yè)績，集團在恒定匯率下實現(xiàn)7%的增長，總銷售額達309.44億瑞士法郎(約為390.512億美元)，延續(xù)了良好的發(fā)展勢頭。同時羅氏也更新了研發(fā)管線進展。2025上半年，公司共削減了七個臨床項目。
 

　　這7個被終止的臨床項目中，包括四項I期臨床研究和三項III期臨床研究。如羅氏終止了RG7921用于視網(wǎng)膜靜脈阻塞(RVO)的I期臨床試驗。該產(chǎn)品是是羅氏曾推進至Ⅰ期臨床的眼科候選藥物，當初開發(fā)用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(wAMD)，但 2023年已終止該適應癥開發(fā)。此后，羅氏將其主適應癥轉(zhuǎn)向視網(wǎng)膜靜脈阻塞(RVO)，并繼續(xù)在瑞士開展Ⅰ期試驗。不過，根據(jù)2025年7 月的新更新，羅氏已整體終止 RG7921 的開發(fā)，將其從管線中剔除。
 

　　其還終止了RG7601聯(lián)合阿扎胞苷治療MDS的I期臨床試驗。RG7601(Venetoclax，維奈托克)是羅氏與艾伯維合作開發(fā)的高選擇性小分子 Bcl-2 抑制劑。2025年6月16日，艾伯維宣布Bcl-2抑制劑Venclexta+阿扎胞苷聯(lián)合一線治療高危骨髓增生異常綜合征(HR-MDS)的三期臨床VERONA沒有達到OS主要終點，HR為0.908，p值為0.3772。
 

　　羅氏對研發(fā)管線的調(diào)整，一方面是基于對臨床數(shù)據(jù)的評估，及時止損，將資源集中到更有潛力的項目上；另一方面也反映出新藥研發(fā)的高風險特性，即使是實力雄厚的藥企也會面臨研發(fā)失敗的情況。不過，從羅氏上半年整體業(yè)績來看，制藥部門銷售額增長 10%，達到 239.85 億瑞士法郎，顯示出其核心產(chǎn)品的強勁市場表現(xiàn)，一定程度上緩沖了研發(fā)項目削減帶來的影響。?
 

　　從業(yè)務板塊來看，公司制藥部門表現(xiàn)突出，銷售額增長 10%，達到 239.85 億瑞士法郎。其中，五大增長引擎功不可沒：乳腺癌治療藥物 Phesgo、食物過敏治療藥物 Xolair、A 型血友病治療藥物 Hemlibra、嚴重眼病治療藥物 Vabysmo 以及多發(fā)性硬化癥治療藥物 Ocrevus，總銷售額達 106 億瑞士法郎，較 2024 年上半年增長 17 億瑞士法郎。
 

　　后續(xù)，羅氏將如何進一步優(yōu)化研發(fā)管線，重新布局資源，在保持業(yè)績增長的同時，提升研發(fā)效率和成功率，值得行業(yè)持續(xù)關(guān)注。
 

　　據(jù)悉，在臨床研發(fā)上，公司多款關(guān)鍵分子進入 3 期開發(fā)階段，包括帕金森病早期治療藥物 prasinezumab 和致命細菌感染治療藥物 zosurabalpin。同時，多項療法取得積極數(shù)據(jù)：Lunsumio 與 Polivy 聯(lián)合療法、Columvi 在血癌治療中展現(xiàn)療效，Tecentriq 用于肺癌治療數(shù)據(jù)向好；NXT007 在 A 型血友病治療中，高劑量組患者未出現(xiàn)需要治療的出血事件，計劃 2026 年啟動三項 3 期研究。
 

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