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產(chǎn)品推薦:原料藥機(jī)械|制劑機(jī)械|藥品包裝機(jī)械|制冷機(jī)械|飲片機(jī)械|儀器儀表|制藥用水/氣設(shè)備|通用機(jī)械

技術(shù)中心

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  • 包裝用塑料復(fù)合膜、袋耐壓性能測試:標(biāo)準(zhǔn)解析與實踐指南

    在產(chǎn)品包裝領(lǐng)域,塑料復(fù)合膜、袋的耐壓性能是保障產(chǎn)品在運(yùn)輸、儲存及使用過程中不受損壞的關(guān)鍵指標(biāo)。若耐壓性能不達(dá)標(biāo),可能導(dǎo)致包裝破裂、內(nèi)容物泄漏,不僅影響產(chǎn)品品質(zhì),還可能造成經(jīng)濟(jì)損失。本文將圍繞包裝用塑料復(fù)合膜、袋的耐壓性能測試,解析相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求,并提供實用參考。一、GB/T10004-2008標(biāo)準(zhǔn)解析GB/T10004-2008適用于食品和非食品包裝用塑料與塑料復(fù)合膜、袋,由不同塑料材料用干法復(fù)合和擠出復(fù)合工藝制成。但需要注意的是,該標(biāo)準(zhǔn)不適用于塑料材料與紙基或鋁箔復(fù)合制成的塑料薄膜、袋,也不適用
    濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司
    2025-07-30 08:13
  • 藥用軟膏管的 “安全防線”:從標(biāo)準(zhǔn)解讀到檢測實踐

    藥用軟膏管作為膏狀制劑的直接包裝載體,其質(zhì)量安全直接關(guān)系到藥品的穩(wěn)定性、有效性乃至患者的用藥安全。無論是鋁質(zhì)軟膏管還是聚乙烯/鋁/聚乙烯復(fù)合軟膏管,密封性與耐壓性都是核心質(zhì)控指標(biāo)。本文將結(jié)合國家標(biāo)準(zhǔn)要求,解析藥用軟膏管的關(guān)鍵檢測項目,并介紹如何通過專業(yè)儀器實現(xiàn)精準(zhǔn)檢測,為企業(yè)合規(guī)生產(chǎn)提供參考。一、為何藥用軟膏管的“密封性”與“耐壓性”如此關(guān)鍵?膏狀制劑(如軟膏、乳膏、凝膠等)多含有活性成分,且往往需要長期儲存。若包裝管密封性不佳或耐壓性能不足,可能導(dǎo)致以下風(fēng)險:藥膏泄漏,造成劑量不準(zhǔn)確;外界空氣
    濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司
    2025-07-30 08:12
  • ELISA實驗:顯色過程的詳細(xì)說明

    酶聯(lián)免疫吸附實驗免疫分析是一種利用特定抗體與抗原或半抗原發(fā)生的高選擇性高特異性識別和結(jié)合原理,對待測抗體或者抗原進(jìn)行分析測定的方法,酶聯(lián)免疫吸附分析(下稱ELISA)是免疫分析的一種,分三個部分組成:免疫識別,信號輸出和數(shù)據(jù)處理。ELISA顯色是ELISA實驗中的關(guān)鍵步驟,涉及將無色底物轉(zhuǎn)化為有色產(chǎn)物。這一過程通常在酶催化下完成,如辣根過氧化物酶(HRP)催化TMB或OPD底物的氧化。以下是顯色過程的詳細(xì)說明:顯色原理:①酶催化反應(yīng):HRP酶催化底物(如TMB或OPD)氧化,產(chǎn)生有色產(chǎn)物。②TM
    上海撫生實業(yè)有限公司
    2025-07-29 15:50
  • 高保真酶預(yù)混液產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)資料

    高保真酶預(yù)混液產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)資料產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品編號規(guī)格2×HRbio™Hi-FiPlusPCRMasterMix高保真酶預(yù)混液HRF0096100μLHRF00971mLHRF00985×1mL產(chǎn)品描述本產(chǎn)品包含HRbio™Hi-FiPlusDNAPolymerase、dNTPs和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。使用時只需加入模板、引物,并補(bǔ)足水至Mix終濃度為1×即可。HRbio™Hi-FiPlusDNAPolymerase為多種采用基因工程改造而來的超保真酶添加延伸因子混合而成,極大的提高
    天津天正信達(dá)生物科技有限公司
    2025-07-29 13:19
  • ELISA試劑盒測定方法詳解:雙抗體夾心法 vs 競爭法操作要點(diǎn)

    Elisa試劑盒的測定方法及要求在bunsen試劑盒中除了包被外,一般需進(jìn)行45加樣。在定性測定中有時不強(qiáng)調(diào)加樣量的準(zhǔn)確性,例如規(guī)定為加樣一滴。此時應(yīng)該使用相同口徑的滴管,保持準(zhǔn)確的加樣姿勢,使每滴液體的體積基本相同。在定量測定中則加樣量應(yīng)力求準(zhǔn)確。標(biāo)本和結(jié)合物的稀釋液應(yīng)按規(guī)定配制。加樣時應(yīng)將液體加在孔底,避免加在孔壁上部,并注意不可出現(xiàn)氣泡。(一)保溫科研實驗中要使本生試劑盒測定得到準(zhǔn)確的結(jié)果,不論是定性的還是定量的,必須嚴(yán)格按照規(guī)定的方法制備試劑和實施測定。一般性試劑,如包被緩沖液、洗滌液、
    天津天正信達(dá)生物科技有限公司
    2025-07-29 13:17
  • 丹麥CheckPoint3殘氧頂空分析儀,食品包裝氧控領(lǐng)域的“黃金標(biāo)準(zhǔn)”!

    丹麥CheckPoint3殘氧頂空分析儀,食品包裝氧控領(lǐng)域的“黃金標(biāo)準(zhǔn)”!在食品行業(yè),包裝內(nèi)的氧氣含量是決定產(chǎn)品新鮮度、口感和安全性的核心因素。從乳制品到肉制品,從咖啡到堅果,氧氣殘留會加速氧化反應(yīng),導(dǎo)致營養(yǎng)流失、風(fēng)味劣變,甚至滋生微生物。如何準(zhǔn)確控制包裝頂空殘氧量,成為企業(yè)保障產(chǎn)品品質(zhì)、延長貨架期的重要挑戰(zhàn)。而丹麥便攜式殘氧頂空分析儀CheckPoint3,憑借其頂尖技術(shù)、精度和全場景適配能力,已成為全球食品包裝氧控領(lǐng)域的“黃金標(biāo)準(zhǔn)”。丹麥CheckPoint3殘氧頂空分析儀,食品包裝氧控領(lǐng)域
    英肖儀器儀表(上海)有限公司
    2025-07-29 11:50
  • 盒裝吸頭10ul-1000ul詳細(xì)分類與選購指南

    盒裝吸頭10ul-1000ul詳細(xì)分類與選購指南以下是關(guān)于?盒裝吸頭(10ul-1000ul)?的詳細(xì)分類與選購指南,結(jié)合實驗室耗材標(biāo)準(zhǔn)及市場主流產(chǎn)品特性整理?:一、核心規(guī)格參數(shù)?容量范圍?微量級?:10ul(適配PCR、qPCR等超微量操作)?常規(guī)級?:200ul(ELISA、細(xì)胞培養(yǎng))?大容量級?:1000ul(培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移、大體積分裝)?長度設(shè)計?10ul吸頭長度3.1-5.0cm,1000ul吸頭可達(dá)10cm?二、關(guān)鍵功能特性?類型??特點(diǎn)?濾芯吸頭?內(nèi)置0.22μm疏水濾芯,防止氣溶膠污
    本生(天津)健康科技有限公司
    2025-07-29 10:11
  • 加料真空上料機(jī)的操作方法

    一、操作前準(zhǔn)備?1、設(shè)備檢查?檢查電源線、氣管連接是否正常,確認(rèn)無破損或漏氣現(xiàn)象?;驗證過濾器清潔度(如布袋除塵器或濾芯),確保無堵塞?;核對各閥門狀態(tài):進(jìn)料閥關(guān)閉,出料閥根據(jù)工藝需求調(diào)整?。?2、輔助設(shè)備安裝?將吸料口(不銹鋼吸料咀或軟管)固定至物料源,確保與管道連接密封?;安裝氣動放料門裝置,并測試其開閉靈活性?。?3、物料適配性確認(rèn)?避免輸送潮濕、粘性或超重物料,防止管道堵塞或分離失效?。二、設(shè)備啟動與參數(shù)設(shè)置?1、啟動真空系統(tǒng)?開啟真空泵或羅茨風(fēng)機(jī),觀察真空表壓力是否達(dá)到設(shè)定值(通常需維
    上海東庚設(shè)備工程技術(shù)有限公司
    2025-07-28 11:29
  • 解密2025藥典0952法:初黏力測試的精密儀器化實踐路徑

    藥典新規(guī)下的初黏力測試:濟(jì)南西奧機(jī)電****技術(shù)革新隨著《中國藥典》2025版對貼膏劑、貼劑類產(chǎn)品黏附力測定標(biāo)準(zhǔn)的全面升級,初黏力作為評價產(chǎn)品膚感舒適度與持續(xù)作用能力的核心指標(biāo),其測試方法的科學(xué)性與設(shè)備精度正成為行業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)。濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司推出的初粘性測試儀,以精準(zhǔn)契合藥典0952法要求的專業(yè)設(shè)計,為制藥企業(yè)提供了**的質(zhì)量控制解決方案。標(biāo)準(zhǔn)升級背后的技術(shù)挑戰(zhàn)新版藥典明確將初黏力定義為"輕微壓力接觸下的剝離抵抗力",并規(guī)定采用滾球斜坡停止法進(jìn)行量化測定。這一方法要求測試設(shè)備需同時滿足傾斜
    濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司
    2025-07-28 08:38
  • GB 15810-2019《一次性使用無菌注射器》標(biāo)準(zhǔn)對注射器滑動性能及試驗方法

    GB15810-2019《一次性使用無菌注射器》標(biāo)準(zhǔn)對注射器滑動性能及試驗方法有明確規(guī)定,旨在確保注射器使用安全可靠,活塞組件移動順暢穩(wěn)定。相關(guān)重點(diǎn)內(nèi)容如下:試驗原理:通過機(jī)械試驗裝置模擬注射器實際推注過程,記錄活塞組件運(yùn)動時產(chǎn)生的力,評估其初始力(Fs)、平均力(F)和最大力(Fmax),判斷是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的限值,確保推注過程中力值穩(wěn)定。試驗裝置要求:需使用精度為全標(biāo)尺讀數(shù)1%的機(jī)械試驗裝置,配備內(nèi)徑(2.7±0.1)mm、長度(19.5±0.5)cm的軟管,以及符合GB/T6682三級水標(biāo)
    濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司
    2025-07-28 08:36
  • 單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)活性測定試劑盒(微量法)資料

    產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱測定方法產(chǎn)品編號規(guī)格單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)活性測定試劑盒微量法0管/96樣正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定測定意義MDHAR催化MDHA還原生成AsA,在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用。測定原理MDHAR催化NADH還原MDHA生成AsA和NAD+,NADH在340nm有特征吸收峰,但是NAD+沒有。通過測定340nm光吸收下降速率,來計算出MDHAR活性。實驗中所需儀器及設(shè)備研缽、冰、臺式離心機(jī)、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、
    天津天正信達(dá)生物科技有限公司
    2025-07-25 15:03
  • 粘附載玻片 vs 普通載玻片:細(xì)胞固定與免疫熒光染色的關(guān)鍵選擇

    粘附載玻片和普通載玻片的區(qū)別以下是粘附載玻片與普通載玻片的詳細(xì)對比,結(jié)合結(jié)構(gòu)特性、應(yīng)用場景及實驗需求進(jìn)行綜合分析:一、?核心差異對比?對比項??粘附載玻片??普通載玻片?表面處理?化學(xué)/物理修飾(如正電荷涂層、納米材料)?無特殊處理,表面光滑?粘附原理?靜電吸附或共價鍵結(jié)合依賴液體表面張力或機(jī)械壓力?防脫性能?可耐受染色、沖洗等嚴(yán)苛流程,減少細(xì)胞/組織脫落?易因操作移動導(dǎo)致樣本偏移或脫落?適用樣本?難粘附組織(如液基細(xì)胞、冰凍切片)、免疫組化實驗?常規(guī)組織切片、簡單形態(tài)觀察?二、?功能擴(kuò)展與實驗
    本生(天津)健康科技有限公司
    2025-07-25 10:07
  • 丹麥CheckPoint3殘氧頂空分析儀,飼料添加劑包裝的“氧”眼金睛!

    丹麥CheckPoint3殘氧頂空分析儀,飼料添加劑包裝的“氧”眼金睛!在飼料添加劑的產(chǎn)業(yè)版圖中,包裝質(zhì)量是守護(hù)產(chǎn)品品質(zhì)的關(guān)鍵堡壘。其中,包裝內(nèi)的氧含量控制不當(dāng),會引發(fā)一系列連鎖反應(yīng),讓飼料添加劑的營養(yǎng)流失、活性降低,甚至產(chǎn)生有害物質(zhì),嚴(yán)重威脅養(yǎng)殖動物的健康與安全。而丹麥CheckPoint3殘氧頂空分析儀,恰似一雙洞察秋毫的“氧”眼金睛,準(zhǔn)確捕捉包裝內(nèi)的氧含量變化,為飼料添加劑包裝質(zhì)量保駕護(hù)航。丹麥CheckPoint3殘氧頂空分析儀,飼料添加劑包裝的“氧”眼金睛!飼料添加劑對環(huán)境條件極為敏感
    英肖儀器儀表(上海)有限公司
    2025-07-25 09:05
  • 解讀 2025 版藥典凝膠強(qiáng)度測定法

    凝膠強(qiáng)度是評價凝膠類物質(zhì)力學(xué)性能的關(guān)鍵指標(biāo),廣泛應(yīng)用于明膠、膠原蛋白、藥用輔料等領(lǐng)域的質(zhì)量控制。2025版《中國藥典》新增0634凝膠強(qiáng)度測定法,對檢測原理、儀器要求、樣品制備及測定流程做出了明確規(guī)范,為行業(yè)提供了統(tǒng)一的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。作為專注于藥用檢測設(shè)備研發(fā)與生產(chǎn)的企業(yè),濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司推出的GST-01凝膠強(qiáng)度測試儀,嚴(yán)格貼合藥典要求,以高精度、高穩(wěn)定性助力實驗室實現(xiàn)合規(guī)檢測。一、2025版藥典凝膠強(qiáng)度測定法核心要點(diǎn)凝膠強(qiáng)度的測定本質(zhì)是通過探頭對凝膠的垂直作用力來評價其力學(xué)性能,具體表現(xiàn)為:
    濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司
    2025-07-25 08:20
  • 2025 藥典 0952 黏附力測定法新要求

    在藥品生產(chǎn)與質(zhì)量把控領(lǐng)域,標(biāo)準(zhǔn)始終是行業(yè)的“硬杠杠”。2025年藥典0900特性檢查法中,0952黏附力測定法對貼膏劑、貼劑的初黏力、持黏力等指標(biāo)測定提出了明確規(guī)范。初黏力作為反映貼膏劑、貼劑黏性表面與皮膚在輕微壓力接觸時黏附力的關(guān)鍵指標(biāo),其準(zhǔn)確測定尤為重要。而濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司推出的初粘性測試儀,憑借**性能,成為眾多藥企滿足藥典標(biāo)準(zhǔn)的得力助手。藥典規(guī)定初黏力采用滾球斜坡停止法測定,要求試驗裝置由傾斜板、底座、不銹鋼球和接球盒等構(gòu)成,且對各部件參數(shù)有嚴(yán)格要求。濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司的初粘性測試
    濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司
    2025-07-25 08:19
  • 藥典0634法深度解析:這款國產(chǎn)儀器讓凝膠檢測有了“黃金標(biāo)準(zhǔn)“

    在《中國藥典》2025版正式實施的背景下,凝膠強(qiáng)度測定法的技術(shù)規(guī)范再次成為制藥、食品及材料科學(xué)領(lǐng)域的焦點(diǎn)。作為物理常數(shù)檢測的核心指標(biāo),凝膠強(qiáng)度不僅關(guān)乎產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性,更直接影響終端產(chǎn)品的應(yīng)用性能。濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司憑借深耕質(zhì)檢領(lǐng)域十余年的技術(shù)積淀,推出**契合藥典0634法的GST-01凝膠強(qiáng)度測試儀,以專業(yè)級解決方案助力行業(yè)突破檢測精度天花板。精準(zhǔn)復(fù)現(xiàn)藥典要求:從理論到實踐的全面對接針對藥典中"探頭垂直作用力"與"溫度控制精度±0.1℃"的雙重嚴(yán)苛要求,GST-01采用三重校準(zhǔn)體系:機(jī)械系統(tǒng)
    濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司
    2025-07-25 08:18
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