【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】近日,諾和諾德對(duì)外宣布,減重版司美格魯肽(Wegovy)的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)(sNDA)獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),用于結(jié)合減少卡路里飲食和增加體力活動(dòng)治療伴有中晚期肝纖維化(F2 期或 F3 期)的代謝功能障礙相關(guān)性脂肪性肝炎(MASH)患者。這是一個(gè)被批準(zhǔn)用于治療 MASH 的 GLP-1 藥物。這一批準(zhǔn)為 MASH 的治療帶來了新的希望,也為諾和諾德公司開拓了新的市場(chǎng)空間。?
MASH 是一種由肝臟中脂肪堆積引起的慢性進(jìn)行性肝病,也是代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝病(MASLD)中一種更為嚴(yán)重的類型。在超重或肥胖人群中,約三分之一同時(shí)患有 MASH。脂肪在肝臟的長(zhǎng)期積聚會(huì)導(dǎo)致肝臟炎癥和嚴(yán)重纖維化,大約 20% 的 MASH 病例會(huì)進(jìn)展為肝硬化,甚至肝癌。有數(shù)據(jù)預(yù)測(cè),至 2050 年,由 MASH 引發(fā)的肝癌病例占比增幅可達(dá) 35%。另有報(bào)告預(yù)計(jì),2030 年全球 MASH 患病人數(shù)將達(dá)到 4.9 億人,全球 MASH 藥物市場(chǎng)將達(dá)到 322 億美元。?
司美格魯肽作為一種 GLP-1 受體激動(dòng)劑,通過與 GLP-1 受體結(jié)合,激活下游信號(hào)通路,發(fā)揮多種生理作用。在 MASH 治療中,其作用機(jī)制主要體現(xiàn)在多個(gè)方面。一方面,司美格魯肽可以通過抑制食欲,減少食物攝入,從而減輕體重,降低肝臟脂肪堆積。另一方面,它可以改善胰島素抵抗,調(diào)節(jié)糖脂代謝,減少肝臟脂肪酸的合成和沉積,同時(shí)促進(jìn)脂肪酸的氧化分解,減輕肝臟炎癥反應(yīng)。此外,司美格魯肽還可能通過調(diào)節(jié)肝臟內(nèi)的信號(hào)通路,抑制肝星狀細(xì)胞的活化,減少細(xì)胞外基質(zhì)的合成,從而延緩肝纖維化的進(jìn)展。
此次司美格魯肽獲批主要是基于 ESSENCE 試驗(yàn)的第一部分結(jié)果。結(jié)果顯示,在第 72 周時(shí),第一個(gè)主要終點(diǎn)數(shù)據(jù)顯示,接受司美格魯肽治療的患者中,62.9% 達(dá)到脂肪性肝炎緩解且肝纖維化未惡化,而安慰劑組為 34.3%。第二個(gè)主要終點(diǎn)顯示,司美格魯肽治療組有 36.8% 的患者肝纖維化得到改善且脂肪性肝炎未惡化,而安慰劑組為 22.4%。
司美格魯肽獲批治療 MASH 具有重要的市場(chǎng)意義。從市場(chǎng)規(guī)模來看,隨著全球肥胖率的上升以及人們對(duì) MASH 疾病認(rèn)知的提高,MASH 患者群體不斷擴(kuò)大,對(duì)有效治療藥物的需求非常迫切。
除了諾和諾德,眾多藥企也看到了 MASH 治療領(lǐng)域的潛力,紛紛布局相關(guān)藥物研發(fā),且以多靶點(diǎn)藥物為主,部分已進(jìn)入三期臨床階段。如禮來作為諾和諾德在 GLP-1 領(lǐng)域的主要競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手,也在積極探索 GLP-1 藥物在 MASH 治療方面的可能性。雖然目前尚未有產(chǎn)品獲批,但憑借其強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力和在糖尿病、減重藥物市場(chǎng)的積累,未來有可能對(duì)諾和諾德形成有力競(jìng)爭(zhēng)。
國(guó)內(nèi)藥企也在積極跟進(jìn)。例如,博瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的 GLP-1/GLP 受體雙重激動(dòng)劑,具有控制血糖、減重和治療 MASH 等生物學(xué)效應(yīng)。華東醫(yī)藥圍繞 GLP-1 靶點(diǎn)布局了包括口服、注射劑在內(nèi)的長(zhǎng)效及多靶點(diǎn)全球創(chuàng)新藥和生物類似藥相結(jié)合的多方位產(chǎn)品管線。隨著未來更多 GLP-1 藥物有 MASH 相關(guān)研究數(shù)據(jù)公布或適應(yīng)證獲批,GLP-1 藥物的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)也將開辟全新的戰(zhàn)場(chǎng)。
諾和諾德司美格魯肽獲批 MASH 適應(yīng)癥,為這一嚴(yán)重肝病患者群體帶來了新的治療選擇,同時(shí)也開啟了一個(gè)具有巨大潛力的市場(chǎng)。
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